Alcoholes y Éteres

Esta página se centra en la formulación y nomenclatura de alcoholes y éteres. Para los alcoholes, se explica que la nomenclatura termina en "-ol" y se proporcionan ejemplos como el 4-metilbenceno-1,3-diol y el propanotriol. En cuanto a los éteres, se presentan dos sistemas de nomenclatura: uno que utiliza la terminación "-oxi" y otro que nombra los grupos unidos al oxígeno seguidos de la palabra "éter".

Se incluyen varios ejercicios resueltos, como el etoxibenceno $también llamado etilfeniléter$ y el 1,2,4-trimetoxibenceno. La página también aborda la numeración en alcoholes, donde el grupo OH recibe el número más bajo posible.

Ejemplo: CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ se puede nombrar como etoxietano o dietil éter.

Highlight: En la nomenclatura de alcoholes, es crucial asignar el número más bajo posible al grupo OH al numerar la cadena principal.

Aldehídos y Cetonas

Esta página aborda la formulación orgánica de aldehídos y cetonas. Los aldehídos se caracterizan por el grupo -CHO y su nomenclatura termina en "-al". Las cetonas, por su parte, contienen el grupo -CO- entre dos radicales y su nomenclatura termina en "-ona".

Se presentan varios ejercicios resueltos de formulación orgánica, incluyendo ejemplos como el 2-metilpentanal, hex-4-enal, y benzaldehído para aldehídos, y hexan-2-ona, butanona, y ciclohexanona para cetonas.

Vocabulario: Cuando un grupo carbonilo $C=O$ está unido a un anillo, se utiliza el término "carbaldehído" para aldehídos y se añade el sufijo "-ona" para cetonas.

Highlight: Es importante notar que cuando el grupo carbonilo actúa como sustituyente en una cadena más larga, se utiliza el prefijo "oxo-" en lugar de "formil-" o "carbonil-".

Ácidos Carboxílicos y Ésteres

Esta página se enfoca en la nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos y ésteres. Los ácidos carboxílicos se caracterizan por el grupo -COOH y su nomenclatura IUPAC termina en "-oico", aunque también se presentan algunos nombres tradicionales como ácido fórmico y ácido acético.

Para los ésteres, que tienen la estructura general R-COO-R', se explica que provienen de un ácido carboxílico y un alcohol. Su nomenclatura combina el nombre del ácido $cambiando -oico por -oato$ seguido de "de" y el nombre del grupo alcohólico.

Se incluyen varios ejercicios de formulación orgánica para ambos grupos funcionales, como el ácido pent-4-inoico y el propanoato de etenilo.

Ejemplo: CH₃COO-CH₂-CH₃ se nombra como etanoato de etilo.

Highlight: Cuando hay más de un grupo carboxilo o está unido a un anillo, se utiliza el término "-carboxílico" en lugar de "-oico".

Aminas y Amidas

Esta página se centra en la formulación y nomenclatura de aminas y amidas. Las aminas se clasifican en primarias $R-NH₂$, secundarias $R-NH-R$ y terciarias $R-N-R₂$. La nomenclatura de las aminas primarias termina en "-amina", mientras que para las secundarias y terciarias se utilizan prefijos como "N-metil-" o "N,N-dimetil-".

Se presentan varios ejercicios resueltos de formulación orgánica para aminas, incluyendo ejemplos como pentan-1-amina, 4-metilheptan-2-amina, y N,N-dietilpropilamina.

Para las amidas, que tienen la estructura general R-CONH₂, se explica que su nomenclatura termina en "-amida". Se menciona que cuando el grupo amida está unido a un anillo, se utiliza el término "-carboxamida".

Vocabulario: Anilina es el nombre propio para la fenilamina (C₆H₅NH₂).

Highlight: Cuando los grupos amino o amida actúan como sustituyentes, se utilizan los prefijos "amino-" y "carbamoil-" respectivamente.

Ejercicios Adicionales de Amidas

Esta página contiene ejercicios adicionales relacionados con la formulación y nomenclatura de amidas. Se muestra la estructura de la benzamida como ejemplo, que es una amida aromática derivada del ácido benzoico.

Ejemplo: La benzamida tiene la fórmula estructural C₆H₅CONH₂.

Ejercicios de Repaso

Esta última página presenta una serie de ejercicios de formulación orgánica que abarcan varios grupos funcionales vistos anteriormente. Incluye ejemplos de ésteres como el etanoato de metilo y el benzoato de etilo, así como ácidos carboxílicos como el ácido acético.

También se muestran ejemplos más complejos que combinan múltiples grupos funcionales, como el hidroxipropanoato de prop-2-enilo y el but-2-enoato de calcio.

Highlight: Estos ejercicios de repaso son excelentes para practicar la nomenclatura de compuestos orgánicos IUPAC y reforzar los conceptos aprendidos sobre formulación orgánica.

Resumen de Grupos Funcionales Orgánicos

Esta página presenta un resumen general de los principales grupos funcionales en química orgánica. Se muestran las fórmulas generales para alcoholes $R-OH$, éteres $R-O-R$, aldehídos $R-CHO$, ácidos carboxílicos $R-COOH$ y cetonas $R-CO-R'$. Esta visión general sirve como una introducción rápida a los tipos de compuestos que se discutirán en detalle en las páginas siguientes.

Definición: Los grupos funcionales son conjuntos específicos de átomos dentro de las moléculas que son responsables de las características químicas de esos compuestos.

Vocabulario: R y R' en las fórmulas generales representan grupos alquilo o arilo, que son cadenas o anillos de carbono e hidrógeno.