La formulación orgánica es el lenguaje que usamos para nombrar...
Química998 visualizaciones·Actualizado 19 ago 2026·12 páginasGuía Práctica de Formulación Orgánica Visual
Andrea Romero@andrearommero
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Fundamentos: Alcanos, Alquenos y Alquinos
Para empezar con la formulación orgánica, necesitas memorizar los prefijos numéricos: met- (1C), et- (2C), prop- (3C), but- (4C), pent- (5C), hex- (6C), hept- (7C), oct- (8C), non- (9C), dec- (10C). Estos son la base de todo.
Los alcanos terminan en "-ano" y solo tienen enlaces simples . Cuando hay ramificaciones, las nombras por orden alfabético: 3-etil-3-metilhexano.
Los alquenos llevan "-eno" y tienen dobles enlaces , mientras que los alquinos terminan en "-ino" con triples enlaces (C≡C). El número indica dónde está el enlace múltiple.
Truco clave: Siempre numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos a los grupos funcionales.
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Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
Los hidrocarburos cíclicos son como sus hermanos lineales pero formando anillos. Añades "ciclo-" delante del nombre: ciclopropano, ciclobutano, ciclopenteno.
Para nombrarlos, numeras el anillo dando prioridad a los dobles enlaces y después a las ramificaciones. El trimetilciclohexeno te muestra cómo varios sustituyentes van en el mismo carbono.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno. Puedes usar las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4), o simplemente numerar. El tolueno es metilbenceno, ¡apréndete este nombre común!
Dato útil: Cuando el benceno es un sustituyente de otra cadena, se llama "fenil".
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Halogenuros: Cuando los Halógenos Entran en Juego
Los halogenuros de alquilo se forman cuando sustituyes hidrógenos por halógenos (F, Cl, Br, I). Se nombran como sustituyentes: 1-bromopropano, triclorometano.
El orden de prioridad es: primero numeras para dar los números más bajos a los halógenos múltiples, luego los nombras por orden alfabético. El 4-cloro-3,3-difluorpent-1-eno te muestra cómo combinar halógenos con dobles enlaces.
En compuestos cíclicos, sigues las mismas reglas pero numerando el anillo. Los halógenos siempre van como prefijos, nunca como sufijos.
Recuerda: Los halógenos nunca tienen prioridad sobre los grupos funcionales principales.
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Aromáticos Complejos: Más Allá del Benceno Simple
Cuando combinas hidrocarburos aromáticos con cadenas largas, el benceno puede ser el grupo principal o un sustituyente. Si la cadena es más larga, usas "fenil" como sustituyente.
El 5-fenilnon-1,7-dien-3-ino te muestra cómo el anillo de benceno se convierte en un grupo fenil cuando no es lo principal. Sigues numerando la cadena más larga.
Para bencenos con múltiples sustituyentes, puedes usar orto, meta, para si solo hay dos grupos, o numerar directamente si hay más. El 2-isopropil-1,3-dimetilbenceno ejemplifica esta regla.
Consejo práctico: Si tienes dudas entre usar el nombre común o sistemático, el sistemático siempre funciona.
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Alcoholes y Aldehídos: Los Primeros Grupos Funcionales
Los alcoholes llevan el grupo -OH y terminan en "-ol". El número indica dónde está el grupo hidroxilo: pentan-2-ol. Si hay varios, usas "diol", "triol", etc.
En alcoholes complejos como el 4-isopropiloct-3-en-7-in-2-ol, el -OH tiene prioridad y define la numeración. La cadena se cuenta para dar el número más bajo al alcohol.
Los aldehídos tienen el grupo -CHO y terminan en "-al". Como el carbono del aldehído siempre es el 1, no necesitas numerarlo en aldehídos simples: etanal, propanal.
Importante: Los aldehídos tienen más prioridad que los alcoholes en la nomenclatura.
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Cetonas: El Carbono Central con Doble Personalidad
Las cetonas contienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona". La propanona es la cetona más simple (también conocida como acetona).
Para numerarlas, buscas dar el número más bajo al carbono de la cetona. En la 3-metilhex-4-in-2-ona, la cetona está en posición 2, y eso determina cómo numeras toda la molécula.
Cuando hay varias cetonas, usas "diona", "triona". El 5-etilhex-5-en-2,4-diona tiene dos grupos cetona en las posiciones 2 y 4.
Truco útil: Las cetonas nunca pueden estar en los extremos de la cadena, solo en posiciones internas.
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Éteres y Ácidos Carboxílicos: Conexiones y Acidez
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno: metil etil éter. Siempre van en orden alfabético.
Éteres como el metil vinil éter o fenil metil éter combinan diferentes tipos de grupos. El grupo "vinil" es CH₂=CH- y "fenil" es el benceno como sustituyente.
Los ácidos carboxílicos llevan -COOH y se nombran con "ácido" + nombre + "-oico". El ácido etanoico (acético) y metanoico (fórmico) son los más comunes.
Dato clave: Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad en nomenclatura orgánica.
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Ácidos Carboxílicos Complejos: Dominando la Máxima Prioridad
En ácidos carboxílicos complejos como el ácido pent-2,4-dienoico, el grupo -COOH siempre es carbono 1 y determina la numeración completa.
Para ácidos con sustituyentes como el ácido 2-cloropropanoico, numeras desde el carbono del ácido. Los halógenos y otros grupos se indican con su posición.
Los ácidos aromáticos como el ácido benzoico (ácido fenilcarboxílico) pueden nombrarse de dos formas. En ciclos, usas "ácido ciclo-carboxílico".
Regla de oro: El carbono del grupo carboxílico siempre es el número 1.
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Aminas: Nitrógeno con Personalidad
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican según cuántos grupos tiene unidos. Se nombran indicando todos los grupos unidos al N: N-etil-N-metil-butilamina.
La fenilamina (anilina) es una amina aromática básica. Cuando hay varios grupos iguales en el nitrógeno, usas N,N-dimetil como en la N,N-dimetil etilamina.
Para aminas complejas como la N-etil-N-metil isopropil amina, el grupo más largo da el nombre base y los otros van con "N-" indicando que están en el nitrógeno.
Punto importante: Las aminas tienen menor prioridad que alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos.
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Amidas: La Unión del Carbono y Nitrógeno
Las amidas combinan un grupo carbonilo con nitrógeno y terminan en "-amida". La etanamida (acetamida) es una de las más conocidas.
Cuando hay sustituyentes en el nitrógeno, los indicas con "N-": N-metiletanamida. Esto te dice que el metilo está unido al nitrógeno, no al carbono.
La benzamida muestra cómo las amidas aromáticas siguen las mismas reglas. En amidas con dobles enlaces como la pent-2,3-dienamida, el grupo amida tiene prioridad para la numeración.
Recuerda: Las amidas tienen menos prioridad que ácidos carboxílicos pero más que aminas simples.
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Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
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Andrea Romero@andrearommero
La formulación orgánica es el lenguaje que usamos para nombrar todos los compuestos del carbono que nos rodean. Desde el alcohol que conoces hasta los medicamentos, todo sigue unas reglas específicas que, una vez las domines, te permitirán identificar cualquier...
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Los alcanos terminan en "-ano" y solo tienen enlaces simples . Cuando hay ramificaciones, las nombras por orden alfabético: 3-etil-3-metilhexano.
Los alquenos llevan "-eno" y tienen dobles enlaces , mientras que los alquinos terminan en "-ino" con triples enlaces (C≡C). El número indica dónde está el enlace múltiple.
Truco clave: Siempre numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos a los grupos funcionales.
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Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
Los hidrocarburos cíclicos son como sus hermanos lineales pero formando anillos. Añades "ciclo-" delante del nombre: ciclopropano, ciclobutano, ciclopenteno.
Para nombrarlos, numeras el anillo dando prioridad a los dobles enlaces y después a las ramificaciones. El trimetilciclohexeno te muestra cómo varios sustituyentes van en el mismo carbono.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno. Puedes usar las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4), o simplemente numerar. El tolueno es metilbenceno, ¡apréndete este nombre común!
Dato útil: Cuando el benceno es un sustituyente de otra cadena, se llama "fenil".
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Los halogenuros de alquilo se forman cuando sustituyes hidrógenos por halógenos (F, Cl, Br, I). Se nombran como sustituyentes: 1-bromopropano, triclorometano.
El orden de prioridad es: primero numeras para dar los números más bajos a los halógenos múltiples, luego los nombras por orden alfabético. El 4-cloro-3,3-difluorpent-1-eno te muestra cómo combinar halógenos con dobles enlaces.
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Recuerda: Los halógenos nunca tienen prioridad sobre los grupos funcionales principales.
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El 5-fenilnon-1,7-dien-3-ino te muestra cómo el anillo de benceno se convierte en un grupo fenil cuando no es lo principal. Sigues numerando la cadena más larga.
Para bencenos con múltiples sustituyentes, puedes usar orto, meta, para si solo hay dos grupos, o numerar directamente si hay más. El 2-isopropil-1,3-dimetilbenceno ejemplifica esta regla.
Consejo práctico: Si tienes dudas entre usar el nombre común o sistemático, el sistemático siempre funciona.
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En alcoholes complejos como el 4-isopropiloct-3-en-7-in-2-ol, el -OH tiene prioridad y define la numeración. La cadena se cuenta para dar el número más bajo al alcohol.
Los aldehídos tienen el grupo -CHO y terminan en "-al". Como el carbono del aldehído siempre es el 1, no necesitas numerarlo en aldehídos simples: etanal, propanal.
Importante: Los aldehídos tienen más prioridad que los alcoholes en la nomenclatura.
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Para numerarlas, buscas dar el número más bajo al carbono de la cetona. En la 3-metilhex-4-in-2-ona, la cetona está en posición 2, y eso determina cómo numeras toda la molécula.
Cuando hay varias cetonas, usas "diona", "triona". El 5-etilhex-5-en-2,4-diona tiene dos grupos cetona en las posiciones 2 y 4.
Truco útil: Las cetonas nunca pueden estar en los extremos de la cadena, solo en posiciones internas.
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Éteres y Ácidos Carboxílicos: Conexiones y Acidez
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno: metil etil éter. Siempre van en orden alfabético.
Éteres como el metil vinil éter o fenil metil éter combinan diferentes tipos de grupos. El grupo "vinil" es CH₂=CH- y "fenil" es el benceno como sustituyente.
Los ácidos carboxílicos llevan -COOH y se nombran con "ácido" + nombre + "-oico". El ácido etanoico (acético) y metanoico (fórmico) son los más comunes.
Dato clave: Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad en nomenclatura orgánica.
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Ácidos Carboxílicos Complejos: Dominando la Máxima Prioridad
En ácidos carboxílicos complejos como el ácido pent-2,4-dienoico, el grupo -COOH siempre es carbono 1 y determina la numeración completa.
Para ácidos con sustituyentes como el ácido 2-cloropropanoico, numeras desde el carbono del ácido. Los halógenos y otros grupos se indican con su posición.
Los ácidos aromáticos como el ácido benzoico (ácido fenilcarboxílico) pueden nombrarse de dos formas. En ciclos, usas "ácido ciclo-carboxílico".
Regla de oro: El carbono del grupo carboxílico siempre es el número 1.
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Aminas: Nitrógeno con Personalidad
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican según cuántos grupos tiene unidos. Se nombran indicando todos los grupos unidos al N: N-etil-N-metil-butilamina.
La fenilamina (anilina) es una amina aromática básica. Cuando hay varios grupos iguales en el nitrógeno, usas N,N-dimetil como en la N,N-dimetil etilamina.
Para aminas complejas como la N-etil-N-metil isopropil amina, el grupo más largo da el nombre base y los otros van con "N-" indicando que están en el nitrógeno.
Punto importante: Las aminas tienen menor prioridad que alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos.
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Amidas: La Unión del Carbono y Nitrógeno
Las amidas combinan un grupo carbonilo con nitrógeno y terminan en "-amida". La etanamida (acetamida) es una de las más conocidas.
Cuando hay sustituyentes en el nitrógeno, los indicas con "N-": N-metiletanamida. Esto te dice que el metilo está unido al nitrógeno, no al carbono.
La benzamida muestra cómo las amidas aromáticas siguen las mismas reglas. En amidas con dobles enlaces como la pent-2,3-dienamida, el grupo amida tiene prioridad para la numeración.
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