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Actualizado Apr 3, 2026
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Resumen de Química Orgánica para Segundo de Bachillerato
Grupos Funcionales y sus Reacciones Principales
Los hidrocarburos son la base de toda la química orgánica y cada tipo tiene sus reacciones características. Los alcanos son bastante estables y principalmente sufren combustión y halogenación por sustitución.
Los alquenos son mucho más reactivos debido a su doble enlace. Sus reacciones más importantes son las reacciones de adición: pueden añadir halógenos (Br₂, Cl₂), hidrácidos (HBr, HCl), agua para formar alcoholes, e hidrógeno para convertirse en alcanos.
Los alquinos se comportan de forma similar a los alquenos pero pueden hacer doble adición. Una reacción curiosa es que varios alquinos pueden formar benceno con calor y presión.
¡Ojo con la regla de Markovnikov! En las adiciones a alquenos, el hidrógeno siempre va al carbono que ya tiene más hidrógenos.
El benceno es especial porque hace sustituciones electrófilas en lugar de adiciones. Las más típicas son halogenación, nitración y las reacciones de Friedel-Crafts para añadir grupos alquilo o formar cetonas.
Los halogenuros de alquilo pueden hacer tres tipos de reacciones: sustitución nucleófila (para formar alcoholes), eliminación (regla de Saytzev: se elimina el H del carbono con menos hidrógenos), y la síntesis de Wurtz para formar alcanos más largos.
Compuestos Oxigenados y Nitrogenados
Los alcoholes son súper versátiles en sus reacciones. Pueden deshidratarse para formar alquenos (eliminación intramolecular) o éteres (eliminación intermolecular). También se oxidan de forma predecible: alcoholes primarios → aldehídos → ácidos carboxílicos, alcoholes secundarios → cetonas.
Los aldehídos y cetonas tienen el grupo carbonilo que les da propiedades únicas. Se reducen fácilmente con H₂ o NaBH₄: aldehídos dan alcoholes primarios, cetonas dan alcoholes secundarios. También hacen reacciones de adición con alcoholes, HCN y amoniaco.
Los ácidos carboxílicos forman ésteres con alcoholes y amidas con amoniaco. Se pueden reducir completamente con LiAlH₄ hasta alcoholes primarios, pasando por aldehídos.
Truco para los polímeros: Por adición = alquenos; por condensación = se elimina una molécula pequeña (agua, HX).
Las aminas son bases orgánicas que reaccionan con ácidos carboxílicos para formar amidas. Los ésteres se hidrolizan de vuelta a ácidos y alcoholes. Las amidas pueden hidrolizarse, reducirse a aminas, o deshidratarse para formar nitrilos.
La polimerización puede ser por adición (alquenos que abren sus dobles enlaces) o por condensación .
Pensamos que nunca lo preguntarías...
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¿Dónde puedo descargar la app Knowunity?
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
LOS QUIZ Y FLASHCARDS SON SÚPER ÚTILES Y ME ENCANTA Knowunity IA. ADEMÁS ES LITERALMENTE COMO CHATGPT PERO MÁS LISTO!! ME AYUDÓ TAMBIÉN CON MIS PROBLEMAS DE MÁSCARA!! Y CON MIS ASIGNATURAS DE VERDAD! OBVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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La química orgánica puede parecer un laberinto de reacciones complicadas, pero en realidad sigue patrones bastante predecibles. Aquí vas a descubrir las reacciones más importantes que necesitas dominar para selectividad, organizadas por grupos funcionales para que sea mucho más fácil... Mostrar más
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Los hidrocarburos son la base de toda la química orgánica y cada tipo tiene sus reacciones características. Los alcanos son bastante estables y principalmente sufren combustión y halogenación por sustitución.
Los alquenos son mucho más reactivos debido a su doble enlace. Sus reacciones más importantes son las reacciones de adición: pueden añadir halógenos (Br₂, Cl₂), hidrácidos (HBr, HCl), agua para formar alcoholes, e hidrógeno para convertirse en alcanos.
Los alquinos se comportan de forma similar a los alquenos pero pueden hacer doble adición. Una reacción curiosa es que varios alquinos pueden formar benceno con calor y presión.
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El benceno es especial porque hace sustituciones electrófilas en lugar de adiciones. Las más típicas son halogenación, nitración y las reacciones de Friedel-Crafts para añadir grupos alquilo o formar cetonas.
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Los aldehídos y cetonas tienen el grupo carbonilo que les da propiedades únicas. Se reducen fácilmente con H₂ o NaBH₄: aldehídos dan alcoholes primarios, cetonas dan alcoholes secundarios. También hacen reacciones de adición con alcoholes, HCN y amoniaco.
Los ácidos carboxílicos forman ésteres con alcoholes y amidas con amoniaco. Se pueden reducir completamente con LiAlH₄ hasta alcoholes primarios, pasando por aldehídos.
Truco para los polímeros: Por adición = alquenos; por condensación = se elimina una molécula pequeña (agua, HX).
Las aminas son bases orgánicas que reaccionan con ácidos carboxílicos para formar amidas. Los ésteres se hidrolizan de vuelta a ácidos y alcoholes. Las amidas pueden hidrolizarse, reducirse a aminas, o deshidratarse para formar nitrilos.
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Mar
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
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