Hidrocarburos: La Base de Todo

Los hidrocarburos son las moléculas más simples de la química orgánica, formadas únicamente por carbono e hidrógeno. Piensa en ellos como los "ladrillos" básicos de moléculas más complejas.

La regla de oro es que el carbono siempre debe tener 4 enlaces. Si no los tiene con otros carbonos, se completa con hidrógenos. Los prefijos $met-, et-, prop-, but-, pent-, hex-, hept-$ te indican cuántos carbonos tiene la cadena principal.

Para nombrarlos correctamente: primero encuentras las ramificaciones (como los metilos), luego cuentas los carbonos de la cadena principal, y después identificas si hay enlaces dobles $-eno$ o triples $-ino$. La terminación -ano significa que solo hay enlaces simples.

Truco de examen: Siempre empieza a contar desde el extremo que dé números más bajos a los sustituyentes o enlaces múltiples.

Ciclos y Aromáticos: Estructuras Especiales

Los compuestos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos normales, pero añadiendo el prefijo ciclo-. Es así de sencillo: si tienes 6 carbonos en un anillo, será ciclohexano.

El benceno es el rey de los aromáticos y debes memorizarlo. Cuando actúa como sustituyente se llama fenil. Sus derivados como el tolueno y estireno son súper importantes en la industria.

Para los sustituyentes en el benceno, usa las posiciones especiales: orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4). Estas abreviaciones $o-, m-, p-$ te ahorrarán tiempo en los exámenes.

Los alcoholes $R-OH$ terminan en -ol cuando son el grupo principal, o se nombran como hidroxi- cuando son sustituyentes. Los fenoles son alcoholes especiales unidos directamente al benceno.

Dato curioso: El benceno es tan estable que se comporta de forma totalmente diferente a otros hidrocarburos.

Ácidos, Ésteres y Nitrogenados

Los ácidos carboxílicos $R-COOH$ siempre terminan en -oico y tienen máxima prioridad al numerar. El ácido metanoico (fórmico) y etanoico (acético) son los más básicos que debes conocer.

Los ésteres $R-COO-R$ se forman cuando un ácido reacciona con un alcohol. Se nombran primero la parte del alcohol terminada en -ato, seguida de "de" y el nombre del radical del ácido. Por ejemplo: metanoato de metilo.

Las aminas $R-NH₂$ son como el amoníaco pero con carbonos. El nitrógeno siempre debe tener 3 enlaces. Terminan en -amina y cuando algo se une al nitrógeno se indica con N- (no con números de posición).

Consejo clave: En ésteres y amidas, divide la molécula como si fuera ácido + alcohol o ácido + amina para nombrarla correctamente.

Amidas, Nitrilos y Prioridades

Las amidas $R-CONH₂$ terminan en -amida y se forman cuando un ácido se une con una amina. Si hay sustituyentes en el nitrógeno, se indica con N- o N,N- para dos sustituyentes iguales.

Los nitrilos $R-C≡N$ terminan en -nitrilo cuando son el grupo principal, o se nombran como ciano- cuando son sustituyentes. Son muy comunes en síntesis orgánica.

La jerarquía de grupos funcionales es crucial para los exámenes: ácido carboxílico > éster > amida > nitrilo > aldehído > cetona > alcohol > amina > éter > hidrocarburo. El grupo de mayor prioridad determina la terminación principal.

Regla de oro: Memoriza este orden de prioridad porque determina cómo nombras cualquier molécula compleja en bachillerato.