La formulación orgánica es como aprender el "idioma" de las...
Guía Completa de Fórmulas Orgánicas: Alcanos, Alquenos y Más





Conceptos básicos de los alcanos
¿Sabías que los alcanos son los hidrocarburos más sencillos que existen? Solo tienen enlaces simples entre carbonos, lo que los hace perfectos para empezar a dominar la formulación orgánica.
La clave está en memorizar los prefijos numéricos: met- (1), et- (2), prop- (3), but- (4), pent- (5), hex- (6), hept- (7), oct- (8), non- (9), dec- (10). Estos prefijos te dirán cuántos carbonos tiene la cadena principal.
Para formar el nombre completo, simplemente añades la terminación -ano al prefijo. Por ejemplo, CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ tiene 4 carbonos, así que es "but" + "ano" = butano.
Truco clave: Cada carbono debe completar 4 enlaces. Si no los ves todos, están ocupados por hidrógenos que no se escriben en la fórmula simplificada.

Ramificaciones y sustituyentes
Aquí es donde la cosa se pone interesante. Las ramificaciones son como "brazos" que salen de la cadena principal de carbonos, y necesitas localizarlas con precisión.
La regla de oro es buscar siempre la cadena más larga de carbonos y numerarla para que las ramificaciones tengan los números más pequeños posibles. Los grupos que "cuelgan" se llaman con el prefijo correspondiente + -il (metil, etil, propil, etc.).
Cuando tienes varias ramificaciones iguales, usas los prefijos di-, tri-, tetra- y las ordenas alfabéticamente. Por ejemplo: 3-etil-2,3-dimetilhexano significa que hay un grupo etil en el carbono 3 y dos grupos metil en los carbonos 2 y 3.
Dato importante: Los números siempre van separados por comas, y se separan de las letras con guiones.

Alquenos y alquinos: las insaturaciones
Los alquenos (con dobles enlaces C=C) y alquinos (con triples enlaces C≡C) cambian completamente las reglas del juego. Ahora la cadena principal debe incluir obligatoriamente estas insaturaciones.
La terminación cambia a -eno para alquenos y -ino para alquinos. Lo más importante es que el doble o triple enlace debe quedar en la posición más baja posible al numerar la cadena.
Si tienes varios dobles enlaces, usas -dieno, -trieno, etc. La combinación de diferentes insaturaciones te da nombres como "2-etilnon-1,5-dien-3-ino", donde especificas exactamente dónde está cada tipo de enlace.
Regla fundamental: Las insaturaciones siempre tienen prioridad sobre las ramificaciones a la hora de elegir y numerar la cadena principal.

Hidrocarburos cíclicos
Los hidrocarburos cíclicos forman anillos cerrados, como si la cadena se mordiera la cola. Simplemente añades el prefijo ciclo- al nombre normal del hidrocarburo.
Un triángulo representa el ciclopropano, un cuadrado el ciclobutano, y así sucesivamente. Las reglas de ramificaciones y numeración siguen siendo las mismas, pero ahora trabajas en círculo.
Cuando hay una sola insaturación en el ciclo, no necesitas indicar su posición porque es obvia. Pero si hay varias, debes numerarlas: ciclohex-1,3-dieno tiene dos dobles enlaces en las posiciones 1 y 3.
Consejo útil: En los ciclos, numera siempre para que las ramificaciones y las insaturaciones tengan los números más pequeños, empezando por donde te convenga más.
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Guía Completa de Fórmulas Orgánicas: Alcanos, Alquenos y Más
La formulación orgánica es como aprender el "idioma" de las moléculas de carbono. Es tu herramienta para nombrar correctamente compuestos orgánicos siguiendo reglas específicas y sistemáticas.

Conceptos básicos de los alcanos
¿Sabías que los alcanos son los hidrocarburos más sencillos que existen? Solo tienen enlaces simples entre carbonos, lo que los hace perfectos para empezar a dominar la formulación orgánica.
La clave está en memorizar los prefijos numéricos: met- (1), et- (2), prop- (3), but- (4), pent- (5), hex- (6), hept- (7), oct- (8), non- (9), dec- (10). Estos prefijos te dirán cuántos carbonos tiene la cadena principal.
Para formar el nombre completo, simplemente añades la terminación -ano al prefijo. Por ejemplo, CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ tiene 4 carbonos, así que es "but" + "ano" = butano.
Truco clave: Cada carbono debe completar 4 enlaces. Si no los ves todos, están ocupados por hidrógenos que no se escriben en la fórmula simplificada.

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Aquí es donde la cosa se pone interesante. Las ramificaciones son como "brazos" que salen de la cadena principal de carbonos, y necesitas localizarlas con precisión.
La regla de oro es buscar siempre la cadena más larga de carbonos y numerarla para que las ramificaciones tengan los números más pequeños posibles. Los grupos que "cuelgan" se llaman con el prefijo correspondiente + -il (metil, etil, propil, etc.).
Cuando tienes varias ramificaciones iguales, usas los prefijos di-, tri-, tetra- y las ordenas alfabéticamente. Por ejemplo: 3-etil-2,3-dimetilhexano significa que hay un grupo etil en el carbono 3 y dos grupos metil en los carbonos 2 y 3.
Dato importante: Los números siempre van separados por comas, y se separan de las letras con guiones.

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Si tienes varios dobles enlaces, usas -dieno, -trieno, etc. La combinación de diferentes insaturaciones te da nombres como "2-etilnon-1,5-dien-3-ino", donde especificas exactamente dónde está cada tipo de enlace.
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