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Abián Ortega Suárez.
28/11/2025
Química
Ejercicios química orgánica
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28 nov 2025
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Abián Ortega Suárez.
@abianortegasuarez
¿Te agobias cuando ves fórmulas de química orgánica? Tranquilo, que... Mostrar más
Los alcanos son hidrocarburos saturados (solo enlaces simples) que forman la base de la química orgánica. Empezarás con estructuras sencillas como el etano y el propano, para luego avanzar a moléculas más ramificadas como el metilpropano.
Los alquenos incluyen al menos un doble enlace C=C, lo que los hace más reactivos que los alcanos. Verás desde el eteno más básico hasta estructuras complejas con múltiples dobles enlaces como el hexa-1,3,5-trieno.
La clave está en identificar la cadena principal más larga y numerar correctamente para localizar las ramificaciones y enlaces múltiples. Con estos ejercicios dominarás la nomenclatura sistemática que necesitas para Selectividad.
💡 Truco: En los alquenos, el doble enlace siempre tiene prioridad en la numeración sobre las ramificaciones.
Los alquinos contienen triples enlaces C≡C y siguen reglas similares a los alquenos. El etino (CH≡CH) es el más sencillo, pero pronto trabajarás con moléculas como el 4-metilhex-2-ino que combinan ramificaciones y triples enlaces.
Los alcoholes llevan el grupo funcional -OH y son fundamentales en química orgánica. Desde el metanol básico hasta el glicerol , aprenderás a nombrar correctamente estos compuestos tan importantes.
Para los alcoholes, recuerda que el grupo -OH tiene prioridad máxima en la numeración. Los dioles y trioles aparecen frecuentemente en los exámenes.
💡 Dato importante: El glicerol es el único triol que debes memorizar con su nombre común, además del sistemático.
Los éteres tienen un átomo de oxígeno conectando dos cadenas carbonadas . El dimetil éter es el más simple, pero también estudiarás estructuras complejas como el 4-etiniloxibut-1-eno.
Los aldehídos terminan en el grupo -CHO y su nomenclatura acaba en "-al". Van desde el metanal (formaldehído) hasta estructuras con múltiples grupos funcionales como el pent-2-enodial.
Las cetonas tienen el grupo C=O en posición interna de la cadena. La propanona (acetona) es la más conocida, pero necesitarás dominar nombres como 3-metilhexano-2,5-diona para los exámenes.
💡 Recuerda: Los aldehídos siempre van en el extremo de la cadena (posición 1), mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición interna.
Los ácidos carboxílicos contienen el grupo -COOH y su nomenclatura incluye la palabra "ácido" seguida del nombre terminado en "-oico". El ácido metanoico (fórmico) y el ácido etanoico (acético) son los más básicos que debes conocer.
Los ésteres se forman cuando un ácido reacciona con un alcohol, eliminando agua. Su nomenclatura combina el nombre del ácido con el del alcohol . Por ejemplo: metanoato de metilo o propanoato de etilo.
Estos compuestos son súper importantes en biología y en aplicaciones industriales. Los ésteres suelen tener olores agradables y se usan en perfumes y saborizantes.
💡 Consejo de examen: En los ésteres, primero nombra la parte que viene del ácido, después la del alcohol.
Las aminas derivan del amoníaco (NH₃) sustituyendo hidrógenos por cadenas carbonadas. Pueden ser primarias (metilamina), secundarias (dimetilamina) o terciarias (trietilamina) según el número de cadenas unidas al nitrógeno.
La sección de ejercicios desordenados es perfecta para repasar todos los grupos funcionales mezclados. Aquí encontrarás desde hidrocarburos simples hasta moléculas complejas con varios grupos funcionales.
Esta variedad te prepara para cualquier pregunta de formulación que pueda aparecer en tu examen. Practica identificando primero el grupo funcional principal, luego la cadena más larga y finalmente las ramificaciones.
💡 Estrategia de estudio: Haz estos ejercicios desordenados al final para comprobar que realmente dominas toda la nomenclatura orgánica.
Esta sección incluye moléculas con múltiples grupos funcionales que requieren aplicar las reglas de prioridad. Por ejemplo, una molécula puede tener tanto dobles enlaces como grupos cetona, y debes saber cuál nombrar como función principal.
Encontrarás estructuras desafiantes como el 4-etil-2,2,4-trimetilhexano o el N-etil-N-propilbutilamina que combinan diferentes tipos de ramificaciones y grupos funcionales.
Estos ejercicios te preparan para las preguntas más difíciles de Selectividad, donde necesitas demostrar un dominio completo de la nomenclatura orgánica y las reglas de prioridad entre grupos funcionales.
💡 Orden de prioridad: Ácido > éster > aldehído > cetona > alcohol > amina > alqueno > alquino > alcano.
Aquí tienes las respuestas correctas para los primeros grupos de ejercicios. Comprueba tus soluciones y entiende los patrones: los alcanos siguen la serie metano, etano, propano, butano... Los ramificados añaden prefijos como "metil-" o "etil-".
Para los alquenos y alquinos, fíjate cómo se indica la posición del enlace múltiple con números . Los prefijos "di-", "tri-" indican múltiples enlaces del mismo tipo.
Los alcoholes muestran cómo el sufijo cambia a "-ol" y cómo se numeran las posiciones. El glicerol es un caso especial que debes memorizar como nombre común del propano-1,2,3-triol.
💡 Autoevaluación: Si has fallado más del 20% de estos básicos, repasa las reglas fundamentales antes de avanzar.
Las cetonas te muestran cómo localizar correctamente la posición del grupo C=O en la cadena. Fíjate en ejemplos como "pentan-3-ona" donde el número indica la posición exacta del grupo funcional.
Los ácidos carboxílicos siempre empiezan con "ácido" y terminan en "-oico". Los diácidos como el propanodioico tienen dos grupos -COOH en la misma molécula.
Para los ésteres, observa la estructura del nombre: primero la parte del ácido terminada en "-oato", después "de" seguido del nombre del alcohol. Las aminas usan el prefijo "N-" cuando hay sustituyentes en el nitrógeno.
💡 Patrón importante: Los nombres compuestos siempre siguen un orden lógico que refleja la estructura molecular real.
Las últimas soluciones incluyen los casos más complejos que combinan varios conceptos. Aquí verás cómo se aplican todas las reglas juntas en moléculas con múltiples grupos funcionales.
Estructuras como el "4-etil-2,2,4-trimetilhexano" o el "ácido pent-2-en-4-inoico" demuestran cómo integrar ramificaciones, enlaces múltiples y grupos funcionales en un solo nombre sistemático.
Usar estas soluciones para identificar tus puntos débiles y repasar los conceptos que necesites reforzar. La química orgánica es como un idioma: cuanto más practiques, más fluido te vuelves nombrando compuestos.
💡 Consejo final: Practica estos ejercicios hasta que puedas hacerlos sin mirar las soluciones. ¡Esa es la clave del éxito en los exámenes!
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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Abián Ortega Suárez.
@abianortegasuarez
¿Te agobias cuando ves fórmulas de química orgánica? Tranquilo, que esto se puede dominar fácilmente. Aquí tienes una colección completa de ejercicios de formulación orgánica con sus soluciones, organizados por tipos de compuestos para que practiques paso a paso.
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Los alcanos son hidrocarburos saturados (solo enlaces simples) que forman la base de la química orgánica. Empezarás con estructuras sencillas como el etano y el propano, para luego avanzar a moléculas más ramificadas como el metilpropano.
Los alquenos incluyen al menos un doble enlace C=C, lo que los hace más reactivos que los alcanos. Verás desde el eteno más básico hasta estructuras complejas con múltiples dobles enlaces como el hexa-1,3,5-trieno.
La clave está en identificar la cadena principal más larga y numerar correctamente para localizar las ramificaciones y enlaces múltiples. Con estos ejercicios dominarás la nomenclatura sistemática que necesitas para Selectividad.
💡 Truco: En los alquenos, el doble enlace siempre tiene prioridad en la numeración sobre las ramificaciones.
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Los alcoholes llevan el grupo funcional -OH y son fundamentales en química orgánica. Desde el metanol básico hasta el glicerol , aprenderás a nombrar correctamente estos compuestos tan importantes.
Para los alcoholes, recuerda que el grupo -OH tiene prioridad máxima en la numeración. Los dioles y trioles aparecen frecuentemente en los exámenes.
💡 Dato importante: El glicerol es el único triol que debes memorizar con su nombre común, además del sistemático.
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Las cetonas tienen el grupo C=O en posición interna de la cadena. La propanona (acetona) es la más conocida, pero necesitarás dominar nombres como 3-metilhexano-2,5-diona para los exámenes.
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Los ésteres se forman cuando un ácido reacciona con un alcohol, eliminando agua. Su nomenclatura combina el nombre del ácido con el del alcohol . Por ejemplo: metanoato de metilo o propanoato de etilo.
Estos compuestos son súper importantes en biología y en aplicaciones industriales. Los ésteres suelen tener olores agradables y se usan en perfumes y saborizantes.
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Para los alquenos y alquinos, fíjate cómo se indica la posición del enlace múltiple con números . Los prefijos "di-", "tri-" indican múltiples enlaces del mismo tipo.
Los alcoholes muestran cómo el sufijo cambia a "-ol" y cómo se numeran las posiciones. El glicerol es un caso especial que debes memorizar como nombre común del propano-1,2,3-triol.
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Para los ésteres, observa la estructura del nombre: primero la parte del ácido terminada en "-oato", después "de" seguido del nombre del alcohol. Las aminas usan el prefijo "N-" cuando hay sustituyentes en el nitrógeno.
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Usar estas soluciones para identificar tus puntos débiles y repasar los conceptos que necesites reforzar. La química orgánica es como un idioma: cuanto más practiques, más fluido te vuelves nombrando compuestos.
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Marta
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