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Física i Química257 visualizaciones·Actualizado 15 ago 2026·7 páginasIntroducción a la Química Orgánica: Conceptos y Ejemplos
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Hidrocarburos Saturados
¿Sabías que memorizar los prefijos de carbono es como aprender un código secreto? Con met-, et-, prop-, but- y el resto hasta dodeca- (12 carbonos), podrás descifrar cualquier hidrocarburo saturado.
Los alcanos son la base de todo: solo carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Su nomenclatura es súper directa: prefijo + "-ano". Por ejemplo, 4 carbonos = butano.
Los radicales alquilo aparecen cuando un alcano pierde un hidrógeno y se "engancha" a otra cadena. Solo cambia "-ano" por "-ilo": metano → metilo.
💡 Truco de examen: Para cadenas ramificadas, siempre busca la cadena más larga de carbonos. Esa será la principal y le dará nombre al compuesto.
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Nomenclatura de Cadenas Ramificadas
Nombrar cadenas ramificadas es como seguir un GPS molecular. Primero encuentras la cadena principal (la más larga), luego numeras desde el extremo que dé los números más bajos a los radicales.
Si tienes varios radicales iguales, usa prefijos: di-, tri-, tetra-. Los números se separan con comas y van antes del nombre del radical. Ejemplo: 2,3-dimetilbutano.
Los radicales tradicionales como isopropilo, sec-butilo o terc-butilo tienen nombres especiales que debes memorizar. Aparecen muchísimo en selectividad.
💡 Regla de oro: Cuando hay empate en longitud de cadenas, elige la que tenga más ramificaciones.
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Hidrocarburos Insaturados
Los alquenos (dobles enlaces) y alquinos (triples enlaces) añaden emoción a la química orgánica. Su fórmula es CnH2n para alquenos y CnH2n-2 para alquinos.
La clave está en que los enlaces múltiples siempre tienen prioridad. Numera la cadena para que tengan los localizadores más bajos posibles. Cambias "-ano" por "-eno" o "-ino".
Los hidrocarburos cíclicos usan el prefijo "ciclo-" antes del nombre normal. Si no hay insaturaciones: cicloalcano. Si las hay: cicloalqueno.
💡 Dato clave: En compuestos mixtos (dobles y triples enlaces), los dobles siempre dan nombre al hidrocarburo.
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Compuestos Aromáticos y Halogenados
El benceno (C6H6) es la estrella de los aromáticos. Cuando actúa como radical se llama fenilo. Para dos sustituyentes, recuerda: posiciones 1,2 = orto-, 1,3 = meta-, 1,4 = para-.
Los compuestos halogenados son hidrocarburos donde un hidrógeno se cambió por F, Cl, Br o I. Se nombran con el localizador + halógeno + hidrocarburo.
Los alcoholes llevan el grupo -OH y acaban en "-ol". Si hay más de un grupo OH, usa di-, tri-, etc. Como sustituyente se llama "hidroxi".
💡 Nombres tradicionales: CHCl3 = cloroformo, CHF3 = fluoroforma. ¡Todavía se usan!
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Compuestos Oxigenados
Los éteres conectan dos radicales a través de oxígeno . Se nombran por orden alfabético + "éter", o como radical menos importante + "oxi" + hidrocarburo principal.
Aldehídos y cetonas comparten el grupo carbonilo , pero en diferentes posiciones. Los aldehídos van al final de la cadena ("-al"), las cetonas en medio ("-ona").
Los ácidos carboxílicos tienen el grupo -COOH siempre terminal. Se nombran: "ácido" + hidrocarburo + "-oico". Son la base para muchos otros compuestos.
💡 Prioridad: Si tienes aldehído y cetona juntos, el aldehído manda y la cetona se vuelve sustituyente "oxo-".
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Derivados de Ácidos y Compuestos Nitrogenados
Los ésteres nacen cuando sustituyes el H del ácido por un radical alquilo. Nomenclatura: ácido cambiando "-oico" por "-oato" + radical.
Las sales son similares, pero con un metal en lugar del radical. Las aminas derivan del NH3 sustituyendo hidrógenos por radicales: primaria (1 radical), secundaria (2), terciaria (3).
Los haluros de ácido cambian el -OH del carboxilo por halógeno. Se nombran: halógeno + "-uro" + ácido cambiando "-oico" por "-oilo".
💡 Tip de memorización: Las aminas son como el amoníaco (NH3) "vestido" con radicales orgánicos.
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Amidas, Nitrilos y Nitroderivados
Las amidas sustituyen hidrógenos del NH3 por radicales de ácidos carboxílicos. Se forman cambiando "-oico" por "-amida". Si el nitrógeno tiene sustituyentes, usa el prefijo "N-".
Los nitrilos o cianuros derivan del HCN . Dos opciones de nomenclatura: hidrocarburo + "-nitrilo" o "cianuro de" + radical.
Los nitroderivados llevan el grupo -NO2. Súper fácil: localizador + "nitro" + hidrocarburo. Como sustituyente siempre se nombra "nitro-".
💡 Consejo final: Practica con estructuras reales. La formulación orgánica se domina dibujando y nombrando compuestos una y otra vez.
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La formulación química orgánica te ayuda a entender cómo nombrar y escribir las fórmulas de compuestos que contienen carbono. Dominar estas reglas te dará las herramientas para identificar desde hidrocarburos simples hasta compuestos complejos con oxígeno y nitrógeno.
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Los radicales alquilo aparecen cuando un alcano pierde un hidrógeno y se "engancha" a otra cadena. Solo cambia "-ano" por "-ilo": metano → metilo.
💡 Truco de examen: Para cadenas ramificadas, siempre busca la cadena más larga de carbonos. Esa será la principal y le dará nombre al compuesto.
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Los radicales tradicionales como isopropilo, sec-butilo o terc-butilo tienen nombres especiales que debes memorizar. Aparecen muchísimo en selectividad.
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La clave está en que los enlaces múltiples siempre tienen prioridad. Numera la cadena para que tengan los localizadores más bajos posibles. Cambias "-ano" por "-eno" o "-ino".
Los hidrocarburos cíclicos usan el prefijo "ciclo-" antes del nombre normal. Si no hay insaturaciones: cicloalcano. Si las hay: cicloalqueno.
💡 Dato clave: En compuestos mixtos (dobles y triples enlaces), los dobles siempre dan nombre al hidrocarburo.
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Compuestos Aromáticos y Halogenados
El benceno (C6H6) es la estrella de los aromáticos. Cuando actúa como radical se llama fenilo. Para dos sustituyentes, recuerda: posiciones 1,2 = orto-, 1,3 = meta-, 1,4 = para-.
Los compuestos halogenados son hidrocarburos donde un hidrógeno se cambió por F, Cl, Br o I. Se nombran con el localizador + halógeno + hidrocarburo.
Los alcoholes llevan el grupo -OH y acaban en "-ol". Si hay más de un grupo OH, usa di-, tri-, etc. Como sustituyente se llama "hidroxi".
💡 Nombres tradicionales: CHCl3 = cloroformo, CHF3 = fluoroforma. ¡Todavía se usan!
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Aldehídos y cetonas comparten el grupo carbonilo , pero en diferentes posiciones. Los aldehídos van al final de la cadena ("-al"), las cetonas en medio ("-ona").
Los ácidos carboxílicos tienen el grupo -COOH siempre terminal. Se nombran: "ácido" + hidrocarburo + "-oico". Son la base para muchos otros compuestos.
💡 Prioridad: Si tienes aldehído y cetona juntos, el aldehído manda y la cetona se vuelve sustituyente "oxo-".
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Los ésteres nacen cuando sustituyes el H del ácido por un radical alquilo. Nomenclatura: ácido cambiando "-oico" por "-oato" + radical.
Las sales son similares, pero con un metal en lugar del radical. Las aminas derivan del NH3 sustituyendo hidrógenos por radicales: primaria (1 radical), secundaria (2), terciaria (3).
Los haluros de ácido cambian el -OH del carboxilo por halógeno. Se nombran: halógeno + "-uro" + ácido cambiando "-oico" por "-oilo".
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Amidas, Nitrilos y Nitroderivados
Las amidas sustituyen hidrógenos del NH3 por radicales de ácidos carboxílicos. Se forman cambiando "-oico" por "-amida". Si el nitrógeno tiene sustituyentes, usa el prefijo "N-".
Los nitrilos o cianuros derivan del HCN . Dos opciones de nomenclatura: hidrocarburo + "-nitrilo" o "cianuro de" + radical.
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