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Física i Química
5 dic 2025
488
9 páginas
Ángela @ngela_nwus
¿Sabías que los nombres de los compuestos químicos siguen reglas específicas como un código secreto? La formulación y... Mostrar más
Formular alcanos es más fácil de lo que parece una vez que dominas el patrón. Los alcanos son hidrocarburos saturados (solo enlaces simples) que siguen la fórmula CₙH₂ₙ₊₂.
Para formular correctamente, primero identifica la cadena principal (la más larga) y luego coloca los sustituyentes en las posiciones indicadas por los números. Por ejemplo, el 2,3,5-trimetilheptano tiene una cadena de 7 carbonos con grupos metilo en las posiciones 2, 3 y 5.
Al nombrar alcanos, cuenta los carbonos de la cadena más larga para determinar el nombre base . Los sustituyentes se numeran desde el extremo que dé los números más bajos posibles.
Truco útil Siempre busca la cadena de carbonos más larga, aunque esté "doblada" en la estructura. ¡No te dejes engañar por cómo esté dibujada!
Los alquenos y alquinos (con triples enlaces C≡C) son hidrocarburos insaturados que añaden complejidad pero siguen reglas claras. La posición del enlace múltiple determina el nombre.
En los alquenos, el sufijo cambia de "-ano" a "-eno" y en los alquinos a "-ino". El número que indica la posición del enlace múltiple se coloca antes del sufijo but-1-eno, pent-2-ino. Cuando hay varios enlaces dobles o triples, usa prefijos como "dieno" o "triino".
Para compuestos con enlaces dobles y triples, los enlaces triples tienen prioridad en la numeración, pero ambos se incluyen en el nombre. Por ejemplo pent-1-en-3-ino tiene un doble enlace en posición 1 y un triple enlace en posición 3.
Dato importante La cadena principal debe contener todos los enlaces múltiples, aunque no sea la cadena de carbonos más larga.
Los hidrocarburos cíclicos forman anillos y se nombran añadiendo el prefijo "ciclo-" al nombre del alcano correspondiente. Un anillo de 6 carbonos saturado es ciclohexano, y si tiene un doble enlace, es ciclohexeno.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno (C₆H₆), el anillo aromático más común. El tolueno es metilbenceno, y cuando el benceno actúa como sustituyente se llama grupo fenilo .
Para nombrar derivados del benceno con varios sustituyentes, usa las posiciones 1,2- (orto), 1,3- (meta) y 1,4- (para). También puedes usar numeración normal empezando desde cualquier sustituyente y buscando dar los números más bajos.
Consejo práctico El grupo fenilo aparece frecuentemente como sustituyente en cadenas largas, así que acostúmbrate a reconocer su estructura.
Los halógenos (F, Cl, Br, I) actúan como sustituyentes en los hidrocarburos y se nombran como fluoro-, cloro-, bromo- y yodo-. Se colocan en orden alfabético con otros sustituyentes, ignorando los prefijos numerales.
El cloroformo (CHCl₃) es triclorometano según la nomenclatura sistemática. Muchos compuestos halogenados tienen nombres comunes que debes conocer, pero siempre puedes usar la nomenclatura sistemática.
Para formular derivados halogenados, coloca los halógenos como sustituyentes en las posiciones indicadas. El 1,2-dicloroetano tiene dos átomos de cloro en carbonos adyacentes ClCH₂-CH₂Cl.
Recuerda Los halógenos se consideran sustituyentes simples y no afectan la numeración de la cadena principal, a menos que no haya otros grupos funcionales.
Los alcoholes contienen el grupo funcional -OH (hidroxilo) y se nombran cambiando "-o" por "-ol". El grupo -OH tiene prioridad en la numeración sobre los sustituyentes simples. El metanol (CH₃OH) y etanol (CH₃CH₂OH) son los más conocidos.
Los dioles y trioles tienen varios grupos -OH. El etilenglicol es etano-1,2-diol y la glicerina es propano-1,2,3-triol. Siempre numera para dar al grupo -OH la posición más baja posible.
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se pueden nombrar de dos formas como alcoxialcanos o usando la palabra "éter". El CH₃-O-CH₂CH₃ es metoxietano o metiletiléteres.
Punto clave Los alcoholes pueden formar enlaces de hidrógeno, lo que explica sus puntos de ebullición más altos comparados con alcanos similares.
Los aldehídos terminan en "-al" y tienen el grupo -CHO siempre en un extremo de la cadena (carbono 1). El metanal (formaldehído) y etanal (acetaldehído) son ejemplos básicos.
Las cetonas terminan en "-ona" y tienen el grupo C=O en una posición interna de la cadena. La propanona (acetona) es la cetona más simple con 3 carbonos. La posición del grupo carbonilo se indica con un número.
Los ácidos carboxílicos contienen -COOH y terminan en "-oico", precedido de "ácido". El ácido etanoico (acético) del vinagre es CH₃COOH. Los ésteres se forman entre ácidos y alcoholes el etanoato de metilo es CH₃COOCH₃.
Jerarquía de prioridad Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad, seguidos de ésteres, aldehídos, cetonas y alcoholes.
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican como primarias , secundarias o terciarias . Se nombran añadiendo "-amina" o usando el sufijo "-amino" cuando hay otros grupos funcionales prioritarios.
Las amidas derivan de ácidos carboxílicos donde el -OH se sustituye por -NH₂, -NH- o -N<. Se nombran cambiando "-oico" del ácido por "-amida". La etanamida es CH₃CONH₂.
Cuando el nitrógeno tiene sustituyentes, se indica con "N-" seguido del nombre del sustituyente. La N-metiletanamida es CH₃CONHCH₃, donde el hidrógeno de la amida se sustituye por un grupo metilo.
Aplicación práctica Las aminas son bases débiles y las amidas son muy estables, aparecen en proteínas como enlaces peptídicos.
La isomería es fascinante compuestos con la misma fórmula molecular pero diferentes propiedades. Los isómeros de cadena tienen diferentes esqueletos carbonados, como el n-pentano y el 2-metilbutano (ambos C₅H₁₂).
Los isómeros de función tienen diferentes grupos funcionales. Con C₄H₈O puedes tener butanal (aldehído), butanona (cetona), but-3-en-1-ol (alcohol) o éteres como el eteniletiléter.
La isomería geométrica ocurre en alquenos con sustituyentes diferentes en cada carbono del doble enlace . La isomería óptica requiere un carbono asimétrico con cuatro sustituyentes diferentes.
Consejo de estudio Dibuja siempre las estructuras completas cuando estudies isomería. ¡Las fórmulas moleculares solas no te dicen toda la historia!
Identificar carbonos asimétricos es clave para la isomería óptica busca carbonos con cuatro sustituyentes diferentes. El 2-clorobutano tiene un carbono asimétrico en posición 2 porque tiene H, Cl, CH₃ y CH₂CH₃.
Para la isomería geométrica, necesitas un doble enlace C=C donde cada carbono tenga dos sustituyentes diferentes. Si un carbono tiene dos sustituyentes iguales, no hay isomería geométrica posible.
Al resolver ejercicios complejos, identifica primero el grupo funcional prioritario, numera la cadena desde ese extremo, y luego coloca todos los sustituyentes en orden alfabético. Con práctica, estos pasos se vuelven automáticos.
Estrategia ganadora Haz muchos ejercicios variados. La nomenclatura orgánica se domina con práctica constante, no memorizando reglas aisladas.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
usuaria de iOS
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Ángela
@ngela_nwus
¿Sabías que los nombres de los compuestos químicos siguen reglas específicas como un código secreto? La formulación y nomenclatura orgánica es como aprender un idioma que te permite "leer" y "escribir" las estructuras de millones de moléculas diferentes.
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Formular alcanos es más fácil de lo que parece una vez que dominas el patrón. Los alcanos son hidrocarburos saturados (solo enlaces simples) que siguen la fórmula CₙH₂ₙ₊₂.
Para formular correctamente, primero identifica la cadena principal (la más larga) y luego coloca los sustituyentes en las posiciones indicadas por los números. Por ejemplo, el 2,3,5-trimetilheptano tiene una cadena de 7 carbonos con grupos metilo en las posiciones 2, 3 y 5.
Al nombrar alcanos, cuenta los carbonos de la cadena más larga para determinar el nombre base . Los sustituyentes se numeran desde el extremo que dé los números más bajos posibles.
Truco útil: Siempre busca la cadena de carbonos más larga, aunque esté "doblada" en la estructura. ¡No te dejes engañar por cómo esté dibujada!
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Los alquenos y alquinos (con triples enlaces C≡C) son hidrocarburos insaturados que añaden complejidad pero siguen reglas claras. La posición del enlace múltiple determina el nombre.
En los alquenos, el sufijo cambia de "-ano" a "-eno" y en los alquinos a "-ino". El número que indica la posición del enlace múltiple se coloca antes del sufijo: but-1-eno, pent-2-ino. Cuando hay varios enlaces dobles o triples, usa prefijos como "dieno" o "triino".
Para compuestos con enlaces dobles y triples, los enlaces triples tienen prioridad en la numeración, pero ambos se incluyen en el nombre. Por ejemplo: pent-1-en-3-ino tiene un doble enlace en posición 1 y un triple enlace en posición 3.
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Los compuestos aromáticos se basan en el benceno (C₆H₆), el anillo aromático más común. El tolueno es metilbenceno, y cuando el benceno actúa como sustituyente se llama grupo fenilo .
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El cloroformo (CHCl₃) es triclorometano según la nomenclatura sistemática. Muchos compuestos halogenados tienen nombres comunes que debes conocer, pero siempre puedes usar la nomenclatura sistemática.
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Los dioles y trioles tienen varios grupos -OH. El etilenglicol es etano-1,2-diol y la glicerina es propano-1,2,3-triol. Siempre numera para dar al grupo -OH la posición más baja posible.
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se pueden nombrar de dos formas: como alcoxialcanos o usando la palabra "éter". El CH₃-O-CH₂CH₃ es metoxietano o metiletiléteres.
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Las amidas derivan de ácidos carboxílicos donde el -OH se sustituye por -NH₂, -NH- o -N<. Se nombran cambiando "-oico" del ácido por "-amida". La etanamida es CH₃CONH₂.
Cuando el nitrógeno tiene sustituyentes, se indica con "N-" seguido del nombre del sustituyente. La N-metiletanamida es CH₃CONHCH₃, donde el hidrógeno de la amida se sustituye por un grupo metilo.
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La isomería es fascinante: compuestos con la misma fórmula molecular pero diferentes propiedades. Los isómeros de cadena tienen diferentes esqueletos carbonados, como el n-pentano y el 2-metilbutano (ambos C₅H₁₂).
Los isómeros de función tienen diferentes grupos funcionales. Con C₄H₈O puedes tener butanal (aldehído), butanona (cetona), but-3-en-1-ol (alcohol) o éteres como el eteniletiléter.
La isomería geométrica ocurre en alquenos con sustituyentes diferentes en cada carbono del doble enlace . La isomería óptica requiere un carbono asimétrico con cuatro sustituyentes diferentes.
Consejo de estudio: Dibuja siempre las estructuras completas cuando estudies isomería. ¡Las fórmulas moleculares solas no te dicen toda la historia!
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Identificar carbonos asimétricos es clave para la isomería óptica: busca carbonos con cuatro sustituyentes diferentes. El 2-clorobutano tiene un carbono asimétrico en posición 2 porque tiene H, Cl, CH₃ y CH₂CH₃.
Para la isomería geométrica, necesitas un doble enlace C=C donde cada carbono tenga dos sustituyentes diferentes. Si un carbono tiene dos sustituyentes iguales, no hay isomería geométrica posible.
Al resolver ejercicios complejos, identifica primero el grupo funcional prioritario, numera la cadena desde ese extremo, y luego coloca todos los sustituyentes en orden alfabético. Con práctica, estos pasos se vuelven automáticos.
Estrategia ganadora: Haz muchos ejercicios variados. La nomenclatura orgánica se domina con práctica constante, no memorizando reglas aisladas.
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Pablo
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Elena
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Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
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La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
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