Introducción a la Química Orgánica: Apuntes Esenciales

Introducción y Hidrocarburos Básicos

Los hidrocarburos son como el alfabeto de la química orgánica - una vez los controles, todo lo demás tiene sentido. Empezamos con los prefijos básicos: met- (1 carbono), et- (2), prop- (3), but- (4), pent- (5), hex- (6), hep- (7), oct- (8), non- (9).

Para los alcanos (enlaces simples) usas -ano, para alquenos (dobles enlaces) usas -eno, y para alquinos (triples enlaces) usas -ino. Es así de simple.

Cuando tienes hidrocarburos ramificados, sigue estos pasos: encuentra la cadena más larga, numérala para que las ramificaciones tengan los números más bajos, nombra las ramas laterales con -ilo en orden alfabético, y por último nombra la cadena principal.

Truco clave: Si hay varias cadenas del mismo tamaño, elige la que tenga más ramificaciones.

Alquenos, Alquinos y Compuestos Cíclicos

Los alquenos y alquinos siguen las mismas reglas, pero con un detalle importante: el doble o triple enlace siempre se lleva el número más bajo. Primero ubicas el enlace múltiple, luego las ramificaciones.

Para nombrarlos, escribes la raíz, el localizador del enlace y el sufijo (-eno o -ino). Si hay varios enlaces múltiples, usas -dieno, -trieno, -diino, etc.

Los compuestos cíclicos llevan la palabra "ciclo-" delante del nombre normal. En los cicloalquenos, el doble enlace siempre está en posición 1, así que no hace falta indicarlo.

Los hidrocarburos aromáticos con benceno son especiales: una sola rama se nombra como rama + benceno, y para dos o más ramas usas orto- (1,2), meta- (1,3) o para- (1,4).

Dato curioso: El benceno también puede actuar como rama y se llama "fenilo".

Compuestos Oxigenados

Los alcoholes siempre llevan el grupo OH y terminan en -ol. La cadena principal debe contener todos los grupos OH, y se numera desde el extremo más cercano a un OH.

Los aldehídos tienen el grupo C=O en un extremo y terminan en -al. Como siempre están en el extremo, no necesitan localizador. Si están en ambos extremos, usas -dial.

Las cetonas llevan C=O en medio de la cadena y terminan en -ona. Siempre necesitan localizador porque nunca van en los extremos. Busca darle al C=O el número más bajo posible.

Los ácidos carboxílicos tienen el grupo COOH y se nombran como "ácido" + nombre + -oico. Como siempre van en extremos, no llevan localizador.

Orden de prioridad: Ácidos > Aldehídos > Cetonas > Alcoholes. El grupo más importante determina el sufijo principal.

Ésteres y Compuestos Nitrogenados

Los ésteres se forman cuando un ácido se combina con un alcohol. Para nombrarlos, cambias -oico por -oato y añades "de" + el nombre del radical del alcohol terminado en -ilo.

Las aminas son derivados del amoníaco donde se sustituyen hidrógenos por radicales. Pueden ser primarias (un radical), secundarias (dos radicales) o terciarias (tres radicales).

Para nombrar aminas simples, pones los nombres de los radicales en orden alfabético seguidos de -amina. Si hay varios radicales iguales, usas di-, tri-, etc.

Cuando la amina es una rama dentro de un hidrocarburo más complejo, nombras el hidrocarburo principal y añades el localizador + -amina.

Consejo final: Practica con ejemplos sencillos antes de pasar a los complejos. ¡La nomenclatura se vuelve automática con la práctica!