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20 nov 2025
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@_yoo._
Los glúcidos (también conocidos como azúcares o hidratos de carbono)... Mostrar más
¿Sabías que cada vez que comes pan o pasta estás consumiendo una de las moléculas más importantes para la vida? Los glúcidos son biomoléculas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno en proporción CnH2nOn.
Técnicamente son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, no verdaderos "hidratos de carbono" como se les llama popularmente. Su función principal es aportar energía rápida a las células, aunque también forman estructuras como la pared celular de las plantas.
Los glúcidos se clasifican en dos grandes grupos: las osas o monosacáridos (una sola molécula) y los ósidos (varias moléculas unidas). Dentro de los ósidos encontramos los holósidos (solo azúcares) que pueden ser oligosacáridos o polisacáridos (más de 10), y los heterósidos .
¡Dato curioso! Los monosacáridos con más de 7 carbonos son inestables, por eso la naturaleza "prefiere" las hexosas como la glucosa.
Los monosacáridos son los glúcidos más simples y tienen características que los hacen únicos: son blancos, dulces, solubles en agua y no se pueden hidrolizar más. Su capacidad reductora los hace detectables en pruebas como la de Fehling.
La isomería es clave para entender por qué existen tantos tipos diferentes de azúcares. Tenemos tres tipos principales: de función (aldosas vs cetosas), espacial (diferentes posiciones en el espacio) y óptica (desvían la luz polarizada).
Los carbonos asimétricos (unidos a 4 grupos diferentes) determinan cuántos isómeros puede tener una molécula. La fórmula es 2ⁿ, donde n es el número de carbonos asimétricos. Los enantiómeros D y L se distinguen por la posición del grupo -OH en el último carbono asimétrico.
Truco para recordar: En la proyección de Fischer, si el -OH está a la Derecha es D, si está a la izquierda (Left) es L.
Desde las triosas más simples hasta las complejas hexosas, cada tipo de monosacárido tiene su papel específico en la biología. Las triosas como el gliceraldehído aparecen en el metabolismo celular como intermediarios de la degradación de glucosa.
Las pentosas son especialmente importantes porque forman los ácidos nucleicos. La D-ribosa es el componente del ARN, mientras que la D-desoxirribosa forma parte del ADN. La D-ribulosa participa en la fotosíntesis capturando CO₂ del ambiente.
Las hexosas son las estrellas energéticas de los seres vivos. La D-glucosa es la molécula energética más importante, la D-galactosa se encuentra en la leche formando la lactosa, y la D-fructosa está presente en frutas y miel.
Para el examen: Recuerda que las aldohexosas tienen 4 carbonos asimétricos = 16 isómeros posibles (2⁴).
En la realidad biológica, las pentosas y hexosas no existen como cadenas abiertas sino que forman estructuras cíclicas. Esto ocurre cuando el grupo carbonilo reacciona con un grupo hidroxilo de la misma molécula, creando anillos de 5 átomos (furanosas) o 6 átomos (piranosas).
La proyección de Haworth nos permite representar estas estructuras cíclicas de forma clara. Durante la ciclación, el carbono 1 se convierte en carbono anomérico y aparecen dos formas: anómero α (OH hacia abajo) y anómero β (OH hacia arriba).
Para nombrar correctamente un monosacárido cíclico necesitas indicar: tipo de anómero (α o β), enantiómero (D o L), nombre de la molécula (glucosa, ribosa...) y tipo de anillo (furanosa o piranosa). Por ejemplo: α-D-glucopiranosa.
Consejo práctico: En los anómeros, α = abajo, β = arriba (para el OH del carbono anomérico).
Los monosacáridos se unen mediante enlaces O-glucosídicos, donde se eliminada una molécula de agua (condensación). Este proceso es reversible mediante hidrólisis, añadiendo agua para romper el enlace.
Los disacáridos se forman por dos tipos de enlace: monocarbonílico (mantiene poder reductor) y dicarbonílico (pierde poder reductor). La nomenclatura indica el primer azúcar terminado en -osil, seguido del tipo de enlace y el segundo azúcar.
Los disacáridos más importantes son: sacarosa , lactosa , maltosa y celobiosa (de la hidrólisis de celulosa).
Para recordar: Si el segundo azúcar termina en -osa hay poder reductor, si termina en -ósido no hay poder reductor.
Los polisacáridos son macromoléculas formadas por cientos o miles de monosacáridos unidos. No son dulces, no cristalizan y pueden ser insolubles o formar dispersiones coloidales. Su función principal es almacenar energía o dar soporte estructural.
El almidón es el polisacárido de reserva de las plantas, formado por amilosa (cadena lineal helicoidal) y amilopectina (cadena ramificada cada 12 glucosas). Se almacena en raíces, semillas y tallos como fuente de energía vegetal.
El glucógeno cumple la misma función en animales y hongos, pero está más ramificado que el almidón . Se encuentra principalmente en hígado y músculos, donde puede hidrolizarse rápidamente para liberar glucosa cuando se necesita energía.
Clave para exámenes: Los polisacáridos de reserva tienen enlaces α-glucosídicos y son fáciles de hidrolizar.
Los polisacáridos estructurales tienen enlaces β-glucosídicos que les confieren gran resistencia y estabilidad. Son mucho más difíciles de hidrolizar que los de reserva, lo cual es perfecto para su función de soporte.
La celulosa es el polisacárido estructural más abundante del planeta, formado por cadenas de β-D-glucopiranosas unidas por enlaces (1→4). Las cadenas se mantienen juntas por puentes de hidrógeno, creando fibras extremadamente resistentes en las paredes celulares vegetales.
La quitina es el equivalente animal de la celulosa, formando el exoesqueleto de artrópodos. Está compuesta por N-acetil-β-D-glucosamina, lo que la hace aún más resistente. En crustáceos se impregna con carbonato cálcico para mayor dureza.
Importante: Los humanos no podemos digerir celulosa porque nuestras enzimas no reconocen enlaces β-glucosídicos, solo α-glucosídicos.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
usuaria de iOS
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¿Sabías que cada vez que comes pan o pasta estás consumiendo una de las moléculas más importantes para la vida? Los glúcidos son biomoléculas formadas por carbono, hidrógeno y oxígeno en proporción CnH2nOn.
Técnicamente son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, no verdaderos "hidratos de carbono" como se les llama popularmente. Su función principal es aportar energía rápida a las células, aunque también forman estructuras como la pared celular de las plantas.
Los glúcidos se clasifican en dos grandes grupos: las osas o monosacáridos (una sola molécula) y los ósidos (varias moléculas unidas). Dentro de los ósidos encontramos los holósidos (solo azúcares) que pueden ser oligosacáridos o polisacáridos (más de 10), y los heterósidos .
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La isomería es clave para entender por qué existen tantos tipos diferentes de azúcares. Tenemos tres tipos principales: de función (aldosas vs cetosas), espacial (diferentes posiciones en el espacio) y óptica (desvían la luz polarizada).
Los carbonos asimétricos (unidos a 4 grupos diferentes) determinan cuántos isómeros puede tener una molécula. La fórmula es 2ⁿ, donde n es el número de carbonos asimétricos. Los enantiómeros D y L se distinguen por la posición del grupo -OH en el último carbono asimétrico.
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Las pentosas son especialmente importantes porque forman los ácidos nucleicos. La D-ribosa es el componente del ARN, mientras que la D-desoxirribosa forma parte del ADN. La D-ribulosa participa en la fotosíntesis capturando CO₂ del ambiente.
Las hexosas son las estrellas energéticas de los seres vivos. La D-glucosa es la molécula energética más importante, la D-galactosa se encuentra en la leche formando la lactosa, y la D-fructosa está presente en frutas y miel.
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La proyección de Haworth nos permite representar estas estructuras cíclicas de forma clara. Durante la ciclación, el carbono 1 se convierte en carbono anomérico y aparecen dos formas: anómero α (OH hacia abajo) y anómero β (OH hacia arriba).
Para nombrar correctamente un monosacárido cíclico necesitas indicar: tipo de anómero (α o β), enantiómero (D o L), nombre de la molécula (glucosa, ribosa...) y tipo de anillo (furanosa o piranosa). Por ejemplo: α-D-glucopiranosa.
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Los disacáridos se forman por dos tipos de enlace: monocarbonílico (mantiene poder reductor) y dicarbonílico (pierde poder reductor). La nomenclatura indica el primer azúcar terminado en -osil, seguido del tipo de enlace y el segundo azúcar.
Los disacáridos más importantes son: sacarosa , lactosa , maltosa y celobiosa (de la hidrólisis de celulosa).
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El glucógeno cumple la misma función en animales y hongos, pero está más ramificado que el almidón . Se encuentra principalmente en hígado y músculos, donde puede hidrolizarse rápidamente para liberar glucosa cuando se necesita energía.
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