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Actualizado Mar 20, 2026
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Guía Práctica de Formulación Orgánica Visual
Andrea Romero
@andrearommero
1 / 10
Fundamentos: Alcanos, Alquenos y Alquinos
Para empezar con la formulación orgánica, necesitas memorizar los prefijos numéricos: met- (1C), et- (2C), prop- (3C), but- (4C), pent- (5C), hex- (6C), hept- (7C), oct- (8C), non- (9C), dec- (10C). Estos son la base de todo.
Los alcanos terminan en "-ano" y solo tienen enlaces simples . Cuando hay ramificaciones, las nombras por orden alfabético: 3-etil-3-metilhexano.
Los alquenos llevan "-eno" y tienen dobles enlaces , mientras que los alquinos terminan en "-ino" con triples enlaces (C≡C). El número indica dónde está el enlace múltiple.
Truco clave: Siempre numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos a los grupos funcionales.
Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
Los hidrocarburos cíclicos son como sus hermanos lineales pero formando anillos. Añades "ciclo-" delante del nombre: ciclopropano, ciclobutano, ciclopenteno.
Para nombrarlos, numeras el anillo dando prioridad a los dobles enlaces y después a las ramificaciones. El trimetilciclohexeno te muestra cómo varios sustituyentes van en el mismo carbono.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno. Puedes usar las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4), o simplemente numerar. El tolueno es metilbenceno, ¡apréndete este nombre común!
Dato útil: Cuando el benceno es un sustituyente de otra cadena, se llama "fenil".
Halogenuros: Cuando los Halógenos Entran en Juego
Los halogenuros de alquilo se forman cuando sustituyes hidrógenos por halógenos (F, Cl, Br, I). Se nombran como sustituyentes: 1-bromopropano, triclorometano.
El orden de prioridad es: primero numeras para dar los números más bajos a los halógenos múltiples, luego los nombras por orden alfabético. El 4-cloro-3,3-difluorpent-1-eno te muestra cómo combinar halógenos con dobles enlaces.
En compuestos cíclicos, sigues las mismas reglas pero numerando el anillo. Los halógenos siempre van como prefijos, nunca como sufijos.
Recuerda: Los halógenos nunca tienen prioridad sobre los grupos funcionales principales.
Aromáticos Complejos: Más Allá del Benceno Simple
Cuando combinas hidrocarburos aromáticos con cadenas largas, el benceno puede ser el grupo principal o un sustituyente. Si la cadena es más larga, usas "fenil" como sustituyente.
El 5-fenilnon-1,7-dien-3-ino te muestra cómo el anillo de benceno se convierte en un grupo fenil cuando no es lo principal. Sigues numerando la cadena más larga.
Para bencenos con múltiples sustituyentes, puedes usar orto, meta, para si solo hay dos grupos, o numerar directamente si hay más. El 2-isopropil-1,3-dimetilbenceno ejemplifica esta regla.
Consejo práctico: Si tienes dudas entre usar el nombre común o sistemático, el sistemático siempre funciona.
Alcoholes y Aldehídos: Los Primeros Grupos Funcionales
Los alcoholes llevan el grupo -OH y terminan en "-ol". El número indica dónde está el grupo hidroxilo: pentan-2-ol. Si hay varios, usas "diol", "triol", etc.
En alcoholes complejos como el 4-isopropiloct-3-en-7-in-2-ol, el -OH tiene prioridad y define la numeración. La cadena se cuenta para dar el número más bajo al alcohol.
Los aldehídos tienen el grupo -CHO y terminan en "-al". Como el carbono del aldehído siempre es el 1, no necesitas numerarlo en aldehídos simples: etanal, propanal.
Importante: Los aldehídos tienen más prioridad que los alcoholes en la nomenclatura.
Cetonas: El Carbono Central con Doble Personalidad
Las cetonas contienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona". La propanona es la cetona más simple (también conocida como acetona).
Para numerarlas, buscas dar el número más bajo al carbono de la cetona. En la 3-metilhex-4-in-2-ona, la cetona está en posición 2, y eso determina cómo numeras toda la molécula.
Cuando hay varias cetonas, usas "diona", "triona". El 5-etilhex-5-en-2,4-diona tiene dos grupos cetona en las posiciones 2 y 4.
Truco útil: Las cetonas nunca pueden estar en los extremos de la cadena, solo en posiciones internas.
Éteres y Ácidos Carboxílicos: Conexiones y Acidez
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno: metil etil éter. Siempre van en orden alfabético.
Éteres como el metil vinil éter o fenil metil éter combinan diferentes tipos de grupos. El grupo "vinil" es CH₂=CH- y "fenil" es el benceno como sustituyente.
Los ácidos carboxílicos llevan -COOH y se nombran con "ácido" + nombre + "-oico". El ácido etanoico (acético) y metanoico (fórmico) son los más comunes.
Dato clave: Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad en nomenclatura orgánica.
Ácidos Carboxílicos Complejos: Dominando la Máxima Prioridad
En ácidos carboxílicos complejos como el ácido pent-2,4-dienoico, el grupo -COOH siempre es carbono 1 y determina la numeración completa.
Para ácidos con sustituyentes como el ácido 2-cloropropanoico, numeras desde el carbono del ácido. Los halógenos y otros grupos se indican con su posición.
Los ácidos aromáticos como el ácido benzoico (ácido fenilcarboxílico) pueden nombrarse de dos formas. En ciclos, usas "ácido ciclo-carboxílico".
Regla de oro: El carbono del grupo carboxílico siempre es el número 1.
Aminas: Nitrógeno con Personalidad
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican según cuántos grupos tiene unidos. Se nombran indicando todos los grupos unidos al N: N-etil-N-metil-butilamina.
La fenilamina (anilina) es una amina aromática básica. Cuando hay varios grupos iguales en el nitrógeno, usas N,N-dimetil como en la N,N-dimetil etilamina.
Para aminas complejas como la N-etil-N-metil isopropil amina, el grupo más largo da el nombre base y los otros van con "N-" indicando que están en el nitrógeno.
Punto importante: Las aminas tienen menor prioridad que alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos.
Amidas: La Unión del Carbono y Nitrógeno
Las amidas combinan un grupo carbonilo con nitrógeno y terminan en "-amida". La etanamida (acetamida) es una de las más conocidas.
Cuando hay sustituyentes en el nitrógeno, los indicas con "N-": N-metiletanamida. Esto te dice que el metilo está unido al nitrógeno, no al carbono.
La benzamida muestra cómo las amidas aromáticas siguen las mismas reglas. En amidas con dobles enlaces como la pent-2,3-dienamida, el grupo amida tiene prioridad para la numeración.
Recuerda: Las amidas tienen menos prioridad que ácidos carboxílicos pero más que aminas simples.
Pensamos que nunca lo preguntarías...
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Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
LOS QUIZ Y FLASHCARDS SON SÚPER ÚTILES Y ME ENCANTA Knowunity IA. ADEMÁS ES LITERALMENTE COMO CHATGPT PERO MÁS LISTO!! ME AYUDÓ TAMBIÉN CON MIS PROBLEMAS DE MÁSCARA!! Y CON MIS ASIGNATURAS DE VERDAD! OBVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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Elena
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Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
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Marta
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Izan
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¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
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En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
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Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
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Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
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Erick
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Mar
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Guía Práctica de Formulación Orgánica Visual
Andrea Romero
@andrearommero
La formulación orgánica es el lenguaje que usamos para nombrar todos los compuestos del carbono que nos rodean. Desde el alcohol que conoces hasta los medicamentos, todo sigue unas reglas específicas que, una vez las domines, te permitirán identificar cualquier... Mostrar más
Fundamentos: Alcanos, Alquenos y Alquinos
Para empezar con la formulación orgánica, necesitas memorizar los prefijos numéricos: met- (1C), et- (2C), prop- (3C), but- (4C), pent- (5C), hex- (6C), hept- (7C), oct- (8C), non- (9C), dec- (10C). Estos son la base de todo.
Los alcanos terminan en "-ano" y solo tienen enlaces simples . Cuando hay ramificaciones, las nombras por orden alfabético: 3-etil-3-metilhexano.
Los alquenos llevan "-eno" y tienen dobles enlaces , mientras que los alquinos terminan en "-ino" con triples enlaces (C≡C). El número indica dónde está el enlace múltiple.
Truco clave: Siempre numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos a los grupos funcionales.
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Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
Los hidrocarburos cíclicos son como sus hermanos lineales pero formando anillos. Añades "ciclo-" delante del nombre: ciclopropano, ciclobutano, ciclopenteno.
Para nombrarlos, numeras el anillo dando prioridad a los dobles enlaces y después a las ramificaciones. El trimetilciclohexeno te muestra cómo varios sustituyentes van en el mismo carbono.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno. Puedes usar las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4), o simplemente numerar. El tolueno es metilbenceno, ¡apréndete este nombre común!
Dato útil: Cuando el benceno es un sustituyente de otra cadena, se llama "fenil".
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Halogenuros: Cuando los Halógenos Entran en Juego
Los halogenuros de alquilo se forman cuando sustituyes hidrógenos por halógenos (F, Cl, Br, I). Se nombran como sustituyentes: 1-bromopropano, triclorometano.
El orden de prioridad es: primero numeras para dar los números más bajos a los halógenos múltiples, luego los nombras por orden alfabético. El 4-cloro-3,3-difluorpent-1-eno te muestra cómo combinar halógenos con dobles enlaces.
En compuestos cíclicos, sigues las mismas reglas pero numerando el anillo. Los halógenos siempre van como prefijos, nunca como sufijos.
Recuerda: Los halógenos nunca tienen prioridad sobre los grupos funcionales principales.
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Aromáticos Complejos: Más Allá del Benceno Simple
Cuando combinas hidrocarburos aromáticos con cadenas largas, el benceno puede ser el grupo principal o un sustituyente. Si la cadena es más larga, usas "fenil" como sustituyente.
El 5-fenilnon-1,7-dien-3-ino te muestra cómo el anillo de benceno se convierte en un grupo fenil cuando no es lo principal. Sigues numerando la cadena más larga.
Para bencenos con múltiples sustituyentes, puedes usar orto, meta, para si solo hay dos grupos, o numerar directamente si hay más. El 2-isopropil-1,3-dimetilbenceno ejemplifica esta regla.
Consejo práctico: Si tienes dudas entre usar el nombre común o sistemático, el sistemático siempre funciona.
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Alcoholes y Aldehídos: Los Primeros Grupos Funcionales
Los alcoholes llevan el grupo -OH y terminan en "-ol". El número indica dónde está el grupo hidroxilo: pentan-2-ol. Si hay varios, usas "diol", "triol", etc.
En alcoholes complejos como el 4-isopropiloct-3-en-7-in-2-ol, el -OH tiene prioridad y define la numeración. La cadena se cuenta para dar el número más bajo al alcohol.
Los aldehídos tienen el grupo -CHO y terminan en "-al". Como el carbono del aldehído siempre es el 1, no necesitas numerarlo en aldehídos simples: etanal, propanal.
Importante: Los aldehídos tienen más prioridad que los alcoholes en la nomenclatura.
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Cetonas: El Carbono Central con Doble Personalidad
Las cetonas contienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona". La propanona es la cetona más simple (también conocida como acetona).
Para numerarlas, buscas dar el número más bajo al carbono de la cetona. En la 3-metilhex-4-in-2-ona, la cetona está en posición 2, y eso determina cómo numeras toda la molécula.
Cuando hay varias cetonas, usas "diona", "triona". El 5-etilhex-5-en-2,4-diona tiene dos grupos cetona en las posiciones 2 y 4.
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Éteres y Ácidos Carboxílicos: Conexiones y Acidez
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno: metil etil éter. Siempre van en orden alfabético.
Éteres como el metil vinil éter o fenil metil éter combinan diferentes tipos de grupos. El grupo "vinil" es CH₂=CH- y "fenil" es el benceno como sustituyente.
Los ácidos carboxílicos llevan -COOH y se nombran con "ácido" + nombre + "-oico". El ácido etanoico (acético) y metanoico (fórmico) son los más comunes.
Dato clave: Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad en nomenclatura orgánica.
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Ácidos Carboxílicos Complejos: Dominando la Máxima Prioridad
En ácidos carboxílicos complejos como el ácido pent-2,4-dienoico, el grupo -COOH siempre es carbono 1 y determina la numeración completa.
Para ácidos con sustituyentes como el ácido 2-cloropropanoico, numeras desde el carbono del ácido. Los halógenos y otros grupos se indican con su posición.
Los ácidos aromáticos como el ácido benzoico (ácido fenilcarboxílico) pueden nombrarse de dos formas. En ciclos, usas "ácido ciclo-carboxílico".
Regla de oro: El carbono del grupo carboxílico siempre es el número 1.
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Aminas: Nitrógeno con Personalidad
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican según cuántos grupos tiene unidos. Se nombran indicando todos los grupos unidos al N: N-etil-N-metil-butilamina.
La fenilamina (anilina) es una amina aromática básica. Cuando hay varios grupos iguales en el nitrógeno, usas N,N-dimetil como en la N,N-dimetil etilamina.
Para aminas complejas como la N-etil-N-metil isopropil amina, el grupo más largo da el nombre base y los otros van con "N-" indicando que están en el nitrógeno.
Punto importante: Las aminas tienen menor prioridad que alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos.
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Amidas: La Unión del Carbono y Nitrógeno
Las amidas combinan un grupo carbonilo con nitrógeno y terminan en "-amida". La etanamida (acetamida) es una de las más conocidas.
Cuando hay sustituyentes en el nitrógeno, los indicas con "N-": N-metiletanamida. Esto te dice que el metilo está unido al nitrógeno, no al carbono.
La benzamida muestra cómo las amidas aromáticas siguen las mismas reglas. En amidas con dobles enlaces como la pent-2,3-dienamida, el grupo amida tiene prioridad para la numeración.
Recuerda: Las amidas tienen menos prioridad que ácidos carboxílicos pero más que aminas simples.
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Pablo
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Sophia
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La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
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Elena
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