💡 Truco clave: Siempre busca primero la cadena carbonada más larga. Después numera desde el extremo que dé números más bajos a los grupos funcionales principales.

💡 Dato importante: Las fórmulas desarrolladas te permiten identificar isómeros fácilmente. Dos compuestos pueden tener la misma fórmula molecular pero estructuras completamente diferentes.

💡 Para recordar: Los ácidos carboxílicos $-COOH$ siempre tienen prioridad sobre otros grupos funcionales. Si hay un ácido en la molécula, él manda en la numeración.

💡 Consejo de estudio: Practica dibujando las estructuras a partir del nombre y viceversa. Es la mejor forma de automatizar el proceso y no quedarte en blanco en el examen.

💡 Dato curioso: El ácido acético (vinagre) forma ésteres con alcoholes mediante reacciones de esterificación. Es una reacción reversible muy importante industrialmente.

💡 Estrategia de repaso: Usa estas soluciones para identificar tus puntos débiles. Si fallas sistemáticamente en un tipo de compuesto, dedícale más tiempo de estudio.