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•
11 dic 2025
•
Lucía Fernández Sánchez
@lucafernndezsnc
La formulación orgánica es una parte esencial de la química... Mostrar más
¿Sabías que todo lo que está vivo está formado por compuestos orgánicos? Desde tu ADN hasta la madera de tu mesa, todos contienen carbono como elemento principal.
Los compuestos orgánicos tienen características muy particulares que los diferencian de los inorgánicos. Son enlaces covalentes (forman moléculas), no conducen electricidad y se inflaman fácilmente cuando los calientas. Por eso la gasolina arde tan bien.
El carbono es el protagonista absoluto aquí - por algo la química orgánica se llama "química del carbono". Tiene valencia 4, lo que significa que puede formar cuatro enlaces. Le acompañan el hidrógeno (valencia 1), oxígeno (valencia 2) y nitrógeno (valencia 3).
Puedes escribir las fórmulas de tres maneras diferentes: molecular (como CH₄), desarrollada (mostrando todos los enlaces) y semidesarrollada (la más práctica, como CH₃CH₃). Esta última será tu mejor amiga en los exámenes.
Tip importante: La fórmula semidesarrollada es la que más vas a usar porque es rápida de escribir y contiene toda la información necesaria.
Imagínate tener que recordar nombres como "alcohol presente en los geranios" para cada compuesto. Por suerte, la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) creó un sistema ordenado que te permite nombrar cualquier compuesto siguiendo unas reglas.
Hay un cambio importante que debes conocer: desde 1993, los números que indican posiciones van justo antes de la terminación. Por ejemplo, ya no decimos "1-buteno" sino "but-1-eno". Es como reorganizar las palabras para que suenen más lógicas.
Los compuestos se organizan por grupos funcionales - básicamente, el "ingrediente especial" que les da sus propiedades. Si varios compuestos tienen el mismo grupo funcional, forman una función química. Es como clasificar coches por tipo de motor.
Existe un orden de importancia entre grupos funcionales que tienes que memorizar: ácidos > ésteres > amidas > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres. El grupo más importante decide el nombre principal del compuesto.
Recuerda: Al quitar los números del nombre según la nomenclatura de 1993, deberías poder leer correctamente el nombre de la sustancia.
Los compuestos orgánicos se dividen en tres grandes familias según los elementos que contienen. Las funciones hidrogenadas (solo C e H), las funciones oxigenadas (C, H y O) y las funciones nitrogenadas (C, H, N y a veces O).
Las reglas de la IUPAC son como un GPS para navegar por la formulación orgánica. Primero, identifica la cadena principal - siempre es la más larga que contiene el grupo funcional más importante. No te dejes engañar por cadenas más largas que no tengan el grupo principal.
Para contar carbonos usas prefijos que debes memorizar: met- (1), et- (2), prop- (3), but- (4), pent- (5), hex- (6)... Es como contar en otro idioma, pero solo hasta 10.
La numeración siempre favorece al grupo funcional principal - le das el número más bajo posible. Las ramificaciones se nombran por orden alfabético antes que la cadena principal, con terminación "-il".
Estrategia de estudio: Practica identificando la cadena principal en estructuras complicadas - es la clave para no perderte en compuestos complejos.
Los alcanos son los hidrocarburos más sencillos - solo tienen enlaces simples entre carbonos y se "rellenan" con hidrógenos. Su fórmula general es CₙH₂ₙ₊₂, una ecuación que te puede salvar en más de un examen.
Nombrarlos es súper directo: cuentas los carbonos y añades "-ano". Metano (1C), etano (2C), propano (3C), butano (4C)... Si ya te sabes los prefijos, esto es pan comido.
Los radicales son como alcanos "rotos" - les falta un hidrógeno y por eso son muy reactivos. Se comportan como sustituyentes que se enganchan a otras cadenas. Los nombras igual que los alcanos pero con terminación "-il".
Algunos radicales tienen nombres especiales con prefijos como iso-, sec- y terc-. El isopropil tiene un metilo en el penúltimo carbono, el secbutil en el carbono con valencia libre, y el tercbutil tiene dos metilos en ese mismo carbono.
Dato útil: Los radicales más comunes (metil, etil, propil) aparecen constantemente, así que memorízalos bien desde el principio.
Los radicales complejos tienen estructuras ramificadas que requieren nombres especiales. El isopropil es como una "Y" con el carbono central unido a la cadena principal. El tercbutil parece una estrella de tres puntas.
Los prefijos iso-, sec- y terc- te dan pistas sobre la estructura. "Iso" significa que hay un grupo metilo en el penúltimo carbono del radical. "Sec" indica que el carbono libre (donde se une) tiene un metilo extra.
El tercbutil es especial porque tiene dos grupos metilo en el carbono de unión, creando una estructura muy ramificada. Es como el "gordo" de la familia de radicales.
También existe el vinil (o etenil), que es -CH=CH₂, un radical con doble enlace que aparece en muchos plásticos importantes como el PVC.
Consejo práctico: Dibuja estos radicales varias veces hasta que los visualices mentalmente - te ahorrará tiempo en los exámenes.
Los alquenos son hidrocarburos con al menos un doble enlace C=C. Se nombran como los alcanos pero con terminación "-eno" y debes indicar dónde está el doble enlace con el número más bajo posible.
La clave está en elegir bien la cadena principal - debe ser la más larga que contenga el doble enlace, aunque haya otras cadenas más largas sin él. Es como elegir el camino que pasa por el sitio más importante.
Los alquinos siguen las mismas reglas pero tienen triples enlaces C≡C y terminación "-ino". Si hay varios enlaces múltiples, usas "-dieno", "-trieno", "-diino", etc.
Cuando tienes dobles y triples enlaces juntos, los numeras para que ambos tengan los números más bajos posibles. En caso de empate, los dobles enlaces tienen preferencia y el compuesto se nombra como alqueno mencionando dónde están los triples enlaces.
Regla de oro: El doble o triple enlace siempre manda en la numeración - todo lo demás se adapta a él.
Los hidrocarburos cíclicos son cadenas que se cierran sobre sí mismas formando anillos. Se representan como polígonos donde cada vértice es un carbono. Solo tienes que añadir "ciclo-" antes del nombre normal.
Cuando hay sustituyentes en el ciclo, numeras para que tengan los localizadores más bajos posibles. Es como asignar números de casa en una calle circular - empiezas donde te convenga más.
El benceno es el rey de los aromáticos - un hexágono con tres dobles enlaces alternados. Aunque podría llamarse "ciclohexatrieno", siempre usa su nombre propio. Cuando actúa como sustituyente se llama "fenil".
En bencenos sustituidos, las posiciones 1,2-, 1,3- y 1,4- se pueden llamar orto , meta y para . Es una nomenclatura más antigua pero que todavía se usa mucho.
Visual: Imagina el benceno como una rueda con seis radios - cada radio puede llevar un sustituyente diferente.
Los derivados halogenados son hidrocarburos donde algunos hidrógenos se han cambiado por halógenos (F, Cl, Br, I). Son como los hidrocarburos normales pero con "extras" más pesados.
Se nombran exactamente igual que el hidrocarburo original, pero mencionando los halógenos como si fueran sustituyentes normales. El cloro, bromo, fluor y yodo se tratan como invitados en la molécula principal.
Los localizadores funcionan igual que con otros sustituyentes - buscas los números más bajos posibles para todos los sustituyentes, incluyendo los halógenos.
Muchos de estos compuestos son importantes industrialmente: el cloroformo, los freones de los aires acondicionados, o el teflón de las sartenes antiadherentes.
Dato interesante: Los derivados halogenados suelen ser más densos que el agua y muchos son buenos disolventes para limpiar.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
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App Store
Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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Lucía Fernández Sánchez
@lucafernndezsnc
La formulación orgánica es una parte esencial de la química que estudia los compuestos que forman la materia viva. Aprender a nombrar y formular estos compuestos te dará las herramientas para entender desde medicamentos hasta plásticos.
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El carbono es el protagonista absoluto aquí - por algo la química orgánica se llama "química del carbono". Tiene valencia 4, lo que significa que puede formar cuatro enlaces. Le acompañan el hidrógeno (valencia 1), oxígeno (valencia 2) y nitrógeno (valencia 3).
Puedes escribir las fórmulas de tres maneras diferentes: molecular (como CH₄), desarrollada (mostrando todos los enlaces) y semidesarrollada (la más práctica, como CH₃CH₃). Esta última será tu mejor amiga en los exámenes.
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Hay un cambio importante que debes conocer: desde 1993, los números que indican posiciones van justo antes de la terminación. Por ejemplo, ya no decimos "1-buteno" sino "but-1-eno". Es como reorganizar las palabras para que suenen más lógicas.
Los compuestos se organizan por grupos funcionales - básicamente, el "ingrediente especial" que les da sus propiedades. Si varios compuestos tienen el mismo grupo funcional, forman una función química. Es como clasificar coches por tipo de motor.
Existe un orden de importancia entre grupos funcionales que tienes que memorizar: ácidos > ésteres > amidas > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres. El grupo más importante decide el nombre principal del compuesto.
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Para contar carbonos usas prefijos que debes memorizar: met- (1), et- (2), prop- (3), but- (4), pent- (5), hex- (6)... Es como contar en otro idioma, pero solo hasta 10.
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En bencenos sustituidos, las posiciones 1,2-, 1,3- y 1,4- se pueden llamar orto , meta y para . Es una nomenclatura más antigua pero que todavía se usa mucho.
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Se nombran exactamente igual que el hidrocarburo original, pero mencionando los halógenos como si fueran sustituyentes normales. El cloro, bromo, fluor y yodo se tratan como invitados en la molécula principal.
Los localizadores funcionan igual que con otros sustituyentes - buscas los números más bajos posibles para todos los sustituyentes, incluyendo los halógenos.
Muchos de estos compuestos son importantes industrialmente: el cloroformo, los freones de los aires acondicionados, o el teflón de las sartenes antiadherentes.
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