¿Te agobias cuando ves fórmulas de química orgánica? Tranquilo, que...
Química990 visualizaciones·Actualizado Jun 16, 2026·9 páginasEjercicios de Química Orgánica Resueltos Fáciles
Abián Ortega Suárez.@abianortegasuarez
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Ejercicios de Alcanos y Alquenos
Los alcanos son hidrocarburos saturados (solo enlaces simples) que forman la base de la química orgánica. Empezarás con estructuras sencillas como el etano y el propano, para luego avanzar a moléculas más ramificadas como el metilpropano.
Los alquenos incluyen al menos un doble enlace C=C, lo que los hace más reactivos que los alcanos. Verás desde el eteno más básico hasta estructuras complejas con múltiples dobles enlaces como el hexa-1,3,5-trieno.
La clave está en identificar la cadena principal más larga y numerar correctamente para localizar las ramificaciones y enlaces múltiples. Con estos ejercicios dominarás la nomenclatura sistemática que necesitas para Selectividad.
💡 Truco: En los alquenos, el doble enlace siempre tiene prioridad en la numeración sobre las ramificaciones.
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Alquinos y Alcoholes
Los alquinos contienen triples enlaces C≡C y siguen reglas similares a los alquenos. El etino (CH≡CH) es el más sencillo, pero pronto trabajarás con moléculas como el 4-metilhex-2-ino que combinan ramificaciones y triples enlaces.
Los alcoholes llevan el grupo funcional -OH y son fundamentales en química orgánica. Desde el metanol básico hasta el glicerol , aprenderás a nombrar correctamente estos compuestos tan importantes.
Para los alcoholes, recuerda que el grupo -OH tiene prioridad máxima en la numeración. Los dioles y trioles aparecen frecuentemente en los exámenes.
💡 Dato importante: El glicerol es el único triol que debes memorizar con su nombre común, además del sistemático.
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Éteres, Aldehídos y Cetonas
Los éteres tienen un átomo de oxígeno conectando dos cadenas carbonadas . El dimetil éter es el más simple, pero también estudiarás estructuras complejas como el 4-etiniloxibut-1-eno.
Los aldehídos terminan en el grupo -CHO y su nomenclatura acaba en "-al". Van desde el metanal (formaldehído) hasta estructuras con múltiples grupos funcionales como el pent-2-enodial.
Las cetonas tienen el grupo C=O en posición interna de la cadena. La propanona (acetona) es la más conocida, pero necesitarás dominar nombres como 3-metilhexano-2,5-diona para los exámenes.
💡 Recuerda: Los aldehídos siempre van en el extremo de la cadena (posición 1), mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición interna.
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Ácidos Carboxílicos y Ésteres
Los ácidos carboxílicos contienen el grupo -COOH y su nomenclatura incluye la palabra "ácido" seguida del nombre terminado en "-oico". El ácido metanoico (fórmico) y el ácido etanoico (acético) son los más básicos que debes conocer.
Los ésteres se forman cuando un ácido reacciona con un alcohol, eliminando agua. Su nomenclatura combina el nombre del ácido con el del alcohol . Por ejemplo: metanoato de metilo o propanoato de etilo.
Estos compuestos son súper importantes en biología y en aplicaciones industriales. Los ésteres suelen tener olores agradables y se usan en perfumes y saborizantes.
💡 Consejo de examen: En los ésteres, primero nombra la parte que viene del ácido, después la del alcohol.
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Aminas y Ejercicios Variados
Las aminas derivan del amoníaco (NH₃) sustituyendo hidrógenos por cadenas carbonadas. Pueden ser primarias (metilamina), secundarias (dimetilamina) o terciarias (trietilamina) según el número de cadenas unidas al nitrógeno.
La sección de ejercicios desordenados es perfecta para repasar todos los grupos funcionales mezclados. Aquí encontrarás desde hidrocarburos simples hasta moléculas complejas con varios grupos funcionales.
Esta variedad te prepara para cualquier pregunta de formulación que pueda aparecer en tu examen. Practica identificando primero el grupo funcional principal, luego la cadena más larga y finalmente las ramificaciones.
💡 Estrategia de estudio: Haz estos ejercicios desordenados al final para comprobar que realmente dominas toda la nomenclatura orgánica.
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Estructuras Complejas y Casos Especiales
Esta sección incluye moléculas con múltiples grupos funcionales que requieren aplicar las reglas de prioridad. Por ejemplo, una molécula puede tener tanto dobles enlaces como grupos cetona, y debes saber cuál nombrar como función principal.
Encontrarás estructuras desafiantes como el 4-etil-2,2,4-trimetilhexano o el N-etil-N-propilbutilamina que combinan diferentes tipos de ramificaciones y grupos funcionales.
Estos ejercicios te preparan para las preguntas más difíciles de Selectividad, donde necesitas demostrar un dominio completo de la nomenclatura orgánica y las reglas de prioridad entre grupos funcionales.
💡 Orden de prioridad: Ácido > éster > aldehído > cetona > alcohol > amina > alqueno > alquino > alcano.
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Soluciones: Alcanos a Alcoholes
Aquí tienes las respuestas correctas para los primeros grupos de ejercicios. Comprueba tus soluciones y entiende los patrones: los alcanos siguen la serie metano, etano, propano, butano... Los ramificados añaden prefijos como "metil-" o "etil-".
Para los alquenos y alquinos, fíjate cómo se indica la posición del enlace múltiple con números . Los prefijos "di-", "tri-" indican múltiples enlaces del mismo tipo.
Los alcoholes muestran cómo el sufijo cambia a "-ol" y cómo se numeran las posiciones. El glicerol es un caso especial que debes memorizar como nombre común del propano-1,2,3-triol.
💡 Autoevaluación: Si has fallado más del 20% de estos básicos, repasa las reglas fundamentales antes de avanzar.
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Soluciones: Cetonas a Aminas
Las cetonas te muestran cómo localizar correctamente la posición del grupo C=O en la cadena. Fíjate en ejemplos como "pentan-3-ona" donde el número indica la posición exacta del grupo funcional.
Los ácidos carboxílicos siempre empiezan con "ácido" y terminan en "-oico". Los diácidos como el propanodioico tienen dos grupos -COOH en la misma molécula.
Para los ésteres, observa la estructura del nombre: primero la parte del ácido terminada en "-oato", después "de" seguido del nombre del alcohol. Las aminas usan el prefijo "N-" cuando hay sustituyentes en el nitrógeno.
💡 Patrón importante: Los nombres compuestos siempre siguen un orden lógico que refleja la estructura molecular real.
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Soluciones Finales y Repaso
Las últimas soluciones incluyen los casos más complejos que combinan varios conceptos. Aquí verás cómo se aplican todas las reglas juntas en moléculas con múltiples grupos funcionales.
Estructuras como el "4-etil-2,2,4-trimetilhexano" o el "ácido pent-2-en-4-inoico" demuestran cómo integrar ramificaciones, enlaces múltiples y grupos funcionales en un solo nombre sistemático.
Usar estas soluciones para identificar tus puntos débiles y repasar los conceptos que necesites reforzar. La química orgánica es como un idioma: cuanto más practiques, más fluido te vuelves nombrando compuestos.
💡 Consejo final: Practica estos ejercicios hasta que puedas hacerlos sin mirar las soluciones. ¡Esa es la clave del éxito en los exámenes!
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Abián Ortega Suárez.@abianortegasuarez
¿Te agobias cuando ves fórmulas de química orgánica? Tranquilo, que esto se puede dominar fácilmente. Aquí tienes una colección completa de ejercicios de formulación orgánica con sus soluciones, organizados por tipos de compuestos para que practiques paso a paso.
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Ejercicios de Alcanos y Alquenos
Los alcanos son hidrocarburos saturados (solo enlaces simples) que forman la base de la química orgánica. Empezarás con estructuras sencillas como el etano y el propano, para luego avanzar a moléculas más ramificadas como el metilpropano.
Los alquenos incluyen al menos un doble enlace C=C, lo que los hace más reactivos que los alcanos. Verás desde el eteno más básico hasta estructuras complejas con múltiples dobles enlaces como el hexa-1,3,5-trieno.
La clave está en identificar la cadena principal más larga y numerar correctamente para localizar las ramificaciones y enlaces múltiples. Con estos ejercicios dominarás la nomenclatura sistemática que necesitas para Selectividad.
💡 Truco: En los alquenos, el doble enlace siempre tiene prioridad en la numeración sobre las ramificaciones.
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Alquinos y Alcoholes
Los alquinos contienen triples enlaces C≡C y siguen reglas similares a los alquenos. El etino (CH≡CH) es el más sencillo, pero pronto trabajarás con moléculas como el 4-metilhex-2-ino que combinan ramificaciones y triples enlaces.
Los alcoholes llevan el grupo funcional -OH y son fundamentales en química orgánica. Desde el metanol básico hasta el glicerol , aprenderás a nombrar correctamente estos compuestos tan importantes.
Para los alcoholes, recuerda que el grupo -OH tiene prioridad máxima en la numeración. Los dioles y trioles aparecen frecuentemente en los exámenes.
💡 Dato importante: El glicerol es el único triol que debes memorizar con su nombre común, además del sistemático.
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Éteres, Aldehídos y Cetonas
Los éteres tienen un átomo de oxígeno conectando dos cadenas carbonadas . El dimetil éter es el más simple, pero también estudiarás estructuras complejas como el 4-etiniloxibut-1-eno.
Los aldehídos terminan en el grupo -CHO y su nomenclatura acaba en "-al". Van desde el metanal (formaldehído) hasta estructuras con múltiples grupos funcionales como el pent-2-enodial.
Las cetonas tienen el grupo C=O en posición interna de la cadena. La propanona (acetona) es la más conocida, pero necesitarás dominar nombres como 3-metilhexano-2,5-diona para los exámenes.
💡 Recuerda: Los aldehídos siempre van en el extremo de la cadena (posición 1), mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición interna.
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Ácidos Carboxílicos y Ésteres
Los ácidos carboxílicos contienen el grupo -COOH y su nomenclatura incluye la palabra "ácido" seguida del nombre terminado en "-oico". El ácido metanoico (fórmico) y el ácido etanoico (acético) son los más básicos que debes conocer.
Los ésteres se forman cuando un ácido reacciona con un alcohol, eliminando agua. Su nomenclatura combina el nombre del ácido con el del alcohol . Por ejemplo: metanoato de metilo o propanoato de etilo.
Estos compuestos son súper importantes en biología y en aplicaciones industriales. Los ésteres suelen tener olores agradables y se usan en perfumes y saborizantes.
💡 Consejo de examen: En los ésteres, primero nombra la parte que viene del ácido, después la del alcohol.
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Aminas y Ejercicios Variados
Las aminas derivan del amoníaco (NH₃) sustituyendo hidrógenos por cadenas carbonadas. Pueden ser primarias (metilamina), secundarias (dimetilamina) o terciarias (trietilamina) según el número de cadenas unidas al nitrógeno.
La sección de ejercicios desordenados es perfecta para repasar todos los grupos funcionales mezclados. Aquí encontrarás desde hidrocarburos simples hasta moléculas complejas con varios grupos funcionales.
Esta variedad te prepara para cualquier pregunta de formulación que pueda aparecer en tu examen. Practica identificando primero el grupo funcional principal, luego la cadena más larga y finalmente las ramificaciones.
💡 Estrategia de estudio: Haz estos ejercicios desordenados al final para comprobar que realmente dominas toda la nomenclatura orgánica.
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Esta sección incluye moléculas con múltiples grupos funcionales que requieren aplicar las reglas de prioridad. Por ejemplo, una molécula puede tener tanto dobles enlaces como grupos cetona, y debes saber cuál nombrar como función principal.
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💡 Orden de prioridad: Ácido > éster > aldehído > cetona > alcohol > amina > alqueno > alquino > alcano.
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Soluciones: Alcanos a Alcoholes
Aquí tienes las respuestas correctas para los primeros grupos de ejercicios. Comprueba tus soluciones y entiende los patrones: los alcanos siguen la serie metano, etano, propano, butano... Los ramificados añaden prefijos como "metil-" o "etil-".
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Soluciones: Cetonas a Aminas
Las cetonas te muestran cómo localizar correctamente la posición del grupo C=O en la cadena. Fíjate en ejemplos como "pentan-3-ona" donde el número indica la posición exacta del grupo funcional.
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Para los ésteres, observa la estructura del nombre: primero la parte del ácido terminada en "-oato", después "de" seguido del nombre del alcohol. Las aminas usan el prefijo "N-" cuando hay sustituyentes en el nitrógeno.
💡 Patrón importante: Los nombres compuestos siempre siguen un orden lógico que refleja la estructura molecular real.
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Soluciones Finales y Repaso
Las últimas soluciones incluyen los casos más complejos que combinan varios conceptos. Aquí verás cómo se aplican todas las reglas juntas en moléculas con múltiples grupos funcionales.
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Usar estas soluciones para identificar tus puntos débiles y repasar los conceptos que necesites reforzar. La química orgánica es como un idioma: cuanto más practiques, más fluido te vuelves nombrando compuestos.
💡 Consejo final: Practica estos ejercicios hasta que puedas hacerlos sin mirar las soluciones. ¡Esa es la clave del éxito en los exámenes!
Pensamos que nunca lo preguntarías...
¿Qué es Knowunity AI companion?
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
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