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Soluciona Ejercicios de Formulación y Nomenclatura Orgánica - PDF Gratis

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Hermione Granger

15/3/2023

Física i Química

Formulación y nomenclatura orgánica

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Soluciona Ejercicios de Formulación y Nomenclatura Orgánica - PDF Gratis

Este es el resumen en español, siguiendo las pautas proporcionadas:

Un completo resumen de formulación orgánica que abarca alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. El documento proporciona información detallada sobre la composición, nomenclatura IUPAC y ejemplos de cada grupo funcional, incluyendo ejercicios resueltos de formulación orgánica. Es una guía esencial para estudiantes que buscan dominar la nomenclatura de compuestos orgánicos IUPAC y la formulación orgánica.

  • Cubre la estructura y nomenclatura de diversos grupos funcionales orgánicos.
  • Incluye ejemplos detallados y ejercicios para cada tipo de compuesto.
  • Proporciona reglas de nomenclatura IUPAC y nomenclatura tradicional en algunos casos.
  • Destaca las diferencias en la nomenclatura cuando los grupos funcionales son sustituyentes.
  • Ofrece información sobre compuestos cíclicos y aromáticos.
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15/3/2023

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RESUMEN QUÍMICA ORGÁNICA ALCOHOLES ÉTERES ALDEHÍDOS R-OH R-O-R R-CHO ÁCIDOS R-COOH CETONAS R-CO-R' Alcoholes HO a) He OH d) Éteres CH 3 4-me

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Alcoholes y Éteres

Esta página se centra en la formulación y nomenclatura de alcoholes y éteres. Para los alcoholes, se explica que la nomenclatura termina en "-ol" y se proporcionan ejemplos como el 4-metilbenceno-1,3-diol y el propanotriol. En cuanto a los éteres, se presentan dos sistemas de nomenclatura: uno que utiliza la terminación "-oxi" y otro que nombra los grupos unidos al oxígeno seguidos de la palabra "éter".

Se incluyen varios ejercicios resueltos, como el etoxibenceno (también llamado etilfeniléter) y el 1,2,4-trimetoxibenceno. La página también aborda la numeración en alcoholes, donde el grupo OH recibe el número más bajo posible.

Ejemplo: CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ se puede nombrar como etoxietano o dietil éter.

Highlight: En la nomenclatura de alcoholes, es crucial asignar el número más bajo posible al grupo OH al numerar la cadena principal.

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Aldehídos y Cetonas

Esta página aborda la formulación orgánica de aldehídos y cetonas. Los aldehídos se caracterizan por el grupo -CHO y su nomenclatura termina en "-al". Las cetonas, por su parte, contienen el grupo -CO- entre dos radicales y su nomenclatura termina en "-ona".

Se presentan varios ejercicios resueltos de formulación orgánica, incluyendo ejemplos como el 2-metilpentanal, hex-4-enal, y benzaldehído para aldehídos, y hexan-2-ona, butanona, y ciclohexanona para cetonas.

Vocabulario: Cuando un grupo carbonilo (C=O) está unido a un anillo, se utiliza el término "carbaldehído" para aldehídos y se añade el sufijo "-ona" para cetonas.

Highlight: Es importante notar que cuando el grupo carbonilo actúa como sustituyente en una cadena más larga, se utiliza el prefijo "oxo-" en lugar de "formil-" o "carbonil-".

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Ácidos Carboxílicos y Ésteres

Esta página se enfoca en la nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos y ésteres. Los ácidos carboxílicos se caracterizan por el grupo -COOH y su nomenclatura IUPAC termina en "-oico", aunque también se presentan algunos nombres tradicionales como ácido fórmico y ácido acético.

Para los ésteres, que tienen la estructura general R-COO-R', se explica que provienen de un ácido carboxílico y un alcohol. Su nomenclatura combina el nombre del ácido (cambiando -oico por -oato) seguido de "de" y el nombre del grupo alcohólico.

Se incluyen varios ejercicios de formulación orgánica para ambos grupos funcionales, como el ácido pent-4-inoico y el propanoato de etenilo.

Ejemplo: CH₃COO-CH₂-CH₃ se nombra como etanoato de etilo.

Highlight: Cuando hay más de un grupo carboxilo o está unido a un anillo, se utiliza el término "-carboxílico" en lugar de "-oico".

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Aminas y Amidas

Esta página se centra en la formulación y nomenclatura de aminas y amidas. Las aminas se clasifican en primarias (R-NH₂), secundarias (R-NH-R) y terciarias (R-N-R₂). La nomenclatura de las aminas primarias termina en "-amina", mientras que para las secundarias y terciarias se utilizan prefijos como "N-metil-" o "N,N-dimetil-".

Se presentan varios ejercicios resueltos de formulación orgánica para aminas, incluyendo ejemplos como pentan-1-amina, 4-metilheptan-2-amina, y N,N-dietilpropilamina.

Para las amidas, que tienen la estructura general R-CONH₂, se explica que su nomenclatura termina en "-amida". Se menciona que cuando el grupo amida está unido a un anillo, se utiliza el término "-carboxamida".

Vocabulario: Anilina es el nombre propio para la fenilamina (C₆H₅NH₂).

Highlight: Cuando los grupos amino o amida actúan como sustituyentes, se utilizan los prefijos "amino-" y "carbamoil-" respectivamente.

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Ejercicios Adicionales de Amidas

Esta página contiene ejercicios adicionales relacionados con la formulación y nomenclatura de amidas. Se muestra la estructura de la benzamida como ejemplo, que es una amida aromática derivada del ácido benzoico.

Ejemplo: La benzamida tiene la fórmula estructural C₆H₅CONH₂.

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Ejercicios de Repaso

Esta última página presenta una serie de ejercicios de formulación orgánica que abarcan varios grupos funcionales vistos anteriormente. Incluye ejemplos de ésteres como el etanoato de metilo y el benzoato de etilo, así como ácidos carboxílicos como el ácido acético.

También se muestran ejemplos más complejos que combinan múltiples grupos funcionales, como el hidroxipropanoato de prop-2-enilo y el but-2-enoato de calcio.

Highlight: Estos ejercicios de repaso son excelentes para practicar la nomenclatura de compuestos orgánicos IUPAC y reforzar los conceptos aprendidos sobre formulación orgánica.

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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones.

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Un completo resumen de formulación orgánica que abarca alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. El documento proporciona información detallada sobre la composición, nomenclatura IUPAC y ejemplos de cada grupo funcional, incluyendo ejercicios resueltos de formulación orgánica. Es una guía esencial para estudiantes que buscan dominar la nomenclatura de compuestos orgánicos IUPAC y la formulación orgánica.

  • Cubre la estructura y nomenclatura de diversos grupos funcionales orgánicos.
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Alcoholes y Éteres

Esta página se centra en la formulación y nomenclatura de alcoholes y éteres. Para los alcoholes, se explica que la nomenclatura termina en "-ol" y se proporcionan ejemplos como el 4-metilbenceno-1,3-diol y el propanotriol. En cuanto a los éteres, se presentan dos sistemas de nomenclatura: uno que utiliza la terminación "-oxi" y otro que nombra los grupos unidos al oxígeno seguidos de la palabra "éter".

Se incluyen varios ejercicios resueltos, como el etoxibenceno (también llamado etilfeniléter) y el 1,2,4-trimetoxibenceno. La página también aborda la numeración en alcoholes, donde el grupo OH recibe el número más bajo posible.

Ejemplo: CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ se puede nombrar como etoxietano o dietil éter.

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Aldehídos y Cetonas

Esta página aborda la formulación orgánica de aldehídos y cetonas. Los aldehídos se caracterizan por el grupo -CHO y su nomenclatura termina en "-al". Las cetonas, por su parte, contienen el grupo -CO- entre dos radicales y su nomenclatura termina en "-ona".

Se presentan varios ejercicios resueltos de formulación orgánica, incluyendo ejemplos como el 2-metilpentanal, hex-4-enal, y benzaldehído para aldehídos, y hexan-2-ona, butanona, y ciclohexanona para cetonas.

Vocabulario: Cuando un grupo carbonilo (C=O) está unido a un anillo, se utiliza el término "carbaldehído" para aldehídos y se añade el sufijo "-ona" para cetonas.

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Ácidos Carboxílicos y Ésteres

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Para los ésteres, que tienen la estructura general R-COO-R', se explica que provienen de un ácido carboxílico y un alcohol. Su nomenclatura combina el nombre del ácido (cambiando -oico por -oato) seguido de "de" y el nombre del grupo alcohólico.

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Ejemplo: CH₃COO-CH₂-CH₃ se nombra como etanoato de etilo.

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Aminas y Amidas

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Se presentan varios ejercicios resueltos de formulación orgánica para aminas, incluyendo ejemplos como pentan-1-amina, 4-metilheptan-2-amina, y N,N-dietilpropilamina.

Para las amidas, que tienen la estructura general R-CONH₂, se explica que su nomenclatura termina en "-amida". Se menciona que cuando el grupo amida está unido a un anillo, se utiliza el término "-carboxamida".

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Ejercicios Adicionales de Amidas

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Ejemplo: La benzamida tiene la fórmula estructural C₆H₅CONH₂.

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También se muestran ejemplos más complejos que combinan múltiples grupos funcionales, como el hidroxipropanoato de prop-2-enilo y el but-2-enoato de calcio.

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Resumen de Grupos Funcionales Orgánicos

Esta página presenta un resumen general de los principales grupos funcionales en química orgánica. Se muestran las fórmulas generales para alcoholes (R-OH), éteres (R-O-R), aldehídos (R-CHO), ácidos carboxílicos (R-COOH) y cetonas (R-CO-R'). Esta visión general sirve como una introducción rápida a los tipos de compuestos que se discutirán en detalle en las páginas siguientes.

Definición: Los grupos funcionales son conjuntos específicos de átomos dentro de las moléculas que son responsables de las características químicas de esos compuestos.

Vocabulario: R y R' en las fórmulas generales representan grupos alquilo o arilo, que son cadenas o anillos de carbono e hidrógeno.

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