Tabla Resumen: Formulación y Nomenclatura en Química Orgánica
Los alcanos son los compuestos orgánicos más básicos, con fórmula general CₙH₂ₙ₊₂. Son como la base de todo: cadenas de carbono saturadas que solo tienen enlaces simples. El n-butano CH3−CH2−CH2−CH3 es un ejemplo perfecto que seguramente reconoces.
Los radicales son grupos que se "cuelgan" de la cadena principal. Los más comunes son metil −CH3, etil −CH2−CH3, propil y butil. Para nombrarlos correctamente, primero numeras la cadena más larga y luego indicas la posición de cada radical, como en el 3,5-dimetiloctano.
Los alquenos (CₙH₂ₙ) tienen al menos un doble enlace C=C, mientras que los alquinos (CₙH₂ₙ₋₂) tienen un triple enlace C≡C. La clave está en localizar y numerar estos enlaces desde el extremo más cercano.
Truco importante: En los compuestos aromáticos como el benceno, usa las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4) para situar los sustituyentes correctamente.
Los grupos funcionales determinan las propiedades del compuesto. Los alcoholes −OH, éteres R−O−R′, aminas −NH2, aldehídos −CHO, cetonas C=O, ácidos carboxílicos −COOH, ésteres y amidas cada uno tiene su patrón de nomenclatura específico. Los halógenos (F, Cl, Br, I) se nombran como prefijos, mientras que los grupos nitro −NO2 y nitrilo −CN siguen sus propias reglas.