La formulación orgánica es como el "idioma" de la química...
Física i Química221 visualizaciones·Actualizado 13 jul 2026·3 páginasConceptes Bàsics de la Formulació Orgànica
Ana@ana_fxka
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Hidrocarburos: Los Compuestos Básicos
Los hidrocarburos saturados o alcanos son la base de todo. Empiezas con las cadenas simples: met- (1 carbono), et- (2 carbonos), prop- (3 carbonos) y but- (4 carbonos).
Cuando los alcanos se ramifican, la cosa se pone interesante. Por ejemplo, el 2-metilpropano tiene una cadena principal de 3 carbonos con un grupo metilo en el carbono 2. La clave está en encontrar la cadena más larga y numerar desde el extremo que dé los números más bajos a las ramificaciones.
Los hidrocarburos cíclicos forman anillos. El ciclopropano tiene 3 carbonos en anillo, el ciclohexano tiene 6, y el benceno es el anillo aromático más famoso.
💡 Truco clave: Siempre busca la cadena de carbonos más larga como base para el nombre principal.
Los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) tienen enlaces dobles o triples (C≡C). El 1-propeno tiene el doble enlace en el carbono 1, y el número siempre indica dónde está la insaturación.
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Derivados Halogenados y Compuestos Oxigenados
Los derivados halogenados son súper fáciles: simplemente sustituyes un hidrógeno por flúor, cloro, bromo o yodo. El 3-cloropentano tiene un cloro en el carbono 3 de una cadena de 5 carbonos.
Los alcoholes llevan el grupo -OH y terminan en "-ol". El 2-butanol tiene el grupo alcohol en el carbono 2. Cuando el alcohol está en un anillo de benceno, se llama fenol.
Los éteres tienen un oxígeno entre dos carbonos . El etil metil éter conecta un grupo etilo con uno metilo a través del oxígeno.
💡 Dato importante: En los alcoholes, el número indica exactamente en qué carbono está el grupo -OH.
Los aldehídos siempre van al final de la cadena y terminan en "-al". Las cetonas tienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona", como la 2-butanona.
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Ácidos, Sales y Compuestos Nitrogenados
Los ácidos carboxílicos son los jefes de la química orgánica. Terminan en "-oico" y tienen el grupo -COOH. El ácido propanoico es el ejemplo perfecto: 3 carbonos con el grupo ácido al final.
Cuando un ácido se combina con un metal, forma una sal. El acetato de potasio viene del ácido acético + potasio. Si se combina con un alcohol, forma un éster como el acetato de metilo.
Las aminas contienen nitrógeno y son como el amoníaco pero con carbonos. La etilamina es básicamente amoníaco donde un hidrógeno se cambió por un grupo etilo.
💡 Recuerda: Los ácidos carboxílicos siempre van numerados como carbono 1, así que no necesitas poner el número.
Las amidas combinan lo mejor de ácidos y aminas y terminan en "-amida". Los nitrilos tienen el grupo -CN y terminan en "-nitrilo", como el pentanonitrilo.
Pensamos que nunca lo preguntarías...
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Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elenausuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Anausuaria de iOS
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Ana@ana_fxka
La formulación orgánica es como el "idioma" de la química orgánica que necesitas dominar. Aprenderás a nombrar y escribir fórmulas de diferentes tipos de compuestos orgánicos, desde los hidrocarburos más simples hasta los compuestos más complejos con oxígeno y nitrógeno.
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💡 Truco clave: Siempre busca la cadena de carbonos más larga como base para el nombre principal.
Los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) tienen enlaces dobles o triples (C≡C). El 1-propeno tiene el doble enlace en el carbono 1, y el número siempre indica dónde está la insaturación.
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💡 Dato importante: En los alcoholes, el número indica exactamente en qué carbono está el grupo -OH.
Los aldehídos siempre van al final de la cadena y terminan en "-al". Las cetonas tienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona", como la 2-butanona.
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