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salma
27/11/2025
Física y Química
Formulación orgánica teoría y ejercicios
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27 nov 2025
•
salma
@salma.lfkb
¿Sabías que todo lo que te rodea, desde el plástico... Mostrar más
Formular hidrocarburos es más fácil de lo que parece una vez que dominas las reglas básicas. Los hidrocarburos de cadena lineal se nombran con prefijos griegos que indican el número de carbonos, seguidos de -ano (enlaces simples), -eno (enlaces dobles) o -ino (enlaces triples).
Cuando un hidrocarburo pierde un hidrógeno forma un radical, que se nombra cambiando la terminación por -ilo o -il. Es como si fuera un "brazo" que se puede unir a otra molécula.
Para los alcanos ramificados (los que tienen "ramas" laterales), hay que seguir un proceso paso a paso: primero eliges la cadena principal (la más larga), luego la numeras para dar los números más bajos a las ramas, y finalmente nombras todo siguiendo el orden alfabético.
Tip clave: Los grupos funcionales tienen un orden de preferencia. Los ácidos carboxílicos son los "jefes" y siempre van primero, seguidos de ésteres, amidas, etc.
Los alcanos son como los ladrillos básicos de la química orgánica: solo tienen enlaces simples entre carbonos. Los primeros cuatro (metano, etano, propano, butano) tienen nombres especiales que debes memorizar, el resto sigue el patrón de prefijos griegos + -ano.
Los alcanos ramificados siguen reglas específicas que parecen complicadas pero son muy lógicas. Para el 3-metilpentano, por ejemplo, tienes una cadena de 5 carbonos (pentano) con un grupo metilo en la posición 3.
Algunos radicales tienen nombres especiales que debes conocer: isopropilo, isobutilo, sec-butil y terc-butil. Los prefijos sec- y terc- se escriben en cursiva y no cuentan para el orden alfabético, pero iso y neo sí.
Truco para exámenes: Cuando tengas que elegir entre dos cadenas de igual longitud, elige la que tenga más ramificaciones. Si siguen empatadas, la que dé números más bajos a las ramas.
Esta página te presenta ejercicios prácticos para nombrar alcanos ramificados. Verás estructuras como el 2,3-dimetilbutano o compuestos más complejos con múltiples ramificaciones.
La clave está en identificar correctamente la cadena principal y numerar desde el extremo que dé los localizadores más bajos. Recuerda que cuando aparecen varios grupos iguales usas prefijos como di-, tri-, tetra-.
El orden siempre es: localizador + prefijo (si hay repeticiones) + nombre del radical + nombre de la cadena principal. Los números se separan con comas, las letras de los números con guiones.
Consejo: Practica dibujando las estructuras tú mismo. Ver la molécula te ayuda mucho más que solo leer la fórmula.
Aquí practicas el proceso inverso: a partir del nombre, tienes que dibujar la estructura. Compuestos como 3-etil-8-metil-5-propildecano parecen intimidantes, pero si los desglosas paso a paso son manejables.
Empieza siempre por la cadena principal , luego numérala y coloca cada radical en su posición correspondiente. El 3,3-dietilhexano significa que en el carbono 3 hay dos grupos etilo.
Los radicales con nombres especiales como isopropil requieren que recuerdes su estructura específica. No es lo mismo isopropil que propil normal.
Estrategia de estudio: Haz primero los ejercicios más sencillos para ganar confianza, luego ve aumentando la complejidad gradualmente.
Los alquenos (con enlaces dobles) y alquinos (con enlaces triples) siguen las mismas reglas que los alcanos, pero cambiando las terminaciones a -eno e -ino respectivamente. Lo importante es indicar la posición del enlace múltiple con un localizador.
El but-1-eno significa buteno con el doble enlace empezando en el carbono 1, mientras que but-2-eno lo tiene entre los carbonos 2 y 3. Si hay varios enlaces dobles o triples, usas prefijos como -dieno, -trieno, -diino, etc.
Algunos tienen nombres comunes que debes conocer: el eteno también se llama etileno, y el etino es acetileno. Los radicales se forman cambiando la terminación a -enilo o -inilo.
Regla de oro: La cadena principal debe contener siempre los enlaces múltiples, aunque no sea la cadena más larga de carbonos.
Esta sección te desafía con estructuras más complejas que combinan enlaces múltiples con ramificaciones. Compuestos como los que aparecen aquí requieren que identifiques tanto la posición de los enlaces dobles/triples como las ramificaciones.
La numeración debe dar preferencia a los enlaces múltiples sobre las ramificaciones. Si tienes un doble enlace en posición 2 y una ramificación en posición 3, numeras para que el doble enlace tenga el número más bajo.
Cuando aparecen enlaces dobles y triples consecutivos , estás ante un aleno o cumuleno. Son estructuras especiales pero siguen las mismas reglas de numeración.
Atención: Los enlaces múltiples siempre tienen prioridad sobre cualquier ramificación a la hora de numerar la cadena.
Aquí practicas crear las estructuras a partir de nombres como 4-etil-3-metilhex-1-ino o 5-etil-2,6-dimetilhepta-2,3,4-trieno. Estos nombres largos se vuelven manejables cuando los descompones sistemáticamente.
El hepta-2,3,4-trieno indica una cadena de 7 carbonos con dobles enlaces en posiciones 2-3, 3-4 y 4-5. Es decir, tres dobles enlaces consecutivos. Los diinos y triinos funcionan igual pero con triples enlaces.
Los compuestos con múltiples insaturaciones como undeca-2,5,9-triino requieren que distribiyas correctamente los enlaces triples en las posiciones indicadas.
Método eficaz: Dibuja primero la cadena principal, marca las posiciones de los enlaces múltiples, y después añade las ramificaciones.
Cuando una molécula tiene tanto enlaces dobles como triples, la nomenclatura se complica un poco pero sigue siendo lógica. Usas primero la terminación -eno y luego -ino: por ejemplo, oct-3-en-1,7-diino.
La numeración debe dar los números más bajos a todas las insaturaciones sin distinguir si son dobles o triples. Si hay empate, los dobles enlaces tienen preferencia y reciben los números menores.
El but-1-en-3-ino es un ejemplo perfecto: 4 carbonos, doble enlace en posición 1 y triple enlace en posición 3. La cadena se numera para minimizar todos los números de las insaturaciones.
Regla de prioridad: Primero se minimizan todos los enlaces múltiples, luego en caso de empate, los dobles van antes que los triples.
Esta página presenta ejercicios que combinan todo lo aprendido: radicales complejos con enlaces múltiples como el 5-deca-3,6,8-trien-1-inilo. Estos nombres requieren que identifiques tanto la cadena principal como los sustituyentes complejos.
Los radicales como acetil (del ácido acético) o vinil (del vinilo) son nombres especiales que aparecen frecuentemente. El prop-1-inil significa un radical de 3 carbonos con un triple enlace.
Compuestos como 2-etinil-5-vinilhexa-1,5-dien-3-ino combinan radicales simples (etinil, vinil) con múltiples insaturaciones en la cadena principal.
Estrategia: Identifica primero la cadena principal con sus insaturaciones, luego nombra los radicales por separado y combina todo alfabéticamente.
Los hidrocarburos alicíclicos son simplemente hidrocarburos que forman anillos o ciclos. Se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del hidrocarburo equivalente de cadena abierta.
El ciclopropano es un anillo de 3 carbonos, el ciclohexano de 6 carbonos, etc. Pueden tener ramificaciones como el metilciclopropano o insaturaciones como el ciclopropeno (con un doble enlace).
Los ciclos con múltiples sustituyentes se numeran para dar los localizadores más bajos posible. El 1,3-dimetilciclobutano tiene dos grupos metilo en posiciones opuestas del anillo de 4 miembros.
Ventaja de los ciclos: Son más fáciles de visualizar que las cadenas largas ramificadas, y siguen exactamente las mismas reglas de nomenclatura.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
App Store
Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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salma
@salma.lfkb
¿Sabías que todo lo que te rodea, desde el plástico de tu móvil hasta la gasolina del coche, está hecho de hidrocarburos? La formulación orgánica es como aprender un idioma nuevo que te permitirá "leer" las moléculas y entender cómo... Mostrar más
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Formular hidrocarburos es más fácil de lo que parece una vez que dominas las reglas básicas. Los hidrocarburos de cadena lineal se nombran con prefijos griegos que indican el número de carbonos, seguidos de -ano (enlaces simples), -eno (enlaces dobles) o -ino (enlaces triples).
Cuando un hidrocarburo pierde un hidrógeno forma un radical, que se nombra cambiando la terminación por -ilo o -il. Es como si fuera un "brazo" que se puede unir a otra molécula.
Para los alcanos ramificados (los que tienen "ramas" laterales), hay que seguir un proceso paso a paso: primero eliges la cadena principal (la más larga), luego la numeras para dar los números más bajos a las ramas, y finalmente nombras todo siguiendo el orden alfabético.
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Los compuestos con múltiples insaturaciones como undeca-2,5,9-triino requieren que distribiyas correctamente los enlaces triples en las posiciones indicadas.
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El but-1-en-3-ino es un ejemplo perfecto: 4 carbonos, doble enlace en posición 1 y triple enlace en posición 3. La cadena se numera para minimizar todos los números de las insaturaciones.
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El ciclopropano es un anillo de 3 carbonos, el ciclohexano de 6 carbonos, etc. Pueden tener ramificaciones como el metilciclopropano o insaturaciones como el ciclopropeno (con un doble enlace).
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