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Actualizado Mar 24, 2026
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Criss.g.g.
@criss.g.g_ab
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¿Sabías que memorizar los prefijos de carbono es como aprender un código secreto? Con met-, et-, prop-, but- y el resto hasta dodeca- (12 carbonos), podrás descifrar cualquier hidrocarburo saturado.
Los alcanos son la base de todo: solo carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Su nomenclatura es súper directa: prefijo + "-ano". Por ejemplo, 4 carbonos = butano.
Los radicales alquilo aparecen cuando un alcano pierde un hidrógeno y se "engancha" a otra cadena. Solo cambia "-ano" por "-ilo": metano → metilo.
💡 Truco de examen: Para cadenas ramificadas, siempre busca la cadena más larga de carbonos. Esa será la principal y le dará nombre al compuesto.

Nombrar cadenas ramificadas es como seguir un GPS molecular. Primero encuentras la cadena principal (la más larga), luego numeras desde el extremo que dé los números más bajos a los radicales.
Si tienes varios radicales iguales, usa prefijos: di-, tri-, tetra-. Los números se separan con comas y van antes del nombre del radical. Ejemplo: 2,3-dimetilbutano.
Los radicales tradicionales como isopropilo, sec-butilo o terc-butilo tienen nombres especiales que debes memorizar. Aparecen muchísimo en selectividad.
💡 Regla de oro: Cuando hay empate en longitud de cadenas, elige la que tenga más ramificaciones.

Los alquenos (dobles enlaces) y alquinos (triples enlaces) añaden emoción a la química orgánica. Su fórmula es CnH2n para alquenos y CnH2n-2 para alquinos.
La clave está en que los enlaces múltiples siempre tienen prioridad. Numera la cadena para que tengan los localizadores más bajos posibles. Cambias "-ano" por "-eno" o "-ino".
Los hidrocarburos cíclicos usan el prefijo "ciclo-" antes del nombre normal. Si no hay insaturaciones: cicloalcano. Si las hay: cicloalqueno.
💡 Dato clave: En compuestos mixtos (dobles y triples enlaces), los dobles siempre dan nombre al hidrocarburo.

El benceno (C6H6) es la estrella de los aromáticos. Cuando actúa como radical se llama fenilo. Para dos sustituyentes, recuerda: posiciones 1,2 = orto-, 1,3 = meta-, 1,4 = para-.
Los compuestos halogenados son hidrocarburos donde un hidrógeno se cambió por F, Cl, Br o I. Se nombran con el localizador + halógeno + hidrocarburo.
Los alcoholes llevan el grupo -OH y acaban en "-ol". Si hay más de un grupo OH, usa di-, tri-, etc. Como sustituyente se llama "hidroxi".
💡 Nombres tradicionales: CHCl3 = cloroformo, CHF3 = fluoroforma. ¡Todavía se usan!

Los éteres conectan dos radicales a través de oxígeno . Se nombran por orden alfabético + "éter", o como radical menos importante + "oxi" + hidrocarburo principal.
Aldehídos y cetonas comparten el grupo carbonilo , pero en diferentes posiciones. Los aldehídos van al final de la cadena ("-al"), las cetonas en medio ("-ona").
Los ácidos carboxílicos tienen el grupo -COOH siempre terminal. Se nombran: "ácido" + hidrocarburo + "-oico". Son la base para muchos otros compuestos.
💡 Prioridad: Si tienes aldehído y cetona juntos, el aldehído manda y la cetona se vuelve sustituyente "oxo-".

Los ésteres nacen cuando sustituyes el H del ácido por un radical alquilo. Nomenclatura: ácido cambiando "-oico" por "-oato" + radical.
Las sales son similares, pero con un metal en lugar del radical. Las aminas derivan del NH3 sustituyendo hidrógenos por radicales: primaria (1 radical), secundaria (2), terciaria (3).
Los haluros de ácido cambian el -OH del carboxilo por halógeno. Se nombran: halógeno + "-uro" + ácido cambiando "-oico" por "-oilo".
💡 Tip de memorización: Las aminas son como el amoníaco (NH3) "vestido" con radicales orgánicos.

Las amidas sustituyen hidrógenos del NH3 por radicales de ácidos carboxílicos. Se forman cambiando "-oico" por "-amida". Si el nitrógeno tiene sustituyentes, usa el prefijo "N-".
Los nitrilos o cianuros derivan del HCN . Dos opciones de nomenclatura: hidrocarburo + "-nitrilo" o "cianuro de" + radical.
Los nitroderivados llevan el grupo -NO2. Súper fácil: localizador + "nitro" + hidrocarburo. Como sustituyente siempre se nombra "nitro-".
💡 Consejo final: Practica con estructuras reales. La formulación orgánica se domina dibujando y nombrando compuestos una y otra vez.
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
LOS QUIZ Y FLASHCARDS SON SÚPER ÚTILES Y ME ENCANTA Knowunity IA. ADEMÁS ES LITERALMENTE COMO CHATGPT PERO MÁS LISTO!! ME AYUDÓ TAMBIÉN CON MIS PROBLEMAS DE MÁSCARA!! Y CON MIS ASIGNATURAS DE VERDAD! OBVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
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La formulación química orgánica te ayuda a entender cómo nombrar y escribir las fórmulas de compuestos que contienen carbono. Dominar estas reglas te dará las herramientas para identificar desde hidrocarburos simples hasta compuestos complejos con oxígeno y nitrógeno.

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¿Sabías que memorizar los prefijos de carbono es como aprender un código secreto? Con met-, et-, prop-, but- y el resto hasta dodeca- (12 carbonos), podrás descifrar cualquier hidrocarburo saturado.
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Los radicales alquilo aparecen cuando un alcano pierde un hidrógeno y se "engancha" a otra cadena. Solo cambia "-ano" por "-ilo": metano → metilo.
💡 Truco de examen: Para cadenas ramificadas, siempre busca la cadena más larga de carbonos. Esa será la principal y le dará nombre al compuesto.

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El benceno (C6H6) es la estrella de los aromáticos. Cuando actúa como radical se llama fenilo. Para dos sustituyentes, recuerda: posiciones 1,2 = orto-, 1,3 = meta-, 1,4 = para-.
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Los ácidos carboxílicos tienen el grupo -COOH siempre terminal. Se nombran: "ácido" + hidrocarburo + "-oico". Son la base para muchos otros compuestos.
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Los haluros de ácido cambian el -OH del carboxilo por halógeno. Se nombran: halógeno + "-uro" + ácido cambiando "-oico" por "-oilo".
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Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
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Mar
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