La química orgánica puede parecer un laberinto de reacciones complicadas,...
Química1229 visualizaciones·Actualizado 24 ago 2026·2 páginasResumen de Química Orgánica para Segundo de Bachillerato
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Grupos Funcionales y sus Reacciones Principales
Los hidrocarburos son la base de toda la química orgánica y cada tipo tiene sus reacciones características. Los alcanos son bastante estables y principalmente sufren combustión y halogenación por sustitución.
Los alquenos son mucho más reactivos debido a su doble enlace. Sus reacciones más importantes son las reacciones de adición: pueden añadir halógenos (Br₂, Cl₂), hidrácidos (HBr, HCl), agua para formar alcoholes, e hidrógeno para convertirse en alcanos.
Los alquinos se comportan de forma similar a los alquenos pero pueden hacer doble adición. Una reacción curiosa es que varios alquinos pueden formar benceno con calor y presión.
¡Ojo con la regla de Markovnikov! En las adiciones a alquenos, el hidrógeno siempre va al carbono que ya tiene más hidrógenos.
El benceno es especial porque hace sustituciones electrófilas en lugar de adiciones. Las más típicas son halogenación, nitración y las reacciones de Friedel-Crafts para añadir grupos alquilo o formar cetonas.
Los halogenuros de alquilo pueden hacer tres tipos de reacciones: sustitución nucleófila (para formar alcoholes), eliminación (regla de Saytzev: se elimina el H del carbono con menos hidrógenos), y la síntesis de Wurtz para formar alcanos más largos.
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Compuestos Oxigenados y Nitrogenados
Los alcoholes son súper versátiles en sus reacciones. Pueden deshidratarse para formar alquenos (eliminación intramolecular) o éteres (eliminación intermolecular). También se oxidan de forma predecible: alcoholes primarios → aldehídos → ácidos carboxílicos, alcoholes secundarios → cetonas.
Los aldehídos y cetonas tienen el grupo carbonilo que les da propiedades únicas. Se reducen fácilmente con H₂ o NaBH₄: aldehídos dan alcoholes primarios, cetonas dan alcoholes secundarios. También hacen reacciones de adición con alcoholes, HCN y amoniaco.
Los ácidos carboxílicos forman ésteres con alcoholes y amidas con amoniaco. Se pueden reducir completamente con LiAlH₄ hasta alcoholes primarios, pasando por aldehídos.
Truco para los polímeros: Por adición = alquenos; por condensación = se elimina una molécula pequeña (agua, HX).
Las aminas son bases orgánicas que reaccionan con ácidos carboxílicos para formar amidas. Los ésteres se hidrolizan de vuelta a ácidos y alcoholes. Las amidas pueden hidrolizarse, reducirse a aminas, o deshidratarse para formar nitrilos.
La polimerización puede ser por adición (alquenos que abren sus dobles enlaces) o por condensación (diaminas + ácidos forman poliamidas como el nylon; ácidos + alcoholes forman poliésteres).
Pensamos que nunca lo preguntarías...
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Anausuaria de iOS
Química1229 visualizaciones·Actualizado 24 ago 2026·2 páginasResumen de Química Orgánica para Segundo de Bachillerato
La química orgánica puede parecer un laberinto de reacciones complicadas, pero en realidad sigue patrones bastante predecibles. Aquí vas a descubrir las reacciones más importantes que necesitas dominar para selectividad, organizadas por grupos funcionales para que sea mucho más fácil...
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Los hidrocarburos son la base de toda la química orgánica y cada tipo tiene sus reacciones características. Los alcanos son bastante estables y principalmente sufren combustión y halogenación por sustitución.
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Los ácidos carboxílicos forman ésteres con alcoholes y amidas con amoniaco. Se pueden reducir completamente con LiAlH₄ hasta alcoholes primarios, pasando por aldehídos.
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Las aminas son bases orgánicas que reaccionan con ácidos carboxílicos para formar amidas. Los ésteres se hidrolizan de vuelta a ácidos y alcoholes. Las amidas pueden hidrolizarse, reducirse a aminas, o deshidratarse para formar nitrilos.
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