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Física y Química2000 visualizaciones·Actualizado 10 ago 2026·28 páginasTeoría y Ejercicios sobre Formulación Orgánica para Bachillerato
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salma@salma.lfkb
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Reglas Generales de Formulación
Formular hidrocarburos es más fácil de lo que parece una vez que dominas las reglas básicas. Los hidrocarburos de cadena lineal se nombran con prefijos griegos (met-, et-, prop-, but-) que indican el número de carbonos, seguidos de -ano (enlaces simples), -eno (enlaces dobles) o -ino (enlaces triples).
Cuando un hidrocarburo pierde un hidrógeno forma un radical, que se nombra cambiando la terminación por -ilo o -il. Es como si fuera un "brazo" que se puede unir a otra molécula.
Para los alcanos ramificados (los que tienen "ramas" laterales), hay que seguir un proceso paso a paso: primero eliges la cadena principal (la más larga), luego la numeras para dar los números más bajos a las ramas, y finalmente nombras todo siguiendo el orden alfabético.
Tip clave: Los grupos funcionales tienen un orden de preferencia. Los ácidos carboxílicos son los "jefes" y siempre van primero, seguidos de ésteres, amidas, etc.
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Alcanos: Los Hidrocarburos Más Simples
Los alcanos son como los ladrillos básicos de la química orgánica: solo tienen enlaces simples entre carbonos. Los primeros cuatro (metano, etano, propano, butano) tienen nombres especiales que debes memorizar, el resto sigue el patrón de prefijos griegos + -ano.
Los alcanos ramificados siguen reglas específicas que parecen complicadas pero son muy lógicas. Para el 3-metilpentano, por ejemplo, tienes una cadena de 5 carbonos (pentano) con un grupo metilo en la posición 3.
Algunos radicales tienen nombres especiales que debes conocer: isopropilo, isobutilo, sec-butil y terc-butil. Los prefijos sec- y terc- se escriben en cursiva y no cuentan para el orden alfabético, pero iso y neo sí.
Truco para exámenes: Cuando tengas que elegir entre dos cadenas de igual longitud, elige la que tenga más ramificaciones. Si siguen empatadas, la que dé números más bajos a las ramas.
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Ejercicios de Alcanos
Esta página te presenta ejercicios prácticos para nombrar alcanos ramificados. Verás estructuras como el 2,3-dimetilbutano o compuestos más complejos con múltiples ramificaciones.
La clave está en identificar correctamente la cadena principal y numerar desde el extremo que dé los localizadores más bajos. Recuerda que cuando aparecen varios grupos iguales usas prefijos como di-, tri-, tetra-.
El orden siempre es: localizador + prefijo (si hay repeticiones) + nombre del radical + nombre de la cadena principal. Los números se separan con comas, las letras de los números con guiones.
Consejo: Practica dibujando las estructuras tú mismo. Ver la molécula te ayuda mucho más que solo leer la fórmula.
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Más Ejercicios de Formulación
Aquí practicas el proceso inverso: a partir del nombre, tienes que dibujar la estructura. Compuestos como 3-etil-8-metil-5-propildecano parecen intimidantes, pero si los desglosas paso a paso son manejables.
Empieza siempre por la cadena principal (en este caso, decano = 10 carbonos), luego numérala y coloca cada radical en su posición correspondiente. El 3,3-dietilhexano significa que en el carbono 3 hay dos grupos etilo.
Los radicales con nombres especiales como isopropil requieren que recuerdes su estructura específica. No es lo mismo isopropil que propil normal.
Estrategia de estudio: Haz primero los ejercicios más sencillos para ganar confianza, luego ve aumentando la complejidad gradualmente.
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Alquenos y Alquinos: Enlaces Múltiples
Los alquenos (con enlaces dobles) y alquinos (con enlaces triples) siguen las mismas reglas que los alcanos, pero cambiando las terminaciones a -eno e -ino respectivamente. Lo importante es indicar la posición del enlace múltiple con un localizador.
El but-1-eno significa buteno con el doble enlace empezando en el carbono 1, mientras que but-2-eno lo tiene entre los carbonos 2 y 3. Si hay varios enlaces dobles o triples, usas prefijos como -dieno, -trieno, -diino, etc.
Algunos tienen nombres comunes que debes conocer: el eteno también se llama etileno, y el etino es acetileno. Los radicales se forman cambiando la terminación a -enilo o -inilo.
Regla de oro: La cadena principal debe contener siempre los enlaces múltiples, aunque no sea la cadena más larga de carbonos.
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Ejercicios de Alquenos y Alquinos
Esta sección te desafía con estructuras más complejas que combinan enlaces múltiples con ramificaciones. Compuestos como los que aparecen aquí requieren que identifiques tanto la posición de los enlaces dobles/triples como las ramificaciones.
La numeración debe dar preferencia a los enlaces múltiples sobre las ramificaciones. Si tienes un doble enlace en posición 2 y una ramificación en posición 3, numeras para que el doble enlace tenga el número más bajo.
Cuando aparecen enlaces dobles y triples consecutivos , estás ante un aleno o cumuleno. Son estructuras especiales pero siguen las mismas reglas de numeración.
Atención: Los enlaces múltiples siempre tienen prioridad sobre cualquier ramificación a la hora de numerar la cadena.
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Formulación de Alquenos y Alquinos
Aquí practicas crear las estructuras a partir de nombres como 4-etil-3-metilhex-1-ino o 5-etil-2,6-dimetilhepta-2,3,4-trieno. Estos nombres largos se vuelven manejables cuando los descompones sistemáticamente.
El hepta-2,3,4-trieno indica una cadena de 7 carbonos con dobles enlaces en posiciones 2-3, 3-4 y 4-5. Es decir, tres dobles enlaces consecutivos. Los diinos y triinos funcionan igual pero con triples enlaces.
Los compuestos con múltiples insaturaciones como undeca-2,5,9-triino requieren que distribiyas correctamente los enlaces triples en las posiciones indicadas.
Método eficaz: Dibuja primero la cadena principal, marca las posiciones de los enlaces múltiples, y después añade las ramificaciones.
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Hidrocarburos con Enlaces Dobles y Triples
Cuando una molécula tiene tanto enlaces dobles como triples, la nomenclatura se complica un poco pero sigue siendo lógica. Usas primero la terminación -eno y luego -ino: por ejemplo, oct-3-en-1,7-diino.
La numeración debe dar los números más bajos a todas las insaturaciones sin distinguir si son dobles o triples. Si hay empate, los dobles enlaces tienen preferencia y reciben los números menores.
El but-1-en-3-ino es un ejemplo perfecto: 4 carbonos, doble enlace en posición 1 y triple enlace en posición 3. La cadena se numera para minimizar todos los números de las insaturaciones.
Regla de prioridad: Primero se minimizan todos los enlaces múltiples, luego en caso de empate, los dobles van antes que los triples.
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Ejercicios Avanzados de Enlaces Múltiples
Esta página presenta ejercicios que combinan todo lo aprendido: radicales complejos con enlaces múltiples como el 5-(pent-3-enil)deca-3,6,8-trien-1-inilo. Estos nombres requieren que identifiques tanto la cadena principal como los sustituyentes complejos.
Los radicales como acetil (del ácido acético) o vinil (del vinilo) son nombres especiales que aparecen frecuentemente. El prop-1-inil significa un radical de 3 carbonos con un triple enlace.
Compuestos como 2-etinil-5-vinilhexa-1,5-dien-3-ino combinan radicales simples (etinil, vinil) con múltiples insaturaciones en la cadena principal.
Estrategia: Identifica primero la cadena principal con sus insaturaciones, luego nombra los radicales por separado y combina todo alfabéticamente.
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Hidrocarburos Alicíclicos
Los hidrocarburos alicíclicos son simplemente hidrocarburos que forman anillos o ciclos. Se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del hidrocarburo equivalente de cadena abierta.
El ciclopropano es un anillo de 3 carbonos, el ciclohexano de 6 carbonos, etc. Pueden tener ramificaciones como el metilciclopropano o insaturaciones como el ciclopropeno (con un doble enlace).
Los ciclos con múltiples sustituyentes se numeran para dar los localizadores más bajos posible. El 1,3-dimetilciclobutano tiene dos grupos metilo en posiciones opuestas del anillo de 4 miembros.
Ventaja de los ciclos: Son más fáciles de visualizar que las cadenas largas ramificadas, y siguen exactamente las mismas reglas de nomenclatura.
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Estos apuntes, cuenta con parte de grammar, vocabulary, writing. Estos apuntes te preparan muy bien para los exámenes y además te responden a cualquier duda que tengas ya que son bastante extensos en la mayoría de contenidos.
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4.7/5Google Play
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salma@salma.lfkb
¿Sabías que todo lo que te rodea, desde el plástico de tu móvil hasta la gasolina del coche, está hecho de hidrocarburos? La formulación orgánica es como aprender un idioma nuevo que te permitirá "leer" las moléculas y entender cómo...
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Reglas Generales de Formulación
Formular hidrocarburos es más fácil de lo que parece una vez que dominas las reglas básicas. Los hidrocarburos de cadena lineal se nombran con prefijos griegos (met-, et-, prop-, but-) que indican el número de carbonos, seguidos de -ano (enlaces simples), -eno (enlaces dobles) o -ino (enlaces triples).
Cuando un hidrocarburo pierde un hidrógeno forma un radical, que se nombra cambiando la terminación por -ilo o -il. Es como si fuera un "brazo" que se puede unir a otra molécula.
Para los alcanos ramificados (los que tienen "ramas" laterales), hay que seguir un proceso paso a paso: primero eliges la cadena principal (la más larga), luego la numeras para dar los números más bajos a las ramas, y finalmente nombras todo siguiendo el orden alfabético.
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Alcanos: Los Hidrocarburos Más Simples
Los alcanos son como los ladrillos básicos de la química orgánica: solo tienen enlaces simples entre carbonos. Los primeros cuatro (metano, etano, propano, butano) tienen nombres especiales que debes memorizar, el resto sigue el patrón de prefijos griegos + -ano.
Los alcanos ramificados siguen reglas específicas que parecen complicadas pero son muy lógicas. Para el 3-metilpentano, por ejemplo, tienes una cadena de 5 carbonos (pentano) con un grupo metilo en la posición 3.
Algunos radicales tienen nombres especiales que debes conocer: isopropilo, isobutilo, sec-butil y terc-butil. Los prefijos sec- y terc- se escriben en cursiva y no cuentan para el orden alfabético, pero iso y neo sí.
Truco para exámenes: Cuando tengas que elegir entre dos cadenas de igual longitud, elige la que tenga más ramificaciones. Si siguen empatadas, la que dé números más bajos a las ramas.
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Ejercicios de Alcanos
Esta página te presenta ejercicios prácticos para nombrar alcanos ramificados. Verás estructuras como el 2,3-dimetilbutano o compuestos más complejos con múltiples ramificaciones.
La clave está en identificar correctamente la cadena principal y numerar desde el extremo que dé los localizadores más bajos. Recuerda que cuando aparecen varios grupos iguales usas prefijos como di-, tri-, tetra-.
El orden siempre es: localizador + prefijo (si hay repeticiones) + nombre del radical + nombre de la cadena principal. Los números se separan con comas, las letras de los números con guiones.
Consejo: Practica dibujando las estructuras tú mismo. Ver la molécula te ayuda mucho más que solo leer la fórmula.
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Más Ejercicios de Formulación
Aquí practicas el proceso inverso: a partir del nombre, tienes que dibujar la estructura. Compuestos como 3-etil-8-metil-5-propildecano parecen intimidantes, pero si los desglosas paso a paso son manejables.
Empieza siempre por la cadena principal (en este caso, decano = 10 carbonos), luego numérala y coloca cada radical en su posición correspondiente. El 3,3-dietilhexano significa que en el carbono 3 hay dos grupos etilo.
Los radicales con nombres especiales como isopropil requieren que recuerdes su estructura específica. No es lo mismo isopropil que propil normal.
Estrategia de estudio: Haz primero los ejercicios más sencillos para ganar confianza, luego ve aumentando la complejidad gradualmente.
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Alquenos y Alquinos: Enlaces Múltiples
Los alquenos (con enlaces dobles) y alquinos (con enlaces triples) siguen las mismas reglas que los alcanos, pero cambiando las terminaciones a -eno e -ino respectivamente. Lo importante es indicar la posición del enlace múltiple con un localizador.
El but-1-eno significa buteno con el doble enlace empezando en el carbono 1, mientras que but-2-eno lo tiene entre los carbonos 2 y 3. Si hay varios enlaces dobles o triples, usas prefijos como -dieno, -trieno, -diino, etc.
Algunos tienen nombres comunes que debes conocer: el eteno también se llama etileno, y el etino es acetileno. Los radicales se forman cambiando la terminación a -enilo o -inilo.
Regla de oro: La cadena principal debe contener siempre los enlaces múltiples, aunque no sea la cadena más larga de carbonos.
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Ejercicios de Alquenos y Alquinos
Esta sección te desafía con estructuras más complejas que combinan enlaces múltiples con ramificaciones. Compuestos como los que aparecen aquí requieren que identifiques tanto la posición de los enlaces dobles/triples como las ramificaciones.
La numeración debe dar preferencia a los enlaces múltiples sobre las ramificaciones. Si tienes un doble enlace en posición 2 y una ramificación en posición 3, numeras para que el doble enlace tenga el número más bajo.
Cuando aparecen enlaces dobles y triples consecutivos , estás ante un aleno o cumuleno. Son estructuras especiales pero siguen las mismas reglas de numeración.
Atención: Los enlaces múltiples siempre tienen prioridad sobre cualquier ramificación a la hora de numerar la cadena.
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Formulación de Alquenos y Alquinos
Aquí practicas crear las estructuras a partir de nombres como 4-etil-3-metilhex-1-ino o 5-etil-2,6-dimetilhepta-2,3,4-trieno. Estos nombres largos se vuelven manejables cuando los descompones sistemáticamente.
El hepta-2,3,4-trieno indica una cadena de 7 carbonos con dobles enlaces en posiciones 2-3, 3-4 y 4-5. Es decir, tres dobles enlaces consecutivos. Los diinos y triinos funcionan igual pero con triples enlaces.
Los compuestos con múltiples insaturaciones como undeca-2,5,9-triino requieren que distribiyas correctamente los enlaces triples en las posiciones indicadas.
Método eficaz: Dibuja primero la cadena principal, marca las posiciones de los enlaces múltiples, y después añade las ramificaciones.
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Hidrocarburos con Enlaces Dobles y Triples
Cuando una molécula tiene tanto enlaces dobles como triples, la nomenclatura se complica un poco pero sigue siendo lógica. Usas primero la terminación -eno y luego -ino: por ejemplo, oct-3-en-1,7-diino.
La numeración debe dar los números más bajos a todas las insaturaciones sin distinguir si son dobles o triples. Si hay empate, los dobles enlaces tienen preferencia y reciben los números menores.
El but-1-en-3-ino es un ejemplo perfecto: 4 carbonos, doble enlace en posición 1 y triple enlace en posición 3. La cadena se numera para minimizar todos los números de las insaturaciones.
Regla de prioridad: Primero se minimizan todos los enlaces múltiples, luego en caso de empate, los dobles van antes que los triples.
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Ejercicios Avanzados de Enlaces Múltiples
Esta página presenta ejercicios que combinan todo lo aprendido: radicales complejos con enlaces múltiples como el 5-(pent-3-enil)deca-3,6,8-trien-1-inilo. Estos nombres requieren que identifiques tanto la cadena principal como los sustituyentes complejos.
Los radicales como acetil (del ácido acético) o vinil (del vinilo) son nombres especiales que aparecen frecuentemente. El prop-1-inil significa un radical de 3 carbonos con un triple enlace.
Compuestos como 2-etinil-5-vinilhexa-1,5-dien-3-ino combinan radicales simples (etinil, vinil) con múltiples insaturaciones en la cadena principal.
Estrategia: Identifica primero la cadena principal con sus insaturaciones, luego nombra los radicales por separado y combina todo alfabéticamente.
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Hidrocarburos Alicíclicos
Los hidrocarburos alicíclicos son simplemente hidrocarburos que forman anillos o ciclos. Se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del hidrocarburo equivalente de cadena abierta.
El ciclopropano es un anillo de 3 carbonos, el ciclohexano de 6 carbonos, etc. Pueden tener ramificaciones como el metilciclopropano o insaturaciones como el ciclopropeno (con un doble enlace).
Los ciclos con múltiples sustituyentes se numeran para dar los localizadores más bajos posible. El 1,3-dimetilciclobutano tiene dos grupos metilo en posiciones opuestas del anillo de 4 miembros.
Ventaja de los ciclos: Son más fáciles de visualizar que las cadenas largas ramificadas, y siguen exactamente las mismas reglas de nomenclatura.
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