Vectores y Técnicas Clave
Los vectores de clonación son tus "taxis moleculares" favoritos. Los plásmidos son circulitos de ADN de bacterias, perfectos para genes pequeños y súper útiles para producir proteínas como la insulina. Los bacteriófagos son virus que infectan bacterias - ideales cuando necesitas transportar genes más grandes.
La clonación celular del ADN tiene 7 pasos clave: preparar el vector y el gen, formar el ADN recombinante, meterlo en las células, que se replique, cultivar las células, seleccionar las que funcionan, y finalmente expresar la proteína deseada.
La electroforesis es tu técnica de detección - separa fragmentos de ADN por tamaño usando electricidad. Como el ADN tiene carga negativa, corre hacia el polo positivo, y los fragmentos pequeños van más rápido que los grandes.
Los OMG (Organismos Modificados Genéticamente) se crean de tres formas: induciendo mutaciones puntuales, usando edición genómica CRISPR/Cas, o mediante transgénesis (meter genes de otras especies). Todos los transgénicos son OMG, pero no al revés.
🧬 Recuerda: La diferencia entre transgénico y OMG es clave para el examen - el transgénico siempre lleva genes de otra especie.