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Química
1 dic 2025
831
6 páginas
Abián Ortega Suárez. @abianortegasuarez
¿Te vuelves loco con la nomenclatura de química orgánica? Tranquilo, es más fácil de lo que parece. Este... Mostrar más
La nomenclatura orgánica es como aprender un idioma nuevo al principio parece complicado, pero una vez que pillas las reglas básicas, todo encaja. Estos ejercicios cubren todos los grupos de compuestos que necesitas conocer.
Los alcanos (del 1 al 5) son tu punto de partida perfecto. Fíjate en cómo se nombran los metilpropano y dimetilbutano la cadena principal siempre es la más larga, y las ramificaciones se numeran desde el extremo que les da números más bajos.
Los alquenos y alquinos (del 6 al 20) añaden insaturaciones a la mezcla. El eteno, 1-buteno y acetileno son clásicos que aparecen en todos los exámenes. Cuando hay dobles y triples enlaces juntos, recuerda que los dobles enlaces tienen prioridad en la numeración.
💡 Truco clave Siempre busca primero la cadena carbonada más larga. Después numera desde el extremo que dé números más bajos a los grupos funcionales principales.
Los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados tienen sus propias reglas especiales. Las posiciones orto, meta y para te van a acompañar durante todo bachillerato.
Ver las fórmulas desarrolladas te ayuda a visualizar cómo se conectan realmente los átomos. Es como ver el esqueleto de la molécula al completo, no solo su nombre.
Los ejercicios del 72 al 84 te muestran hidrocarburos complejos con múltiples ramificaciones. Fíjate en cómo el metilpropano se ve como una cadena de tres carbonos con un grupo CH₃ colgando del carbono central.
Las insaturaciones (dobles y triples enlaces) cambian completamente la geometría molecular. El ejercicio 80 muestra un 1,3-pentadieno donde puedes ver claramente los dos dobles enlaces separados por un carbono.
💡 Dato importante Las fórmulas desarrolladas te permiten identificar isómeros fácilmente. Dos compuestos pueden tener la misma fórmula molecular pero estructuras completamente diferentes.
Los compuestos aromáticos como el benceno tienen esa estructura hexagonal tan característica. Los sustituyentes pueden estar en diferentes posiciones, lo que cambia totalmente las propiedades del compuesto.
Los grupos funcionales son como las personalidades de las moléculas determinan cómo se comportan y reaccionan. Esta página te muestra los más importantes que necesitas dominar.
Los alcoholes y éteres aparecen por todas partes en química orgánica. El grupo -OH de los alcoholes los hace polares y con puntos de ebullición altos, mientras que los éteres son más apolares.
Las cetonas y aldehídos contienen el grupo carbonilo pero en posiciones diferentes. Los aldehídos siempre van al final de la cadena, mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición intermedia.
💡 Para recordar Los ácidos carboxílicos siempre tienen prioridad sobre otros grupos funcionales. Si hay un ácido en la molécula, él manda en la numeración.
Los ésteres y amidas son derivados de los ácidos carboxílicos. Los ésteres huelen bien (muchos son aromas naturales) y las amidas son súper importantes en proteínas.
Las soluciones te permiten comprobar si has entendido bien la nomenclatura. No te agobies si al principio no coincides es normal y con práctica mejoras un montón.
Los hidrocarburos ramificados como el ejercicio 21 muestran cómo una misma fórmula molecular puede dar lugar a diferentes isómeros. Cada ramificación cambia las propiedades físicas del compuesto.
Los compuestos halogenados (con Cl, Br, F) son más reactivos que sus equivalentes sin halógenos. El CCl₄ (tetraclorometano) era un disolvente muy usado, aunque ahora sabemos que es tóxico.
💡 Consejo de estudio Practica dibujando las estructuras a partir del nombre y viceversa. Es la mejor forma de automatizar el proceso y no quedarte en blanco en el examen.
Los alcoholes como el isopropanol (alcohol de farmacia) tienen propiedades muy diferentes a sus hidrocarburos equivalentes. El grupo -OH los hace solubles en agua y con puntos de ebullición más altos.
Los compuestos multifuncionales son el nivel experto de la química orgánica. Aquí es donde se pone interesante porque combinas varios grupos funcionales en una sola molécula.
Los ésteres como el acetato de metilo son súper comunes en la naturaleza y en la industria. Muchos tienen olores agradables y se usan en perfumería y como saborizantes artificiales.
Las amidas son especialmente importantes porque forman el esqueleto de las proteínas. La unión amida (enlace peptídico) es lo que conecta los aminoácidos entre sí.
💡 Dato curioso El ácido acético (vinagre) forma ésteres con alcoholes mediante reacciones de esterificación. Es una reacción reversible muy importante industrialmente.
Los compuestos nitrados contienen el grupo -NO₂ y suelen ser explosivos o tóxicos. Requieren mucho cuidado en el laboratorio, pero son importantes intermedios en síntesis orgánica.
Las respuestas correctas son tu herramienta de autoevaluación más importante. No te limites a comprobar si acertaste analiza por qué esa es la respuesta correcta.
Los nombres sistemáticos siguen las reglas IUPAC al pie de la letra. Algunos compuestos también tienen nombres comunes (como acetona para propanona) que debes conocer porque aparecen en exámenes.
Los compuestos aromáticos como la anilina y el benzaldehído son clásicos de la química orgánica. Sus nombres a veces no siguen las reglas generales, así que hay que memorizarlos.
💡 Estrategia de repaso Usa estas soluciones para identificar tus puntos débiles. Si fallas sistemáticamente en un tipo de compuesto, dedícale más tiempo de estudio.
Las aminas tienen nomenclaturas especiales según sea primaria, secundaria o terciaria. La diferencia está en cuántos grupos alquilo o arilo tiene el nitrógeno unidos.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
usuaria de iOS
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Elena
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Mar
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¿Te vuelves loco con la nomenclatura de química orgánica? Tranquilo, es más fácil de lo que parece. Este listado de ejercicios te va a ayudar a dominar desde los hidrocarburos más básicos hasta los compuestos más complejos con múltiples grupos... Mostrar más
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La nomenclatura orgánica es como aprender un idioma nuevo: al principio parece complicado, pero una vez que pillas las reglas básicas, todo encaja. Estos ejercicios cubren todos los grupos de compuestos que necesitas conocer.
Los alcanos (del 1 al 5) son tu punto de partida perfecto. Fíjate en cómo se nombran los metilpropano y dimetilbutano: la cadena principal siempre es la más larga, y las ramificaciones se numeran desde el extremo que les da números más bajos.
Los alquenos y alquinos (del 6 al 20) añaden insaturaciones a la mezcla. El eteno, 1-buteno y acetileno son clásicos que aparecen en todos los exámenes. Cuando hay dobles y triples enlaces juntos, recuerda que los dobles enlaces tienen prioridad en la numeración.
💡 Truco clave: Siempre busca primero la cadena carbonada más larga. Después numera desde el extremo que dé números más bajos a los grupos funcionales principales.
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Las insaturaciones (dobles y triples enlaces) cambian completamente la geometría molecular. El ejercicio 80 muestra un 1,3-pentadieno donde puedes ver claramente los dos dobles enlaces separados por un carbono.
💡 Dato importante: Las fórmulas desarrolladas te permiten identificar isómeros fácilmente. Dos compuestos pueden tener la misma fórmula molecular pero estructuras completamente diferentes.
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Las cetonas y aldehídos contienen el grupo carbonilo pero en posiciones diferentes. Los aldehídos siempre van al final de la cadena, mientras que las cetonas pueden estar en cualquier posición intermedia.
💡 Para recordar: Los ácidos carboxílicos siempre tienen prioridad sobre otros grupos funcionales. Si hay un ácido en la molécula, él manda en la numeración.
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Los compuestos halogenados (con Cl, Br, F) son más reactivos que sus equivalentes sin halógenos. El CCl₄ (tetraclorometano) era un disolvente muy usado, aunque ahora sabemos que es tóxico.
💡 Consejo de estudio: Practica dibujando las estructuras a partir del nombre y viceversa. Es la mejor forma de automatizar el proceso y no quedarte en blanco en el examen.
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Las amidas son especialmente importantes porque forman el esqueleto de las proteínas. La unión amida (enlace peptídico) es lo que conecta los aminoácidos entre sí.
💡 Dato curioso: El ácido acético (vinagre) forma ésteres con alcoholes mediante reacciones de esterificación. Es una reacción reversible muy importante industrialmente.
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Los compuestos aromáticos como la anilina y el benzaldehído son clásicos de la química orgánica. Sus nombres a veces no siguen las reglas generales, así que hay que memorizarlos.
💡 Estrategia de repaso: Usa estas soluciones para identificar tus puntos débiles. Si fallas sistemáticamente en un tipo de compuesto, dedícale más tiempo de estudio.
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Marta
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