Guía Práctica de Formulaciones Orgánicas

Tabla Resumen: Formulación y Nomenclatura en Química Orgánica

Los alcanos son los compuestos orgánicos más básicos, con fórmula general CₙH₂ₙ₊₂. Son como la base de todo: cadenas de carbono saturadas que solo tienen enlaces simples. El n-butano (CH₃-CH₂-CH₂-CH₃) es un ejemplo perfecto que seguramente reconoces.

Los radicales son grupos que se "cuelgan" de la cadena principal. Los más comunes son metil $-CH₃$, etil (-CH₂-CH₃), propil y butil. Para nombrarlos correctamente, primero numeras la cadena más larga y luego indicas la posición de cada radical, como en el 3,5-dimetiloctano.

Los alquenos (CₙH₂ₙ) tienen al menos un doble enlace C=C, mientras que los alquinos (CₙH₂ₙ₋₂) tienen un triple enlace C≡C. La clave está en localizar y numerar estos enlaces desde el extremo más cercano.

Truco importante: En los compuestos aromáticos como el benceno, usa las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4) para situar los sustituyentes correctamente.

Los grupos funcionales determinan las propiedades del compuesto. Los alcoholes $-OH$, éteres $R-O-R'$, aminas $-NH₂$, aldehídos $-CHO$, cetonas $C=O$, ácidos carboxílicos $-COOH$, ésteres y amidas cada uno tiene su patrón de nomenclatura específico. Los halógenos (F, Cl, Br, I) se nombran como prefijos, mientras que los grupos nitro $-NO₂$ y nitrilo $-CN$ siguen sus propias reglas.