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565
•
2 dic 2025
•
Alba Fernández Martín
@albaferndzmartin_18
La genética mendeliana es la base para entender cómo se... Mostrar más
¿Alguna vez te has preguntado por qué tienes los ojos del mismo color que tu madre o por qué eres más alto que tus hermanos? Todo se explica con unos conceptos básicos que son súper importantes para entender la genética.
Un gen es como una receta en el ADN que determina una característica específica, como el color del pelo. Los alelos son las diferentes versiones de esa receta (pelo rubio, moreno, pelirrojo...). Tu genotipo es el conjunto de todos tus genes, mientras que tu fenotipo es cómo se ven esas características en ti.
Cuando tienes dos alelos iguales para una característica eres homocigoto, y cuando son diferentes eres heterocigoto. Los alelos dominantes siempre se manifiestan (como los ojos marrones), mientras que los recesivos solo aparecen si no hay un dominante presente (como los ojos azules).
¡Importante! El fenotipo = genotipo + ambiente. Esto significa que tus características dependen tanto de tus genes como del entorno donde vives.
Mendel era como un detective científico que eligió los guisantes perfectos para resolver el misterio de la herencia. Escogió plantas con características muy claras: guisantes lisos o rugosos, amarillos o verdes.
Su método era genial: extraía el polen de una planta y lo colocaba en el óvulo de otra para controlar exactamente qué plantas se cruzaban. Cuando cruzó guisantes lisos con rugosos, ¡todos los hijos salieron lisos! Parecía que lo rugoso había desaparecido completamente.
Pero aquí viene lo sorprendente: en la segunda generación, plantó esos guisantes lisos y algunos de sus descendientes salieron rugosos otra vez. Contó uno por uno sus 6.000 guisantes y descubrió una proporción perfecta: 3 lisos por cada 1 rugoso.
Eureka de Mendel: Concluyó que el carácter liso dominaba sobre el rugoso, pero el rugoso no desaparecía, solo se ocultaba para reaparecer después.
La primera ley de Mendel (uniformidad de híbridos) dice algo súper claro: si cruzas dos razas puras diferentes, todos los hijos de la primera generación serán iguales entre sí. Es como si la naturaleza pusiera orden en el caos.
La segunda ley (segregación) es aún más fascinante: los caracteres que desaparecen en la primera generación reaparecen en la segunda con esa famosa proporción 3:1. Esto pasa porque los alelos se separan durante la formación de gametos.
El cruzamiento prueba es una técnica genial para descubrir genotipos ocultos. Si cruzas un individuo de fenotipo dominante con uno recesivo y aparecen descendientes recesivos, ya sabes que el dominante era heterocigoto.
Truco para exámenes: Si ves la proporción 3:1 en una descendencia, inmediatamente piensa en un cruce entre dos heterocigotos (Aa x Aa).
¿Qué pasa cuando estudiamos dos características a la vez, como color y textura de los guisantes? Mendel descubrió que cada carácter se hereda de forma independiente del otro. Esta es su tercera ley.
Imagínate: si cruzas guisantes amarillos-lisos (AALL) con verdes-rugosos (aall), la primera generación será toda amarilla-lisa (AaLl). Pero en la segunda generación aparece la famosa proporción 9:3:3:1: 9 amarillos-lisos, 3 amarillos-rugosos, 3 verdes-lisos y 1 verde-rugoso.
Para resolver estos problemas usamos el cuadro de Punnett, que es como un sudoku genético. Cada progenitor AaLl puede formar cuatro tipos de gametos: AL, Al, aL, al.
Consejo práctico: En la tercera ley, los genotipos se escriben con 4 letras (2 genes) y los gametos con 2 letras (1 alelo de cada gen).
No todo en genética sigue las reglas básicas de Mendel. Existen casos especiales que hacen la herencia más interesante y compleja.
En la herencia intermedia, ningún alelo domina completamente, así que los heterocigotos muestran un fenotipo intermedio (como flores rosadas de padres rojos y blancos). En la codominancia, ambos alelos se expresan a la vez, como en los grupos sanguíneos AB.
El alelismo múltiple significa que hay más de dos versiones de un gen, como en los grupos sanguíneos (A, B, O). Los genes letales causan la muerte y cambian las proporciones esperadas en la descendencia.
Dato curioso: La herencia cuantitativa explica características como la altura, donde varios genes trabajan juntos para crear una amplia gama de variación.
Los caracteres se dividen en dos tipos súper diferentes. Los caracteres discontinuos son como interruptores de encendido/apagado: tienes pecas o no las tienes, puedes doblar la lengua en U o no puedes. Son fáciles de estudiar porque la influencia del ambiente es mínima.
Los caracteres continuos son más complicados porque muestran una gradación suave, como los diferentes tonos de color de pelo o la estatura. Aquí el ambiente juega un papel importante: puedes tener genes para ser alto, pero si no te alimentas bien, no alcanzarás tu potencial.
La herencia cuantitativa explica estos caracteres continuos: varios genes trabajan juntos, y sus efectos se suman para crear el resultado final. Es como tener varios reguladores de intensidad en lugar de simples interruptores.
Ejemplo práctico: Tu altura depende de múltiples genes más factores ambientales como nutrición, ejercicio y salud durante el crecimiento.
Los genes no flotan libremente en las células, sino que están perfectamente organizados en los cromosomas, como libros en una biblioteca. Cada gen ocupa un lugar específico llamado locus, y esto es crucial para entender la herencia.
Los cromosomas homólogos son parejas del mismo tamaño que contienen los mismos genes, pero pueden tener alelos diferentes. Los genes independientes están en cromosomas diferentes y se heredan por separado, mientras que los genes ligados están en el mismo cromosoma y tienden a heredarse juntos.
Pero aquí viene lo interesante: los cromosomas pueden intercambiar segmentos durante la recombinación, lo que permite que genes ligados se separen a veces. Esto es lo que permite crear mapas cromosómicos que muestran dónde está cada gen.
Analogía útil: Piensa en los cromosomas como collares de perlas, donde cada perla es un gen en su locus específico.
Los mapas cromosómicos son como planos de una ciudad que nos muestran exactamente dónde vive cada gen. Estos mapas son fundamentales para entender enfermedades genéticas y desarrollar tratamientos.
Cada cromosoma tiene bandas cromosómicas características (líneas claras y oscuras) que actúan como códigos de barras únicos. Los autosomas son todos los cromosomas excepto los sexuales, y contienen genes para características como altura, color de ojos, etc.
Los genes autosómicos determinan la mayoría de nuestras características, mientras que los heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y) determinan no solo el sexo sino también algunas características especiales.
Dato importante: Los humanos tenemos 22 parejas de autosomas más una pareja de cromosomas sexuales, totalizando 46 cromosomas.
La determinación del sexo es fascinante y varía según la especie. En humanos usamos el sistema XY: las mujeres son XX y los hombres XY, lo que da un 50% de probabilidad para cada sexo.
La herencia ligada al sexo es especial porque los genes están en los cromosomas sexuales. El daltonismo es un ejemplo perfecto: como está en el cromosoma X, los hombres lo padecen más porque solo tienen un X (si es defectuoso, no tienen respaldo).
La herencia influida por el sexo es diferente: el gen está en autosomas, pero las hormonas sexuales influyen en cómo se expresa. La calvicie es un ejemplo clásico: el mismo alelo puede causar calvicie en hombres pero no en mujeres debido a la testosterona.
Curiosidad: Por esto hay muchas más hombres daltónicos que mujeres: ellos necesitan solo un alelo defectuoso, mientras que ellas necesitan dos.
En la tercera ley de Mendel, los genotipos se escriben con 4 letras porque estamos estudiando dos genes simultáneamente: cada gen aporta dos alelos (uno de cada progenitor), así que necesitamos cuatro posiciones para representarlo completamente.
Los gametos se representan con 2 letras porque cada gameto lleva solo un alelo de cada gen. Es como si cada padre donara la mitad de la información genética, y cuando se unen dos gametos, reconstituyen el genotipo completo de 4 letras.
Esta representación es fundamental para resolver problemas de genética complejos. Te ayuda a visualizar cómo se combinan los alelos y predecir las proporciones en la descendencia.
Regla mnemotécnica: Genotipo = información completa (4 letras), Gameto = media información (2 letras).
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
App Store
Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
usuaria de iOS
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Alba Fernández Martín
@albaferndzmartin_18
La genética mendeliana es la base para entender cómo se transmiten las características de padres a hijos. Mendel descubrió las leyes fundamentales de la herencia estudiando guisantes, y sus principios siguen siendo clave para comprender desde el color de nuestros... Mostrar más
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¿Alguna vez te has preguntado por qué tienes los ojos del mismo color que tu madre o por qué eres más alto que tus hermanos? Todo se explica con unos conceptos básicos que son súper importantes para entender la genética.
Un gen es como una receta en el ADN que determina una característica específica, como el color del pelo. Los alelos son las diferentes versiones de esa receta (pelo rubio, moreno, pelirrojo...). Tu genotipo es el conjunto de todos tus genes, mientras que tu fenotipo es cómo se ven esas características en ti.
Cuando tienes dos alelos iguales para una característica eres homocigoto, y cuando son diferentes eres heterocigoto. Los alelos dominantes siempre se manifiestan (como los ojos marrones), mientras que los recesivos solo aparecen si no hay un dominante presente (como los ojos azules).
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Mendel era como un detective científico que eligió los guisantes perfectos para resolver el misterio de la herencia. Escogió plantas con características muy claras: guisantes lisos o rugosos, amarillos o verdes.
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Pero aquí viene lo sorprendente: en la segunda generación, plantó esos guisantes lisos y algunos de sus descendientes salieron rugosos otra vez. Contó uno por uno sus 6.000 guisantes y descubrió una proporción perfecta: 3 lisos por cada 1 rugoso.
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La segunda ley (segregación) es aún más fascinante: los caracteres que desaparecen en la primera generación reaparecen en la segunda con esa famosa proporción 3:1. Esto pasa porque los alelos se separan durante la formación de gametos.
El cruzamiento prueba es una técnica genial para descubrir genotipos ocultos. Si cruzas un individuo de fenotipo dominante con uno recesivo y aparecen descendientes recesivos, ya sabes que el dominante era heterocigoto.
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Para resolver estos problemas usamos el cuadro de Punnett, que es como un sudoku genético. Cada progenitor AaLl puede formar cuatro tipos de gametos: AL, Al, aL, al.
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El alelismo múltiple significa que hay más de dos versiones de un gen, como en los grupos sanguíneos (A, B, O). Los genes letales causan la muerte y cambian las proporciones esperadas en la descendencia.
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La herencia cuantitativa explica estos caracteres continuos: varios genes trabajan juntos, y sus efectos se suman para crear el resultado final. Es como tener varios reguladores de intensidad en lugar de simples interruptores.
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Pero aquí viene lo interesante: los cromosomas pueden intercambiar segmentos durante la recombinación, lo que permite que genes ligados se separen a veces. Esto es lo que permite crear mapas cromosómicos que muestran dónde está cada gen.
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Cada cromosoma tiene bandas cromosómicas características (líneas claras y oscuras) que actúan como códigos de barras únicos. Los autosomas son todos los cromosomas excepto los sexuales, y contienen genes para características como altura, color de ojos, etc.
Los genes autosómicos determinan la mayoría de nuestras características, mientras que los heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y) determinan no solo el sexo sino también algunas características especiales.
Dato importante: Los humanos tenemos 22 parejas de autosomas más una pareja de cromosomas sexuales, totalizando 46 cromosomas.
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La determinación del sexo es fascinante y varía según la especie. En humanos usamos el sistema XY: las mujeres son XX y los hombres XY, lo que da un 50% de probabilidad para cada sexo.
La herencia ligada al sexo es especial porque los genes están en los cromosomas sexuales. El daltonismo es un ejemplo perfecto: como está en el cromosoma X, los hombres lo padecen más porque solo tienen un X (si es defectuoso, no tienen respaldo).
La herencia influida por el sexo es diferente: el gen está en autosomas, pero las hormonas sexuales influyen en cómo se expresa. La calvicie es un ejemplo clásico: el mismo alelo puede causar calvicie en hombres pero no en mujeres debido a la testosterona.
Curiosidad: Por esto hay muchas más hombres daltónicos que mujeres: ellos necesitan solo un alelo defectuoso, mientras que ellas necesitan dos.
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Los gametos se representan con 2 letras porque cada gameto lleva solo un alelo de cada gen. Es como si cada padre donara la mitad de la información genética, y cuando se unen dos gametos, reconstituyen el genotipo completo de 4 letras.
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Sophia
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