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Alexia Rodríguez ordóñez
18/11/2025
Biología
glucidos 2 bach bloque 1
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•
18 nov 2025
•
Alexia Rodríguez ordóñez
@lexiaodrguezordez_eyil
Los glúcidos son las biomoléculas que tu cuerpo usa principalmente... Mostrar más
¿Sabías que cada vez que comes pan, fruta o pasta estás consumiendo glúcidos? Estas biomoléculas están formadas básicamente por carbono, hidrógeno y oxígeno, y siempre tienen un grupo carbonilo que puede ser aldehído o cetona.
Los glúcidos se clasifican en dos grandes grupos. Las osas (o monosacáridos) son las formas más simples con 3-7 átomos de carbono. Los ósidos son más complejos y se dividen en holósidos (solo monosacáridos) y heterósidos .
Su función principal es energética - proporcionan la energía que necesitas para todo, desde pensar hasta correr. También tienen función estructural, como la celulosa que forma las paredes de las células vegetales.
💡 Recuerda: Los glúcidos son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas - suena complicado, pero solo significa que tienen muchos grupos -OH y un grupo carbonilo.
La clasificación de los glúcidos es como un árbol genealógico que te ayuda a entender cómo se relacionan entre sí. Las aldosas tienen el grupo aldehído en el primer carbono, mientras que las cetosas lo tienen en el segundo.
Los holósidos se subdividen en oligosacáridos y polisacáridos (más de 10). Los oligosacáridos incluyen los disacáridos que encuentras en el azúcar común. Los polisacáridos pueden ser homopolisacáridos (un solo tipo de monosacárido) o heteropolisacáridos (varios tipos diferentes).
Esta clasificación no es solo teórica - cada tipo tiene propiedades y funciones específicas que necesitas conocer para los exámenes. Los heterósidos son especialmente importantes porque combinan partes glucídicas con otras moléculas.
💡 Truco: Recuerda ALDosa = ALDehído en C1, y CETosa = CETona en C2.
Los monosacáridos son los glúcidos más simples con fórmula CnH2nOn. Se nombran añadiendo "-osa" al número de carbonos: triosa (3C), tetrosa (4C), pentosa (5C), hexosa (6C).
El carbono anomérico es el que porta la función aldehído o cetona - es súper importante recordar esto. Las aldosas tienen función aldehído y las cetosas tienen función cetona, creando una gran variedad de monosacáridos diferentes.
En biología destacan las triosas (metabolismo celular), las pentosas como ribosa y desoxirribosa (ADN y ARN), y las hexosas como glucosa, galactosa y fructosa (energía). Los epímeros son monosacáridos que solo difieren en la posición de un grupo -OH en un carbono específico.
💡 Dato clave: La ribulosa fija el CO2 en la fotosíntesis - conecta el carbono atmosférico con la vida.
Las series D y L de monosacáridos se determinan por la posición del grupo -OH en el penúltimo carbono. Si está a la derecha , pertenece a la serie D; si está a la izquierda, a la serie L.
La mayoría de azúcares naturales pertenecen a la serie D. Entre las aldosas de la serie D encontramos desde la simple D-gliceraldehído hasta hexosas complejas como glucosa, galactosa y manosa. Las cetosas de la serie D incluyen la fructosa y la ribulosa.
Los epímeros son especialmente importantes: glucosa y galactosa difieren solo en el C4, mientras que glucosa y manosa difieren en el C2. Esta pequeña diferencia cambia completamente sus propiedades biológicas.
💡 Para recordar: Serie D = grupo -OH del penúltimo carbono a la derecha en la proyección de Fischer.
Los monosacáridos tienen propiedades físicas características que los hacen únicos. Son blancos, cristalizables, hidrosolubles, con alto punto de fusión y sabor dulce - propiedades que seguramente reconoces del azúcar común.
La actividad óptica es crucial: desvían la luz polarizada hacia la derecha o izquierda . No confundas estructura D/L con actividad óptica +/- - ¡son cosas diferentes! Una molécula con estructura D puede ser levógira.
Los carbonos asimétricos (excepto en dihidroxiacetona) generan estereoisómeros - moléculas con la misma fórmula pero diferente disposición espacial. También son reductores, lo que significa que pueden oxidarse dando ácidos.
💡 Importante: La actividad óptica se mide con un polarímetro y es una propiedad fundamental para identificar azúcares.
En disolución acuosa, los monosacáridos se cierran formando anillos - ¡como si fueran collares moleculares! Los anillos de 5 lados se llaman furanosas (como el furano) y los de 6 lados piranosas (como el pirano).
La ciclación ocurre cuando el grupo carbonilo del C1 reacciona con un grupo alcohol (normalmente del C5), formando un enlace hemiacetal intramolecular. El C1 se convierte en carbono anomérico con un grupo -OH hemiacetálico especial.
Esta ciclación crea dos anómeros (alfa y beta) según la posición del grupo -OH anomérico. La proyección de Haworth representa estos anillos de forma plana, aunque en realidad adoptan conformaciones tridimensionales como "silla" o "nave".
💡 Visualízalo: Imagina la molécula lineal cerrándose como una serpiente que se muerde la cola - así se forman los anillos.
Las estructuras cíclicas de los monosacáridos adoptan formas tridimensionales específicas. La β-D-glucopiranosa puede estar en conformación de "silla" (estable) o "nave" (inestable) - imagínate literalmente una silla vs una nave.
La fructosa forma furanosas (anillo de 5 lados) mediante un enlace hemicetálico entre el grupo cetona del C2 y el hidroxilo del C5. Esto genera los anómeros alfa (posición trans) y beta (posición cis) del grupo -OH marcado.
Estas diferencias estructurales no son solo académicas - afectan directamente cómo los enzimas reconocen y procesan estos azúcares en tu cuerpo. La conformación determina la actividad biológica de cada molécula.
💡 Regla práctica: Furanosa = 5 lados (como FURano), Piranosa = 6 lados (como PIRAno).
La glucosa es el monosacárido más importante - es el "azúcar de uva" y mantiene tu cerebro funcionando con 1g por litro en sangre. Forma anillos de 6 lados (glucopiranosas) y es la base para polisacáridos como almidón, glucógeno y celulosa.
Los ósidos son glúcidos más complejos, empezando por los disacáridos (dos monosacáridos unidos). Son solubles, dulces y cristalizables, pero pueden hidrolizarse. Su capacidad reductora depende de si el carbono anomérico está libre o implicado en el enlace.
El enlace O-glucosídico une los monosacáridos liberando agua. Será α-glucosídico si el primer monosacárido es α, y β-glucosídico si es β. Este detalle determina las propiedades del disacárido resultante.
💡 Clave: El carbono anomérico libre = disacárido reductor; carbono anomérico ocupado = no reductor.
Existen dos tipos de enlaces glucosídicos que debes dominar. El enlace monocarbonílico conecta un C1 anomérico con un carbono no anomérico, conservando el carácter reductor (lactosa, maltosa). El enlace dicarbonílico une ambos carbonos anoméricos, eliminando el poder reductor (sacarosa).
La maltosa (azúcar de malta) une dos glucosas mediante enlace α(1-4). Se obtiene hidrolizando almidón y glucógeno, y es clave en la elaboración de cerveza. Es un disacárido reductor porque conserva un grupo aldehído libre.
Reconocer si un disacárido es reductor o no es fundamental para los exámenes. Los reductores pueden oxidarse (tienen grupos carbonilo libres), mientras que los no reductores tienen todos sus grupos carbonilo implicados en enlaces.
💡 Truco visual: Si ves un extremo "libre" en la estructura, probablemente sea reductor.
La isomaltosa se diferencia de la maltosa por su enlace α(1-6) entre dos glucosas. Se obtiene hidrolizando amilopectina y glucógeno - aparece donde hay ramificaciones en estos polisacáridos complejos.
La celobiosa nunca se encuentra libre en la naturaleza, pero es el producto de hidrólisis de la celulosa. Tiene enlace β(1-4) entre dos glucosas - fíjate cómo este enlace beta hace que sea completamente diferente de la maltosa.
La lactosa es el azúcar de la leche . Une galactosa y glucosa mediante enlace β(1-4). Es el único disacárido que contiene galactosa, y muchas personas pierden la capacidad de digerirla en la edad adulta.
💡 Para recordar: Lactosa = LACtancia, Celobiosa = CELulosa, Isomaltosa = ramas del almidón.
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
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¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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Alexia Rodríguez ordóñez
@lexiaodrguezordez_eyil
Los glúcidos son las biomoléculas que tu cuerpo usa principalmente como combustible, pero también cumplen funciones estructurales súper importantes. Son como los ladrillos y la gasolina de los seres vivos al mismo tiempo. Se clasifican en diferentes tipos según su... Mostrar más
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¿Sabías que cada vez que comes pan, fruta o pasta estás consumiendo glúcidos? Estas biomoléculas están formadas básicamente por carbono, hidrógeno y oxígeno, y siempre tienen un grupo carbonilo que puede ser aldehído o cetona.
Los glúcidos se clasifican en dos grandes grupos. Las osas (o monosacáridos) son las formas más simples con 3-7 átomos de carbono. Los ósidos son más complejos y se dividen en holósidos (solo monosacáridos) y heterósidos .
Su función principal es energética - proporcionan la energía que necesitas para todo, desde pensar hasta correr. También tienen función estructural, como la celulosa que forma las paredes de las células vegetales.
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Los holósidos se subdividen en oligosacáridos y polisacáridos (más de 10). Los oligosacáridos incluyen los disacáridos que encuentras en el azúcar común. Los polisacáridos pueden ser homopolisacáridos (un solo tipo de monosacárido) o heteropolisacáridos (varios tipos diferentes).
Esta clasificación no es solo teórica - cada tipo tiene propiedades y funciones específicas que necesitas conocer para los exámenes. Los heterósidos son especialmente importantes porque combinan partes glucídicas con otras moléculas.
💡 Truco: Recuerda ALDosa = ALDehído en C1, y CETosa = CETona en C2.
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El carbono anomérico es el que porta la función aldehído o cetona - es súper importante recordar esto. Las aldosas tienen función aldehído y las cetosas tienen función cetona, creando una gran variedad de monosacáridos diferentes.
En biología destacan las triosas (metabolismo celular), las pentosas como ribosa y desoxirribosa (ADN y ARN), y las hexosas como glucosa, galactosa y fructosa (energía). Los epímeros son monosacáridos que solo difieren en la posición de un grupo -OH en un carbono específico.
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Los carbonos asimétricos (excepto en dihidroxiacetona) generan estereoisómeros - moléculas con la misma fórmula pero diferente disposición espacial. También son reductores, lo que significa que pueden oxidarse dando ácidos.
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La ciclación ocurre cuando el grupo carbonilo del C1 reacciona con un grupo alcohol (normalmente del C5), formando un enlace hemiacetal intramolecular. El C1 se convierte en carbono anomérico con un grupo -OH hemiacetálico especial.
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La glucosa es el monosacárido más importante - es el "azúcar de uva" y mantiene tu cerebro funcionando con 1g por litro en sangre. Forma anillos de 6 lados (glucopiranosas) y es la base para polisacáridos como almidón, glucógeno y celulosa.
Los ósidos son glúcidos más complejos, empezando por los disacáridos (dos monosacáridos unidos). Son solubles, dulces y cristalizables, pero pueden hidrolizarse. Su capacidad reductora depende de si el carbono anomérico está libre o implicado en el enlace.
El enlace O-glucosídico une los monosacáridos liberando agua. Será α-glucosídico si el primer monosacárido es α, y β-glucosídico si es β. Este detalle determina las propiedades del disacárido resultante.
💡 Clave: El carbono anomérico libre = disacárido reductor; carbono anomérico ocupado = no reductor.
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Existen dos tipos de enlaces glucosídicos que debes dominar. El enlace monocarbonílico conecta un C1 anomérico con un carbono no anomérico, conservando el carácter reductor (lactosa, maltosa). El enlace dicarbonílico une ambos carbonos anoméricos, eliminando el poder reductor (sacarosa).
La maltosa (azúcar de malta) une dos glucosas mediante enlace α(1-4). Se obtiene hidrolizando almidón y glucógeno, y es clave en la elaboración de cerveza. Es un disacárido reductor porque conserva un grupo aldehído libre.
Reconocer si un disacárido es reductor o no es fundamental para los exámenes. Los reductores pueden oxidarse (tienen grupos carbonilo libres), mientras que los no reductores tienen todos sus grupos carbonilo implicados en enlaces.
💡 Truco visual: Si ves un extremo "libre" en la estructura, probablemente sea reductor.
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La isomaltosa se diferencia de la maltosa por su enlace α(1-6) entre dos glucosas. Se obtiene hidrolizando amilopectina y glucógeno - aparece donde hay ramificaciones en estos polisacáridos complejos.
La celobiosa nunca se encuentra libre en la naturaleza, pero es el producto de hidrólisis de la celulosa. Tiene enlace β(1-4) entre dos glucosas - fíjate cómo este enlace beta hace que sea completamente diferente de la maltosa.
La lactosa es el azúcar de la leche . Une galactosa y glucosa mediante enlace β(1-4). Es el único disacárido que contiene galactosa, y muchas personas pierden la capacidad de digerirla en la edad adulta.
💡 Para recordar: Lactosa = LACtancia, Celobiosa = CELulosa, Isomaltosa = ramas del almidón.
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Izan
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Erick
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Mar
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