La formulación orgánica es el lenguaje que usamos para nombrar... Mostrar más
Química994 visualizaciones·Actualizado May 25, 2026·12 páginasGuía Práctica de Formulación Orgánica Visual
Andrea Romero@andrearommero
1 / 10
1
of 10
Fundamentos: Alcanos, Alquenos y Alquinos
Para empezar con la formulación orgánica, necesitas memorizar los prefijos numéricos: met- (1C), et- (2C), prop- (3C), but- (4C), pent- (5C), hex- (6C), hept- (7C), oct- (8C), non- (9C), dec- (10C). Estos son la base de todo.
Los alcanos terminan en "-ano" y solo tienen enlaces simples . Cuando hay ramificaciones, las nombras por orden alfabético: 3-etil-3-metilhexano.
Los alquenos llevan "-eno" y tienen dobles enlaces , mientras que los alquinos terminan en "-ino" con triples enlaces (C≡C). El número indica dónde está el enlace múltiple.
Truco clave: Siempre numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos a los grupos funcionales.
2
of 10
Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
Los hidrocarburos cíclicos son como sus hermanos lineales pero formando anillos. Añades "ciclo-" delante del nombre: ciclopropano, ciclobutano, ciclopenteno.
Para nombrarlos, numeras el anillo dando prioridad a los dobles enlaces y después a las ramificaciones. El trimetilciclohexeno te muestra cómo varios sustituyentes van en el mismo carbono.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno. Puedes usar las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4), o simplemente numerar. El tolueno es metilbenceno, ¡apréndete este nombre común!
Dato útil: Cuando el benceno es un sustituyente de otra cadena, se llama "fenil".
3
of 10
Halogenuros: Cuando los Halógenos Entran en Juego
Los halogenuros de alquilo se forman cuando sustituyes hidrógenos por halógenos (F, Cl, Br, I). Se nombran como sustituyentes: 1-bromopropano, triclorometano.
El orden de prioridad es: primero numeras para dar los números más bajos a los halógenos múltiples, luego los nombras por orden alfabético. El 4-cloro-3,3-difluorpent-1-eno te muestra cómo combinar halógenos con dobles enlaces.
En compuestos cíclicos, sigues las mismas reglas pero numerando el anillo. Los halógenos siempre van como prefijos, nunca como sufijos.
Recuerda: Los halógenos nunca tienen prioridad sobre los grupos funcionales principales.
4
of 10
Aromáticos Complejos: Más Allá del Benceno Simple
Cuando combinas hidrocarburos aromáticos con cadenas largas, el benceno puede ser el grupo principal o un sustituyente. Si la cadena es más larga, usas "fenil" como sustituyente.
El 5-fenilnon-1,7-dien-3-ino te muestra cómo el anillo de benceno se convierte en un grupo fenil cuando no es lo principal. Sigues numerando la cadena más larga.
Para bencenos con múltiples sustituyentes, puedes usar orto, meta, para si solo hay dos grupos, o numerar directamente si hay más. El 2-isopropil-1,3-dimetilbenceno ejemplifica esta regla.
Consejo práctico: Si tienes dudas entre usar el nombre común o sistemático, el sistemático siempre funciona.
5
of 10
Alcoholes y Aldehídos: Los Primeros Grupos Funcionales
Los alcoholes llevan el grupo -OH y terminan en "-ol". El número indica dónde está el grupo hidroxilo: pentan-2-ol. Si hay varios, usas "diol", "triol", etc.
En alcoholes complejos como el 4-isopropiloct-3-en-7-in-2-ol, el -OH tiene prioridad y define la numeración. La cadena se cuenta para dar el número más bajo al alcohol.
Los aldehídos tienen el grupo -CHO y terminan en "-al". Como el carbono del aldehído siempre es el 1, no necesitas numerarlo en aldehídos simples: etanal, propanal.
Importante: Los aldehídos tienen más prioridad que los alcoholes en la nomenclatura.
6
of 10
Cetonas: El Carbono Central con Doble Personalidad
Las cetonas contienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona". La propanona es la cetona más simple (también conocida como acetona).
Para numerarlas, buscas dar el número más bajo al carbono de la cetona. En la 3-metilhex-4-in-2-ona, la cetona está en posición 2, y eso determina cómo numeras toda la molécula.
Cuando hay varias cetonas, usas "diona", "triona". El 5-etilhex-5-en-2,4-diona tiene dos grupos cetona en las posiciones 2 y 4.
Truco útil: Las cetonas nunca pueden estar en los extremos de la cadena, solo en posiciones internas.
7
of 10
Éteres y Ácidos Carboxílicos: Conexiones y Acidez
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno: metil etil éter. Siempre van en orden alfabético.
Éteres como el metil vinil éter o fenil metil éter combinan diferentes tipos de grupos. El grupo "vinil" es CH₂=CH- y "fenil" es el benceno como sustituyente.
Los ácidos carboxílicos llevan -COOH y se nombran con "ácido" + nombre + "-oico". El ácido etanoico (acético) y metanoico (fórmico) son los más comunes.
Dato clave: Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad en nomenclatura orgánica.
8
of 10
Ácidos Carboxílicos Complejos: Dominando la Máxima Prioridad
En ácidos carboxílicos complejos como el ácido pent-2,4-dienoico, el grupo -COOH siempre es carbono 1 y determina la numeración completa.
Para ácidos con sustituyentes como el ácido 2-cloropropanoico, numeras desde el carbono del ácido. Los halógenos y otros grupos se indican con su posición.
Los ácidos aromáticos como el ácido benzoico (ácido fenilcarboxílico) pueden nombrarse de dos formas. En ciclos, usas "ácido ciclo-carboxílico".
Regla de oro: El carbono del grupo carboxílico siempre es el número 1.
9
of 10
Aminas: Nitrógeno con Personalidad
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican según cuántos grupos tiene unidos. Se nombran indicando todos los grupos unidos al N: N-etil-N-metil-butilamina.
La fenilamina (anilina) es una amina aromática básica. Cuando hay varios grupos iguales en el nitrógeno, usas N,N-dimetil como en la N,N-dimetil etilamina.
Para aminas complejas como la N-etil-N-metil isopropil amina, el grupo más largo da el nombre base y los otros van con "N-" indicando que están en el nitrógeno.
Punto importante: Las aminas tienen menor prioridad que alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos.
10
of 10
Amidas: La Unión del Carbono y Nitrógeno
Las amidas combinan un grupo carbonilo con nitrógeno y terminan en "-amida". La etanamida (acetamida) es una de las más conocidas.
Cuando hay sustituyentes en el nitrógeno, los indicas con "N-": N-metiletanamida. Esto te dice que el metilo está unido al nitrógeno, no al carbono.
La benzamida muestra cómo las amidas aromáticas siguen las mismas reglas. En amidas con dobles enlaces como la pent-2,3-dienamida, el grupo amida tiene prioridad para la numeración.
Recuerda: Las amidas tienen menos prioridad que ácidos carboxílicos pero más que aminas simples.
Pensamos que nunca lo preguntarías...
¿Qué es Knowunity AI companion?
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
¿Dónde puedo descargar la app Knowunity?
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
¿Knowunity es totalmente gratuito?
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
Contenido similar
Contenidos más populares: química orgánica
8QuímicaTEMA 9. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA DEL CARBONO.
Apuntes TEMA 9. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA DEL CARBONO.
2° Bach5979
QuímicaQuímica
Sobre toda la química de selectividad
PAU (2° Bach)1,18828
QuímicaLa química del carbono
química
4° ESO98742
QuímicaQuímica del carbono
Química 2 de bachillerato
PAU (2° Bach)5994
QuímicaFormulació orgànica
Apunts de formulació orgànica
4° ESO1013
QuímicaExamen de prueba formulación orgánica
Examen de prueba para realizar de formulación orgánica.
2° Bach78017
QuímicaLA QUIMICA DEL CARBONO
química del carbono
4° ESO1,19311
QuímicaCOMPUESTOS AROMATICOS.
APUNTESDE LA ASIGNATURA QUIMICA ORGANICA. ESTUDIANTE UNIVERSITARIA DEL GRADO EN QUIMICA
PAU (2° Bach)64810
Contenidos más populares de Química
9QuímicaÁcido - Base
Aquí os dejo unos resúmenes completos con puntos claves y explicaciones de este tema. Realizados por mi en GoodNotes.
2° Bach1,33636
QuímicaFormulación orgánica
Apuntes de formulación orgánica para 1-2 Bachillerato
1° Bach3,65193
QuímicaReacciones ácido-base
Apuntes de reacciones ácido-base de segundo de bachillerato
PAU (2° Bach)1,25234
QuímicaTermoquímica
Apuntes de termoquímica y algunos ejercicios para 2Bach
2° Bach87918
QuímicaEquilibrio Químico Resumen
Resumen de elquilibro químico de 2º de bachillerato
2° Bach2,32470
QuímicaReacciones de transferencia de electrones. Oxidación - reducción
Apuntes de REDOX de química de 2° de bachillerato
2° Bach1,02623
QuímicaESQUEMA REDOX
Reacciones óxido reducción de química Preguntan mucho en EBAU
2° Bach3,216156
QuímicaEquilibrio químico y solubilidad
Apuntes de equilibrio químico y solubilidad de química de 2° de bachillerato
2° Bach1,88046
QuímicaQuímica orgánica
basicas de la química orgánica
1° Bach1,10724
Contenidos más populares
9I
Inglésirregular verbs quiz
Domina el idioma inglés de manera sencilla y divertida con estos flashcards diseñados especialmente para estudiantes de sexto grado.
6º primaria2,6841
M
Geografía e HistoriaMesopotamia y Egipto
Contenidos sobre la civilización mesopotámica y egipcia
1° ESO3,7751
G
Geografía e HistoriaGrecia: Inicio de la democracia
Más o menos las preguntas que me pusieron a mí en el examen
1° ESO2,1832
R
Geografía e Historiaroma
a estudiar Roma!!
1° ESO2,0442
D
InglésDominando la gramática inglesa: Flashcards desafiantes
Mejora tus habilidades gramaticales en inglés con estos flashcards desafiantes diseñados para estudiantes de grado 11. ¡Prepárate para dominar la gramática inglesa de manera divertida y efectiva!
3° ESO1,9680
Lengua Castellana y LiteraturaApuntes sintaxis
apuntes de sintaxis lengua 1 de bachillerato
4° ESO42,0803,969
I
InglésIrregular verbs
Aprende nuevas palabras y expande tu vocabulario en inglés con esta colección de tarjetas de estudio interactivas.
3° ESO1,5852
F
Filosofíafilosofía
repaso filosofía "el arje , la metafísica y la crítica de Nietszche a platon"
1° Bach2,6821
Tips de estudioApuntes teorico carnet de conducir ACTUALIZADO
sacate el teorico con estos apuntes!!!
2° Bach3,251104
¿No encuentras lo que buscas? Explora otros temas.
Mira lo que dicen nuestros usuarios. Les encanta - y a tí también.
4.6/5App Store
4.7/5Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablousuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elenausuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Anausuaria de iOS
Química994 visualizaciones·Actualizado May 25, 2026·12 páginasGuía Práctica de Formulación Orgánica Visual
Andrea Romero@andrearommero
La formulación orgánica es el lenguaje que usamos para nombrar todos los compuestos del carbono que nos rodean. Desde el alcohol que conoces hasta los medicamentos, todo sigue unas reglas específicas que, una vez las domines, te permitirán identificar cualquier... Mostrar más
1
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Fundamentos: Alcanos, Alquenos y Alquinos
Para empezar con la formulación orgánica, necesitas memorizar los prefijos numéricos: met- (1C), et- (2C), prop- (3C), but- (4C), pent- (5C), hex- (6C), hept- (7C), oct- (8C), non- (9C), dec- (10C). Estos son la base de todo.
Los alcanos terminan en "-ano" y solo tienen enlaces simples . Cuando hay ramificaciones, las nombras por orden alfabético: 3-etil-3-metilhexano.
Los alquenos llevan "-eno" y tienen dobles enlaces , mientras que los alquinos terminan en "-ino" con triples enlaces (C≡C). El número indica dónde está el enlace múltiple.
Truco clave: Siempre numera la cadena desde el extremo que dé los números más bajos a los grupos funcionales.
2
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
Los hidrocarburos cíclicos son como sus hermanos lineales pero formando anillos. Añades "ciclo-" delante del nombre: ciclopropano, ciclobutano, ciclopenteno.
Para nombrarlos, numeras el anillo dando prioridad a los dobles enlaces y después a las ramificaciones. El trimetilciclohexeno te muestra cómo varios sustituyentes van en el mismo carbono.
Los compuestos aromáticos se basan en el benceno. Puedes usar las posiciones orto (1,2), meta (1,3) y para (1,4), o simplemente numerar. El tolueno es metilbenceno, ¡apréndete este nombre común!
Dato útil: Cuando el benceno es un sustituyente de otra cadena, se llama "fenil".
3
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Halogenuros: Cuando los Halógenos Entran en Juego
Los halogenuros de alquilo se forman cuando sustituyes hidrógenos por halógenos (F, Cl, Br, I). Se nombran como sustituyentes: 1-bromopropano, triclorometano.
El orden de prioridad es: primero numeras para dar los números más bajos a los halógenos múltiples, luego los nombras por orden alfabético. El 4-cloro-3,3-difluorpent-1-eno te muestra cómo combinar halógenos con dobles enlaces.
En compuestos cíclicos, sigues las mismas reglas pero numerando el anillo. Los halógenos siempre van como prefijos, nunca como sufijos.
Recuerda: Los halógenos nunca tienen prioridad sobre los grupos funcionales principales.
4
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Aromáticos Complejos: Más Allá del Benceno Simple
Cuando combinas hidrocarburos aromáticos con cadenas largas, el benceno puede ser el grupo principal o un sustituyente. Si la cadena es más larga, usas "fenil" como sustituyente.
El 5-fenilnon-1,7-dien-3-ino te muestra cómo el anillo de benceno se convierte en un grupo fenil cuando no es lo principal. Sigues numerando la cadena más larga.
Para bencenos con múltiples sustituyentes, puedes usar orto, meta, para si solo hay dos grupos, o numerar directamente si hay más. El 2-isopropil-1,3-dimetilbenceno ejemplifica esta regla.
Consejo práctico: Si tienes dudas entre usar el nombre común o sistemático, el sistemático siempre funciona.
5
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Alcoholes y Aldehídos: Los Primeros Grupos Funcionales
Los alcoholes llevan el grupo -OH y terminan en "-ol". El número indica dónde está el grupo hidroxilo: pentan-2-ol. Si hay varios, usas "diol", "triol", etc.
En alcoholes complejos como el 4-isopropiloct-3-en-7-in-2-ol, el -OH tiene prioridad y define la numeración. La cadena se cuenta para dar el número más bajo al alcohol.
Los aldehídos tienen el grupo -CHO y terminan en "-al". Como el carbono del aldehído siempre es el 1, no necesitas numerarlo en aldehídos simples: etanal, propanal.
Importante: Los aldehídos tienen más prioridad que los alcoholes en la nomenclatura.
6
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Cetonas: El Carbono Central con Doble Personalidad
Las cetonas contienen el grupo C=O en medio de la cadena y terminan en "-ona". La propanona es la cetona más simple (también conocida como acetona).
Para numerarlas, buscas dar el número más bajo al carbono de la cetona. En la 3-metilhex-4-in-2-ona, la cetona está en posición 2, y eso determina cómo numeras toda la molécula.
Cuando hay varias cetonas, usas "diona", "triona". El 5-etilhex-5-en-2,4-diona tiene dos grupos cetona en las posiciones 2 y 4.
Truco útil: Las cetonas nunca pueden estar en los extremos de la cadena, solo en posiciones internas.
7
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Éteres y Ácidos Carboxílicos: Conexiones y Acidez
Los éteres tienen la estructura R-O-R' y se nombran indicando los dos grupos unidos al oxígeno: metil etil éter. Siempre van en orden alfabético.
Éteres como el metil vinil éter o fenil metil éter combinan diferentes tipos de grupos. El grupo "vinil" es CH₂=CH- y "fenil" es el benceno como sustituyente.
Los ácidos carboxílicos llevan -COOH y se nombran con "ácido" + nombre + "-oico". El ácido etanoico (acético) y metanoico (fórmico) son los más comunes.
Dato clave: Los ácidos carboxílicos tienen la máxima prioridad en nomenclatura orgánica.
8
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Ácidos Carboxílicos Complejos: Dominando la Máxima Prioridad
En ácidos carboxílicos complejos como el ácido pent-2,4-dienoico, el grupo -COOH siempre es carbono 1 y determina la numeración completa.
Para ácidos con sustituyentes como el ácido 2-cloropropanoico, numeras desde el carbono del ácido. Los halógenos y otros grupos se indican con su posición.
Los ácidos aromáticos como el ácido benzoico (ácido fenilcarboxílico) pueden nombrarse de dos formas. En ciclos, usas "ácido ciclo-carboxílico".
Regla de oro: El carbono del grupo carboxílico siempre es el número 1.
9
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Aminas: Nitrógeno con Personalidad
Las aminas contienen nitrógeno y se clasifican según cuántos grupos tiene unidos. Se nombran indicando todos los grupos unidos al N: N-etil-N-metil-butilamina.
La fenilamina (anilina) es una amina aromática básica. Cuando hay varios grupos iguales en el nitrógeno, usas N,N-dimetil como en la N,N-dimetil etilamina.
Para aminas complejas como la N-etil-N-metil isopropil amina, el grupo más largo da el nombre base y los otros van con "N-" indicando que están en el nitrógeno.
Punto importante: Las aminas tienen menor prioridad que alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos.
10
of 10Inscríbete para ver los apuntes. ¡Es gratis!
- Acceso a todos los documentos
- Mejora tus notas
- Únete a millones de estudiantes
Amidas: La Unión del Carbono y Nitrógeno
Las amidas combinan un grupo carbonilo con nitrógeno y terminan en "-amida". La etanamida (acetamida) es una de las más conocidas.
Cuando hay sustituyentes en el nitrógeno, los indicas con "N-": N-metiletanamida. Esto te dice que el metilo está unido al nitrógeno, no al carbono.
La benzamida muestra cómo las amidas aromáticas siguen las mismas reglas. En amidas con dobles enlaces como la pent-2,3-dienamida, el grupo amida tiene prioridad para la numeración.
Recuerda: Las amidas tienen menos prioridad que ácidos carboxílicos pero más que aminas simples.
Pensamos que nunca lo preguntarías...
¿Qué es Knowunity AI companion?
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
¿Dónde puedo descargar la app Knowunity?
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
¿Knowunity es totalmente gratuito?
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
Contenido similar
Contenidos más populares: química orgánica
8QuímicaTEMA 9. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA DEL CARBONO.
Apuntes TEMA 9. INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA DEL CARBONO.
2° Bach5979
QuímicaQuímica
Sobre toda la química de selectividad
PAU (2° Bach)1,18828
QuímicaLa química del carbono
química
4° ESO98742
QuímicaQuímica del carbono
Química 2 de bachillerato
PAU (2° Bach)5994
QuímicaFormulació orgànica
Apunts de formulació orgànica
4° ESO1013
QuímicaExamen de prueba formulación orgánica
Examen de prueba para realizar de formulación orgánica.
2° Bach78017
QuímicaLA QUIMICA DEL CARBONO
química del carbono
4° ESO1,19311
QuímicaCOMPUESTOS AROMATICOS.
APUNTESDE LA ASIGNATURA QUIMICA ORGANICA. ESTUDIANTE UNIVERSITARIA DEL GRADO EN QUIMICA
PAU (2° Bach)64810
Contenidos más populares de Química
9QuímicaÁcido - Base
Aquí os dejo unos resúmenes completos con puntos claves y explicaciones de este tema. Realizados por mi en GoodNotes.
2° Bach1,33636
QuímicaFormulación orgánica
Apuntes de formulación orgánica para 1-2 Bachillerato
1° Bach3,65193
QuímicaReacciones ácido-base
Apuntes de reacciones ácido-base de segundo de bachillerato
PAU (2° Bach)1,25234
QuímicaTermoquímica
Apuntes de termoquímica y algunos ejercicios para 2Bach
2° Bach87918
QuímicaEquilibrio Químico Resumen
Resumen de elquilibro químico de 2º de bachillerato
2° Bach2,32470
QuímicaReacciones de transferencia de electrones. Oxidación - reducción
Apuntes de REDOX de química de 2° de bachillerato
2° Bach1,02623
QuímicaESQUEMA REDOX
Reacciones óxido reducción de química Preguntan mucho en EBAU
2° Bach3,216156
QuímicaEquilibrio químico y solubilidad
Apuntes de equilibrio químico y solubilidad de química de 2° de bachillerato
2° Bach1,88046
QuímicaQuímica orgánica
basicas de la química orgánica
1° Bach1,10724
Contenidos más populares
9I
Inglésirregular verbs quiz
Domina el idioma inglés de manera sencilla y divertida con estos flashcards diseñados especialmente para estudiantes de sexto grado.
6º primaria2,6841
M
Geografía e HistoriaMesopotamia y Egipto
Contenidos sobre la civilización mesopotámica y egipcia
1° ESO3,7751
G
Geografía e HistoriaGrecia: Inicio de la democracia
Más o menos las preguntas que me pusieron a mí en el examen
1° ESO2,1832
R
Geografía e Historiaroma
a estudiar Roma!!
1° ESO2,0442
D
InglésDominando la gramática inglesa: Flashcards desafiantes
Mejora tus habilidades gramaticales en inglés con estos flashcards desafiantes diseñados para estudiantes de grado 11. ¡Prepárate para dominar la gramática inglesa de manera divertida y efectiva!
3° ESO1,9680
Lengua Castellana y LiteraturaApuntes sintaxis
apuntes de sintaxis lengua 1 de bachillerato
4° ESO42,0803,969
I
InglésIrregular verbs
Aprende nuevas palabras y expande tu vocabulario en inglés con esta colección de tarjetas de estudio interactivas.
3° ESO1,5852
F
Filosofíafilosofía
repaso filosofía "el arje , la metafísica y la crítica de Nietszche a platon"
1° Bach2,6821
Tips de estudioApuntes teorico carnet de conducir ACTUALIZADO
sacate el teorico con estos apuntes!!!
2° Bach3,251104
¿No encuentras lo que buscas? Explora otros temas.
Mira lo que dicen nuestros usuarios. Les encanta - y a tí también.
4.6/5App Store
4.7/5Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablousuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elenausuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Anausuaria de iOS