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19 nov 2025
•
Sarai
@sarai_g
Los glúcidosson biomoléculas orgánicas esenciales para la vida, también... Mostrar más
Los glúcidos son biomoléculas fundamentales que tu cuerpo usa constantemente para obtener energía. Se componen principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno, aunque algunos también contienen nitrógeno, fósforo y azufre.
Estas moléculas están formadas por monómeros (las unidades más simples) que contienen entre 3-7 átomos de carbono, varios grupos hidroxilo y un grupo carbonilo. Según su estructura, los clasificamos en aldosas (con un grupo aldehído) y cetosas (con un grupo cetona).
La cantidad de monómeros determina su tipo: los monosacáridos tienen uno solo, mientras que los polisacáridos pueden tener miles. Son moléculas polares y generalmente solubles en agua, con sabor dulce característico.
¡Dato curioso! El azúcar que echas al café y la glucosa en tu sangre son tipos diferentes de glúcidos que tu cuerpo procesa de manera distinta.
Los monosacáridos son los glúcidos más simples y no se pueden descomponer en unidades más pequeñas. Los clasificamos de dos maneras principales: por su grupo funcional y por el número de carbonos.
Según el grupo funcional, tenemos aldosas (con grupo aldehído) y cetosas (con grupo cetona). Por número de carbonos: triosas (3C), tetrosas (4C), pentosas (5C), hexosas (6C) y heptosas (7C).
En disolución acuosa, estos monosacáridos se cierran formando estructuras cíclicas. Los anillos de 5 carbonos se llaman furanos y los de 6 carbonos piranos. Esta estructura cíclica es la forma más estable y común en los organismos vivos.
Para recordar: La glucosa, el combustible principal de tus células, es una aldohexosa que normalmente adopta forma de pirano.
Los monosacáridos tienen propiedades únicas que los hacen especiales. Son solubles en agua gracias a los puentes de hidrógeno con grupos -OH, tienen poder reductor y pueden caramelizarse con el calor.
La isomería es clave para entender estos compuestos. Moléculas con la misma fórmula molecular pueden tener estructuras diferentes. La isomería de función ocurre cuando cambia el grupo carbonilo (aldehído o cetona), como entre glucosa y fructosa.
La estereoisomería incluye los enantiómeros y epímeros (que difieren en un solo carbono asimétrico). Estas diferencias estructurales afectan cómo interactúan con enzimas y otras moléculas.
Importante: Un carbono asimétrico tiene 4 grupos diferentes unidos, lo que crea las distintas formas espaciales de la molécula.
Cuando los monosacáridos forman estructuras cíclicas, crean un nuevo centro asimétrico llamado carbono anomérico. Esto genera dos formas diferentes: α (alfa) y β (beta), dependiendo de la orientación del grupo -OH.
Las hexosas forman anillos de 6 miembros (piranos), mientras que las pentosas forman anillos de 5 miembros (furanos). La glucosa, por ejemplo, existe principalmente como α-D-glucopiranosa y β-D-glucopiranosa.
Esta diferencia entre formas α y β es crucial porque determina las propiedades biológicas de la molécula. Las enzimas pueden distinguir perfectamente entre estas formas y actuar específicamente sobre una u otra.
Truco visual: En las proyecciones de Haworth, si el -OH del carbono anomérico está hacia abajo es α, si está hacia arriba es β.
Los monosacáridos desempeñan roles fundamentales en todos los seres vivos. Las triosas y tetrosas participan en el metabolismo energético, mientras que las pentosas como la ribosa forman parte del ATP y ARN.
Las hexosas son las más abundantes en la naturaleza. La D-glucosa es el combustible principal de las células y se encuentra libre en frutas y sangre. La D-fructosa aparece en frutas y en el líquido seminal como nutriente para espermatozoides.
Existen también derivados importantes como la desoxirribosa (componente del ADN), que pierde un grupo -OH. Estos azúcares modificados tienen funciones específicas que los monosacáridos normales no pueden realizar.
Conexión real: La glucosa en tu sangre debe mantenerse en niveles específicos - demasiado alta o baja causa problemas serios de salud.
Aquí tienes las estructuras de los monosacáridos más relevantes biológicamente. Las triosas incluyen el gliceraldehído (aldotriosa) y la dihidroxiacetona (cetotriosa), fundamentales en la glucólisis.
Las pentosas importantes son la ribosa (en ARN) y la desoxirribosa (en ADN), junto con la ribulosa que participa en la fotosíntesis. La xilosa también es común en plantas.
Entre las hexosas, la glucosa es la más conocida, pero también están la fructosa (azúcar de frutas), galactosa (en leche) y manosa (en glicoproteínas). Cada una tiene funciones específicas en el metabolismo.
Para estudiar: Memoriza especialmente glucosa, fructosa, ribosa y desoxirribosa - son las que más aparecen en exámenes y procesos biológicos.
Los ósidos se forman cuando dos o más monosacáridos se unen mediante enlaces O-glicosídicos. Este enlace se crea entre el grupo hidroxilo del carbono anomérico de un azúcar y un grupo -OH de otro azúcar, liberando agua.
Existen dos tipos de enlaces: monocarbonílicos (solo un carbono anomérico participa) y dicarbonílicos (ambos carbonos anoméricos están involucrados). Esta diferencia determina si el disacárido mantiene poder reductor o no.
Los oligosacáridos contienen 2-10 monosacáridos unidos, mientras que los polisacáridos tienen más de 10. La naturaleza del enlace (α o β) y su posición determinan las propiedades del compuesto final.
Clave: Los enlaces dicarbonílicos eliminan el poder reductor, como en la sacarosa, mientras que los monocarbonílicos lo mantienen.
Los disacáridos más relevantes son lactosa, maltosa y sacarosa. La lactosa (azúcar de la leche) está formada por β-D-galactosa y β-D-glucosa con enlace β(1→4), y mantiene poder reductor.
La maltosa (azúcar de malta) contiene dos moléculas de α-D-glucosa unidas por enlace α(1→4). Se produce durante la digestión del almidón y también tiene poder reductor.
La sacarosa es el azúcar común que consumes diariamente, extraído de remolacha y caña de azúcar. Formada por α-D-glucosa y β-D-fructosa con enlace α(1→2), es el único disacárido común sin poder reductor.
Aplicación práctica: Si eres intolerante a la lactosa, tu cuerpo no puede romper el enlace β(1→4) entre galactosa y glucosa.
La nomenclatura de disacáridos sigue un patrón específico: primer monosacárido + "osil" + tipo de enlace + segundo monosacárido + "osa" (enlace monocarbonílico) u "ósido" (enlace dicarbonílico).
Los ósidos se clasifican en holosidos (solo contienen monosacáridos) y heterósidos . Los holosidos incluyen oligosacáridos y polisacáridos.
Los polisacáridos se subdividen en homopolisacáridos (un solo tipo de monosacárido) y heteropolisacáridos (varios tipos). También existen glocolípidos y glicoproteínas que combinan azúcares con lípidos o proteínas respectivamente.
Tip de estudio: La terminación "-osa" indica azúcar libre, mientras que "-ósido" indica azúcar unido a otra molécula.
Los homopolisacáridos más importantes incluyen almidón, glucógeno, celulosa y quitina. El almidón (reserva energética vegetal) tiene dos componentes: amilosa (lineal) y amilopectina (ramificada), ambos con enlaces α.
El glucógeno es la reserva energética animal, altamente ramificado y almacenado en hígado y músculos. Su estructura ramificada permite liberación rápida de glucosa cuando se necesita energía.
La celulosa forma las paredes celulares vegetales con enlaces β(1→4) que los humanos no podemos digerir. La quitina, con estructura similar, forma el exoesqueleto de insectos y las paredes celulares de hongos.
Diferencia clave: Los enlaces α son digeribles por humanos (almidón, glucógeno), mientras que los enlaces β no lo son (celulosa, quitina).
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
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Sarai
@sarai_g
Los glúcidos son biomoléculas orgánicas esenciales para la vida, también conocidas como carbohidratos. Funcionan como la principal fuente de energía celular y forman estructuras importantes en plantas y animales. Su fórmula general es $Cn H{2n} O_n$ y se... Mostrar más
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Los glúcidos son biomoléculas fundamentales que tu cuerpo usa constantemente para obtener energía. Se componen principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno, aunque algunos también contienen nitrógeno, fósforo y azufre.
Estas moléculas están formadas por monómeros (las unidades más simples) que contienen entre 3-7 átomos de carbono, varios grupos hidroxilo y un grupo carbonilo. Según su estructura, los clasificamos en aldosas (con un grupo aldehído) y cetosas (con un grupo cetona).
La cantidad de monómeros determina su tipo: los monosacáridos tienen uno solo, mientras que los polisacáridos pueden tener miles. Son moléculas polares y generalmente solubles en agua, con sabor dulce característico.
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Según el grupo funcional, tenemos aldosas (con grupo aldehído) y cetosas (con grupo cetona). Por número de carbonos: triosas (3C), tetrosas (4C), pentosas (5C), hexosas (6C) y heptosas (7C).
En disolución acuosa, estos monosacáridos se cierran formando estructuras cíclicas. Los anillos de 5 carbonos se llaman furanos y los de 6 carbonos piranos. Esta estructura cíclica es la forma más estable y común en los organismos vivos.
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La isomería es clave para entender estos compuestos. Moléculas con la misma fórmula molecular pueden tener estructuras diferentes. La isomería de función ocurre cuando cambia el grupo carbonilo (aldehído o cetona), como entre glucosa y fructosa.
La estereoisomería incluye los enantiómeros y epímeros (que difieren en un solo carbono asimétrico). Estas diferencias estructurales afectan cómo interactúan con enzimas y otras moléculas.
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Cuando los monosacáridos forman estructuras cíclicas, crean un nuevo centro asimétrico llamado carbono anomérico. Esto genera dos formas diferentes: α (alfa) y β (beta), dependiendo de la orientación del grupo -OH.
Las hexosas forman anillos de 6 miembros (piranos), mientras que las pentosas forman anillos de 5 miembros (furanos). La glucosa, por ejemplo, existe principalmente como α-D-glucopiranosa y β-D-glucopiranosa.
Esta diferencia entre formas α y β es crucial porque determina las propiedades biológicas de la molécula. Las enzimas pueden distinguir perfectamente entre estas formas y actuar específicamente sobre una u otra.
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Las hexosas son las más abundantes en la naturaleza. La D-glucosa es el combustible principal de las células y se encuentra libre en frutas y sangre. La D-fructosa aparece en frutas y en el líquido seminal como nutriente para espermatozoides.
Existen también derivados importantes como la desoxirribosa (componente del ADN), que pierde un grupo -OH. Estos azúcares modificados tienen funciones específicas que los monosacáridos normales no pueden realizar.
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Las pentosas importantes son la ribosa (en ARN) y la desoxirribosa (en ADN), junto con la ribulosa que participa en la fotosíntesis. La xilosa también es común en plantas.
Entre las hexosas, la glucosa es la más conocida, pero también están la fructosa (azúcar de frutas), galactosa (en leche) y manosa (en glicoproteínas). Cada una tiene funciones específicas en el metabolismo.
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Existen dos tipos de enlaces: monocarbonílicos (solo un carbono anomérico participa) y dicarbonílicos (ambos carbonos anoméricos están involucrados). Esta diferencia determina si el disacárido mantiene poder reductor o no.
Los oligosacáridos contienen 2-10 monosacáridos unidos, mientras que los polisacáridos tienen más de 10. La naturaleza del enlace (α o β) y su posición determinan las propiedades del compuesto final.
Clave: Los enlaces dicarbonílicos eliminan el poder reductor, como en la sacarosa, mientras que los monocarbonílicos lo mantienen.
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Los disacáridos más relevantes son lactosa, maltosa y sacarosa. La lactosa (azúcar de la leche) está formada por β-D-galactosa y β-D-glucosa con enlace β(1→4), y mantiene poder reductor.
La maltosa (azúcar de malta) contiene dos moléculas de α-D-glucosa unidas por enlace α(1→4). Se produce durante la digestión del almidón y también tiene poder reductor.
La sacarosa es el azúcar común que consumes diariamente, extraído de remolacha y caña de azúcar. Formada por α-D-glucosa y β-D-fructosa con enlace α(1→2), es el único disacárido común sin poder reductor.
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La nomenclatura de disacáridos sigue un patrón específico: primer monosacárido + "osil" + tipo de enlace + segundo monosacárido + "osa" (enlace monocarbonílico) u "ósido" (enlace dicarbonílico).
Los ósidos se clasifican en holosidos (solo contienen monosacáridos) y heterósidos . Los holosidos incluyen oligosacáridos y polisacáridos.
Los polisacáridos se subdividen en homopolisacáridos (un solo tipo de monosacárido) y heteropolisacáridos (varios tipos). También existen glocolípidos y glicoproteínas que combinan azúcares con lípidos o proteínas respectivamente.
Tip de estudio: La terminación "-osa" indica azúcar libre, mientras que "-ósido" indica azúcar unido a otra molécula.
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Los homopolisacáridos más importantes incluyen almidón, glucógeno, celulosa y quitina. El almidón (reserva energética vegetal) tiene dos componentes: amilosa (lineal) y amilopectina (ramificada), ambos con enlaces α.
El glucógeno es la reserva energética animal, altamente ramificado y almacenado en hígado y músculos. Su estructura ramificada permite liberación rápida de glucosa cuando se necesita energía.
La celulosa forma las paredes celulares vegetales con enlaces β(1→4) que los humanos no podemos digerir. La quitina, con estructura similar, forma el exoesqueleto de insectos y las paredes celulares de hongos.
Diferencia clave: Los enlaces α son digeribles por humanos (almidón, glucógeno), mientras que los enlaces β no lo son (celulosa, quitina).
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Izan
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