¿Te vuelves loco con la nomenclatura de química orgánica? Tranquilo,...
Química901 visualizaciones·Actualizado 22 ago 2026·6 páginasEjercicios prácticos sobre formulación y nomenclatura en Química Orgánica
Abián Ortega Suárez.@abianortegasuarez
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Ejercicios de formulación y nomenclatura
La nomenclatura orgánica es como aprender un idioma nuevo: al principio parece complicado, pero una vez que pillas las reglas básicas, todo encaja. Estos ejercicios cubren todos los grupos de compuestos que necesitas conocer.
Los alcanos (del 1 al 5) son tu punto de partida perfecto. Fíjate en cómo se nombran los metilpropano y dimetilbutano: la cadena principal siempre es la más larga, y las ramificaciones se numeran desde el extremo que les da números más bajos.
Los alquenos y alquinos (del 6 al 20) añaden insaturaciones a la mezcla. El eteno, 1-buteno y acetileno son clásicos que aparecen en todos los exámenes. Cuando hay dobles y triples enlaces juntos, recuerda que los dobles enlaces tienen prioridad en la numeración.
💡 Truco clave: Siempre busca primero la cadena carbonada más larga. Después numera desde el extremo que dé números más bajos a los grupos funcionales principales.
Los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados (ejercicios 21-23) tienen sus propias reglas especiales. Las posiciones orto, meta y para te van a acompañar durante todo bachillerato.
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Estructuras orgánicas en fórmulas desarrolladas
Ver las fórmulas desarrolladas te ayuda a visualizar cómo se conectan realmente los átomos. Es como ver el esqueleto de la molécula al completo, no solo su nombre.
Los ejercicios del 72 al 84 te muestran hidrocarburos complejos con múltiples ramificaciones. Fíjate en cómo el metilpropano se ve como una cadena de tres carbonos con un grupo CH₃ colgando del carbono central.
Las insaturaciones (dobles y triples enlaces) cambian completamente la geometría molecular. El ejercicio 80 muestra un 1,3-pentadieno donde puedes ver claramente los dos dobles enlaces separados por un carbono.
💡 Dato importante: Las fórmulas desarrolladas te permiten identificar isómeros fácilmente. Dos compuestos pueden tener la misma fórmula molecular pero estructuras completamente diferentes.
Los compuestos aromáticos como el benceno tienen esa estructura hexagonal tan característica. Los sustituyentes pueden estar en diferentes posiciones, lo que cambia totalmente las propiedades del compuesto.
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Grupos funcionales avanzados
Los grupos funcionales son como las personalidades de las moléculas: determinan cómo se comportan y reaccionan. Esta página te muestra los más importantes que necesitas dominar.
Los alcoholes y éteres aparecen por todas partes en química orgánica. El grupo -OH de los alcoholes los hace polares y con puntos de ebullición altos, mientras que los éteres son más apolares.
Las cetonas y aldehídos contienen el grupo carbonilo pero en posiciones diferentes. Los aldehídos siempre van al final de la cadena, mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición intermedia.
💡 Para recordar: Los ácidos carboxílicos siempre tienen prioridad sobre otros grupos funcionales. Si hay un ácido en la molécula, él manda en la numeración.
Los ésteres y amidas son derivados de los ácidos carboxílicos. Los ésteres huelen bien (muchos son aromas naturales) y las amidas son súper importantes en proteínas.
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Soluciones y estructuras desarrolladas
Las soluciones te permiten comprobar si has entendido bien la nomenclatura. No te agobies si al principio no coincides: es normal y con práctica mejoras un montón.
Los hidrocarburos ramificados como el ejercicio 21 muestran cómo una misma fórmula molecular puede dar lugar a diferentes isómeros. Cada ramificación cambia las propiedades físicas del compuesto.
Los compuestos halogenados (con Cl, Br, F) son más reactivos que sus equivalentes sin halógenos. El CCl₄ (tetraclorometano) era un disolvente muy usado, aunque ahora sabemos que es tóxico.
💡 Consejo de estudio: Practica dibujando las estructuras a partir del nombre y viceversa. Es la mejor forma de automatizar el proceso y no quedarte en blanco en el examen.
Los alcoholes como el isopropanol (alcohol de farmacia) tienen propiedades muy diferentes a sus hidrocarburos equivalentes. El grupo -OH los hace solubles en agua y con puntos de ebullición más altos.
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Compuestos funcionalizados complejos
Los compuestos multifuncionales son el nivel experto de la química orgánica. Aquí es donde se pone interesante porque combinas varios grupos funcionales en una sola molécula.
Los ésteres como el acetato de metilo son súper comunes en la naturaleza y en la industria. Muchos tienen olores agradables y se usan en perfumería y como saborizantes artificiales.
Las amidas son especialmente importantes porque forman el esqueleto de las proteínas. La unión amida (enlace peptídico) es lo que conecta los aminoácidos entre sí.
💡 Dato curioso: El ácido acético (vinagre) forma ésteres con alcoholes mediante reacciones de esterificación. Es una reacción reversible muy importante industrialmente.
Los compuestos nitrados contienen el grupo -NO₂ y suelen ser explosivos o tóxicos. Requieren mucho cuidado en el laboratorio, pero son importantes intermedios en síntesis orgánica.
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Respuestas completas y verificación
Las respuestas correctas son tu herramienta de autoevaluación más importante. No te limites a comprobar si acertaste: analiza por qué esa es la respuesta correcta.
Los nombres sistemáticos siguen las reglas IUPAC al pie de la letra. Algunos compuestos también tienen nombres comunes (como acetona para propanona) que debes conocer porque aparecen en exámenes.
Los compuestos aromáticos como la anilina y el benzaldehído son clásicos de la química orgánica. Sus nombres a veces no siguen las reglas generales, así que hay que memorizarlos.
💡 Estrategia de repaso: Usa estas soluciones para identificar tus puntos débiles. Si fallas sistemáticamente en un tipo de compuesto, dedícale más tiempo de estudio.
Las aminas tienen nomenclaturas especiales según sea primaria, secundaria o terciaria. La diferencia está en cuántos grupos alquilo o arilo tiene el nitrógeno unidos.
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Abián Ortega Suárez.@abianortegasuarez
¿Te vuelves loco con la nomenclatura de química orgánica? Tranquilo, es más fácil de lo que parece. Este listado de ejercicios te va a ayudar a dominar desde los hidrocarburos más básicos hasta los compuestos más complejos con múltiples grupos...
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Ejercicios de formulación y nomenclatura
La nomenclatura orgánica es como aprender un idioma nuevo: al principio parece complicado, pero una vez que pillas las reglas básicas, todo encaja. Estos ejercicios cubren todos los grupos de compuestos que necesitas conocer.
Los alcanos (del 1 al 5) son tu punto de partida perfecto. Fíjate en cómo se nombran los metilpropano y dimetilbutano: la cadena principal siempre es la más larga, y las ramificaciones se numeran desde el extremo que les da números más bajos.
Los alquenos y alquinos (del 6 al 20) añaden insaturaciones a la mezcla. El eteno, 1-buteno y acetileno son clásicos que aparecen en todos los exámenes. Cuando hay dobles y triples enlaces juntos, recuerda que los dobles enlaces tienen prioridad en la numeración.
💡 Truco clave: Siempre busca primero la cadena carbonada más larga. Después numera desde el extremo que dé números más bajos a los grupos funcionales principales.
Los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados (ejercicios 21-23) tienen sus propias reglas especiales. Las posiciones orto, meta y para te van a acompañar durante todo bachillerato.
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Estructuras orgánicas en fórmulas desarrolladas
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Las insaturaciones (dobles y triples enlaces) cambian completamente la geometría molecular. El ejercicio 80 muestra un 1,3-pentadieno donde puedes ver claramente los dos dobles enlaces separados por un carbono.
💡 Dato importante: Las fórmulas desarrolladas te permiten identificar isómeros fácilmente. Dos compuestos pueden tener la misma fórmula molecular pero estructuras completamente diferentes.
Los compuestos aromáticos como el benceno tienen esa estructura hexagonal tan característica. Los sustituyentes pueden estar en diferentes posiciones, lo que cambia totalmente las propiedades del compuesto.
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Los grupos funcionales son como las personalidades de las moléculas: determinan cómo se comportan y reaccionan. Esta página te muestra los más importantes que necesitas dominar.
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Las cetonas y aldehídos contienen el grupo carbonilo pero en posiciones diferentes. Los aldehídos siempre van al final de la cadena, mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición intermedia.
💡 Para recordar: Los ácidos carboxílicos siempre tienen prioridad sobre otros grupos funcionales. Si hay un ácido en la molécula, él manda en la numeración.
Los ésteres y amidas son derivados de los ácidos carboxílicos. Los ésteres huelen bien (muchos son aromas naturales) y las amidas son súper importantes en proteínas.
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Los hidrocarburos ramificados como el ejercicio 21 muestran cómo una misma fórmula molecular puede dar lugar a diferentes isómeros. Cada ramificación cambia las propiedades físicas del compuesto.
Los compuestos halogenados (con Cl, Br, F) son más reactivos que sus equivalentes sin halógenos. El CCl₄ (tetraclorometano) era un disolvente muy usado, aunque ahora sabemos que es tóxico.
💡 Consejo de estudio: Practica dibujando las estructuras a partir del nombre y viceversa. Es la mejor forma de automatizar el proceso y no quedarte en blanco en el examen.
Los alcoholes como el isopropanol (alcohol de farmacia) tienen propiedades muy diferentes a sus hidrocarburos equivalentes. El grupo -OH los hace solubles en agua y con puntos de ebullición más altos.
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Los ésteres como el acetato de metilo son súper comunes en la naturaleza y en la industria. Muchos tienen olores agradables y se usan en perfumería y como saborizantes artificiales.
Las amidas son especialmente importantes porque forman el esqueleto de las proteínas. La unión amida (enlace peptídico) es lo que conecta los aminoácidos entre sí.
💡 Dato curioso: El ácido acético (vinagre) forma ésteres con alcoholes mediante reacciones de esterificación. Es una reacción reversible muy importante industrialmente.
Los compuestos nitrados contienen el grupo -NO₂ y suelen ser explosivos o tóxicos. Requieren mucho cuidado en el laboratorio, pero son importantes intermedios en síntesis orgánica.
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Los nombres sistemáticos siguen las reglas IUPAC al pie de la letra. Algunos compuestos también tienen nombres comunes (como acetona para propanona) que debes conocer porque aparecen en exámenes.
Los compuestos aromáticos como la anilina y el benzaldehído son clásicos de la química orgánica. Sus nombres a veces no siguen las reglas generales, así que hay que memorizarlos.
💡 Estrategia de repaso: Usa estas soluciones para identificar tus puntos débiles. Si fallas sistemáticamente en un tipo de compuesto, dedícale más tiempo de estudio.
Las aminas tienen nomenclaturas especiales según sea primaria, secundaria o terciaria. La diferencia está en cuántos grupos alquilo o arilo tiene el nitrógeno unidos.
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