La genética humana es la ciencia que estudia cómo se transmiten los rasgos biológicos de padres a hijos a través de los genes y cromosomas. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas homólogos, donde cada par contiene información genética heredada tanto del padre como de la madre.
Los genes son segmentos de ADN que contienen las instrucciones para producir proteínas específicas que determinan nuestras características. Cada gen puede tener diferentes versiones llamadas alelos dominantes y alelos recesivos. Cuando heredamos los alelos de nuestros padres, los dominantes se expresan sobre los recesivos, siguiendo los principios de las leyes de Mendel. Por ejemplo, si heredamos un alelo dominante para ojos oscuros y uno recesivo para ojos claros, nuestros ojos serán oscuros debido a la dominancia de ese alelo.
La herencia intermedia ocurre cuando ningún alelo es completamente dominante sobre el otro, produciendo un fenotipo intermedio. Un ejemplo clásico es el color de las flores en las plantas "dondiego de noche", donde al cruzar flores rojas con flores blancas, la descendencia produce flores rosadas. Este tipo de herencia demuestra que no siempre se cumple la dominancia completa descrita en las leyes de Mendel. Los rasgos humanos como el color de piel, altura y peso suelen seguir patrones de herencia más complejos, donde múltiples genes y factores ambientales interactúan para producir las características que observamos.
