La química orgánica puede parecer un laberinto de reacciones complicadas,... Mostrar más
Química1,225 visualizaciones·Actualizado Jun 3, 2026·2 páginasResumen de Química Orgánica para Segundo de Bachillerato
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Grupos Funcionales y sus Reacciones Principales
Los hidrocarburos son la base de toda la química orgánica y cada tipo tiene sus reacciones características. Los alcanos son bastante estables y principalmente sufren combustión y halogenación por sustitución.
Los alquenos son mucho más reactivos debido a su doble enlace. Sus reacciones más importantes son las reacciones de adición: pueden añadir halógenos (Br₂, Cl₂), hidrácidos (HBr, HCl), agua para formar alcoholes, e hidrógeno para convertirse en alcanos.
Los alquinos se comportan de forma similar a los alquenos pero pueden hacer doble adición. Una reacción curiosa es que varios alquinos pueden formar benceno con calor y presión.
¡Ojo con la regla de Markovnikov! En las adiciones a alquenos, el hidrógeno siempre va al carbono que ya tiene más hidrógenos.
El benceno es especial porque hace sustituciones electrófilas en lugar de adiciones. Las más típicas son halogenación, nitración y las reacciones de Friedel-Crafts para añadir grupos alquilo o formar cetonas.
Los halogenuros de alquilo pueden hacer tres tipos de reacciones: sustitución nucleófila (para formar alcoholes), eliminación (regla de Saytzev: se elimina el H del carbono con menos hidrógenos), y la síntesis de Wurtz para formar alcanos más largos.
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Compuestos Oxigenados y Nitrogenados
Los alcoholes son súper versátiles en sus reacciones. Pueden deshidratarse para formar alquenos (eliminación intramolecular) o éteres (eliminación intermolecular). También se oxidan de forma predecible: alcoholes primarios → aldehídos → ácidos carboxílicos, alcoholes secundarios → cetonas.
Los aldehídos y cetonas tienen el grupo carbonilo que les da propiedades únicas. Se reducen fácilmente con H₂ o NaBH₄: aldehídos dan alcoholes primarios, cetonas dan alcoholes secundarios. También hacen reacciones de adición con alcoholes, HCN y amoniaco.
Los ácidos carboxílicos forman ésteres con alcoholes y amidas con amoniaco. Se pueden reducir completamente con LiAlH₄ hasta alcoholes primarios, pasando por aldehídos.
Truco para los polímeros: Por adición = alquenos; por condensación = se elimina una molécula pequeña (agua, HX).
Las aminas son bases orgánicas que reaccionan con ácidos carboxílicos para formar amidas. Los ésteres se hidrolizan de vuelta a ácidos y alcoholes. Las amidas pueden hidrolizarse, reducirse a aminas, o deshidratarse para formar nitrilos.
La polimerización puede ser por adición (alquenos que abren sus dobles enlaces) o por condensación .
Pensamos que nunca lo preguntarías...
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4.6/5App Store
4.7/5Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablousuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elenausuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Anausuaria de iOS
Química1,225 visualizaciones·Actualizado Jun 3, 2026·2 páginasResumen de Química Orgánica para Segundo de Bachillerato
La química orgánica puede parecer un laberinto de reacciones complicadas, pero en realidad sigue patrones bastante predecibles. Aquí vas a descubrir las reacciones más importantes que necesitas dominar para selectividad, organizadas por grupos funcionales para que sea mucho más fácil... Mostrar más
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Los hidrocarburos son la base de toda la química orgánica y cada tipo tiene sus reacciones características. Los alcanos son bastante estables y principalmente sufren combustión y halogenación por sustitución.
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Los alquinos se comportan de forma similar a los alquenos pero pueden hacer doble adición. Una reacción curiosa es que varios alquinos pueden formar benceno con calor y presión.
¡Ojo con la regla de Markovnikov! En las adiciones a alquenos, el hidrógeno siempre va al carbono que ya tiene más hidrógenos.
El benceno es especial porque hace sustituciones electrófilas en lugar de adiciones. Las más típicas son halogenación, nitración y las reacciones de Friedel-Crafts para añadir grupos alquilo o formar cetonas.
Los halogenuros de alquilo pueden hacer tres tipos de reacciones: sustitución nucleófila (para formar alcoholes), eliminación (regla de Saytzev: se elimina el H del carbono con menos hidrógenos), y la síntesis de Wurtz para formar alcanos más largos.
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Los alcoholes son súper versátiles en sus reacciones. Pueden deshidratarse para formar alquenos (eliminación intramolecular) o éteres (eliminación intermolecular). También se oxidan de forma predecible: alcoholes primarios → aldehídos → ácidos carboxílicos, alcoholes secundarios → cetonas.
Los aldehídos y cetonas tienen el grupo carbonilo que les da propiedades únicas. Se reducen fácilmente con H₂ o NaBH₄: aldehídos dan alcoholes primarios, cetonas dan alcoholes secundarios. También hacen reacciones de adición con alcoholes, HCN y amoniaco.
Los ácidos carboxílicos forman ésteres con alcoholes y amidas con amoniaco. Se pueden reducir completamente con LiAlH₄ hasta alcoholes primarios, pasando por aldehídos.
Truco para los polímeros: Por adición = alquenos; por condensación = se elimina una molécula pequeña (agua, HX).
Las aminas son bases orgánicas que reaccionan con ácidos carboxílicos para formar amidas. Los ésteres se hidrolizan de vuelta a ácidos y alcoholes. Las amidas pueden hidrolizarse, reducirse a aminas, o deshidratarse para formar nitrilos.
La polimerización puede ser por adición (alquenos que abren sus dobles enlaces) o por condensación .
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Pablousuario de iOS
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Elenausuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
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