Enlaces Glucosídicos y Disacáridos
Los enlaces O-glucosídicos se forman cuando el carbono anomérico de un monosacárido reacciona con un grupo hidroxilo de otra molécula, liberando una molécula de agua. Pueden ser de configuración α o β según la orientación espacial del carbono anomérico.
Existen dos tipos principales: monocarbonílicos (un solo carbono anomérico participa, manteniendo poder reductor) y dicarbonílicos (ambos carbonos anoméricos participan, perdiendo poder reductor completamente).
Los disacáridos más importantes incluyen la maltosa α(1→4)entredosglucosas, la lactosa β(1→4)entregalactosayglucosa y la sacarosa α−β(1→2)entreglucosayfructosa. La maltosa y lactosa son reductores, pero la sacarosa no lo es por tener enlace dicarbonílico.
Estos compuestos son sólidos cristalinos blancos, dulces y solubles en agua. Se pueden hidrolizar mediante ácidos o enzimas específicas llamadas glucosidasas.
Recuerda: Solo los ósidos con enlaces monocarbonílicos conservan poder reductor.