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29 nov 2025
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user472983
@user472983
La genética molecular es el campo que estudia la estructura... Mostrar más
Los ácidos nucleicos son las biomoléculas responsables de almacenar y transmitir la información genética. Están formados por unidades llamadas nucleótidos, cada uno compuesto por tres elementos esenciales: una base nitrogenada, una pentosa (azúcar) y un grupo fosfato.
Las bases nitrogenadas se dividen en dos grupos: las púricas (adenina y guanina) y las pirimidínicas (timina, citosina y uracilo). Estas bases son fundamentales para el almacenamiento de información genética mediante su secuencia específica.
La pentosa puede ser ribosa o desoxirribosa, dependiendo del tipo de ácido nucleico. El ADN contiene desoxirribosa mientras que el ARN contiene ribosa, lo que constituye una de sus principales diferencias estructurales.
💡 ¡Dato clave! La diferencia entre ADN y ARN no es solo la pentosa; también varía en las bases nitrogenadas: el ADN usa timina donde el ARN usa uracilo.
Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster, formando largas cadenas que constituyen la estructura primaria de los ácidos nucleicos. Esta estructura lineal es la base para el almacenamiento de la información genética.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula que contiene toda la información genética de los seres vivos. Su estructura característica es la doble hélice formada por dos cadenas de nucleótidos que son antiparalelas y complementarias.
Las cadenas de ADN son antiparalelas porque corren en sentidos opuestos , y son complementarias porque las bases nitrogenadas se emparejan de forma específica: adenina con timina y citosina con guanina, mediante puentes de hidrógeno. Esta complementariedad es fundamental para la replicación del ADN.
El ARN (ácido ribonucleico), a diferencia del ADN, es generalmente monocatenario, es decir, formado por una sola cadena de nucleótidos. Algunos tipos de ARN pueden plegarse sobre sí mismos formando horquillas (zonas complementarias) y bucles (zonas no complementarias).
⚠️ Recuerda que todos los ARN se forman a partir del ADN mediante el proceso de transcripción, y cada tipo tiene una función específica en la célula.
Los tres tipos principales de ARN son: ARN mensajero (ARNm) que lleva la información desde el ADN hasta los ribosomas; ARN de transferencia (ARNt) que transporta los aminoácidos durante la síntesis de proteínas; y ARN ribosómico (ARNr) que forma parte de los ribosomas.
La replicación del ADN es el proceso por el cual se produce una copia exacta de la molécula original. Este proceso es esencial antes de la división celular para asegurar que cada célula hija reciba la misma información genética que la célula madre.
La replicación es semiconservativa, lo que significa que cada nueva molécula de ADN contiene una cadena de la molécula original y una recién sintetizada. También es bidireccional, ya que avanza en ambos sentidos desde múltiples puntos de origen a lo largo de la molécula.
El proceso comienza cuando varias enzimas, incluyendo la helicasa, separan las dos cadenas de ADN creando una horquilla de replicación. La enzima ADN polimerasa lee la cadena molde en dirección 3'-5' y sintetiza la nueva cadena en dirección 5'-3'.
🔍 La replicación del ADN tiene una precisión asombrosa, con apenas un error por cada mil millones de nucleótidos. ¡Esta precisión es como escribir 1000 libros completos con solo un error tipográfico!
En una de las cadenas (llamada retrasada), la síntesis ocurre en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki, que luego son unidos por la enzima ADN ligasa. Los errores en la replicación pueden causar mutaciones, que son fundamentales para la evolución de las especies pero también pueden causar enfermedades.
La transcripción es el proceso mediante el cual la información del ADN se copia en una molécula de ARN mensajero. Este proceso ocurre en el núcleo en células eucariotas o en el citoplasma en células procariotas.
La transcripción consta de tres fases principales: iniciación (donde la ARN polimerasa se une al promotor), elongación (donde se sintetiza la cadena de ARNm) y finalización (donde se completa la síntesis). En células eucariotas existe una cuarta fase llamada maduración, donde se eliminan los intrones (secuencias no codificantes) y se unen los exones (secuencias codificantes).
La traducción es el proceso por el cual la información contenida en el ARNm se utiliza para sintetizar proteínas. Ocurre en los ribosomas del citoplasma y requiere la participación del ARNm, ARNt y los ribosomas.
💡 En la traducción, cada tres nucleótidos del ARNm (llamados codones) corresponden a un aminoácido específico, siguiendo las reglas del código genético.
Durante la traducción, el ARNm se une al ribosoma y los ARNt van aportando los aminoácidos correspondientes según la secuencia de codones. Cada ARNt tiene un anticodón complementario al codón del ARNm. La traducción finaliza cuando aparece un codón de stop (UAA, UAG o UGA) que indica el final de la síntesis proteica.
Los genes son fragmentos de ADN que contienen la información necesaria para la síntesis de una proteína o ARN funcional. Se localizan en posiciones específicas de los cromosomas llamadas locus.
El código genético es el conjunto de reglas que relaciona la secuencia de nucleótidos del ARNm con la secuencia de aminoácidos de una proteína. Este código tiene características importantes: es universal (usado por casi todos los seres vivos), degenerado (varios codones pueden codificar el mismo aminoácido), no ambiguo (cada codón especifica un solo aminoácido) y unidireccional .
La expresión genética está regulada en diversos niveles. Aunque todas las células de un organismo contienen el mismo material genético, no todos los genes están activos simultáneamente. Las regiones más condensadas del ADN (heterocromatina) están generalmente inactivas, mientras que las regiones más relajadas (eucromatina) están disponibles para la transcripción.
🧬 ¡Curiosidad! Aunque tienes el mismo ADN en todas tus células, un hepatocito expresa genes diferentes a una neurona, lo que permite la especialización celular.
La regulación de la expresión genética permite a los organismos adaptarse a diferentes condiciones y es fundamental para procesos como el desarrollo embrionario y la respuesta a cambios ambientales.
La ingeniería genética comprende un conjunto de técnicas que permiten manipular y modificar el ADN con diversos fines. Estas tecnologías han revolucionado campos como la medicina, la agricultura y la investigación básica.
El sistema CRISPR es una técnica revolucionaria que permite editar genes con gran precisión, cortando el ADN en lugares específicos para modificar, eliminar o añadir secuencias genéticas. Su sencillez y eficacia lo han convertido en una herramienta fundamental para la investigación y potenciales tratamientos médicos.
La tecnología del ADN recombinante permite insertar fragmentos de ADN de un organismo en el material genético de otro, creando así organismos transgénicos o genéticamente modificados. Esta técnica se utiliza para producir medicamentos como la insulina humana o crear cultivos resistentes a plagas.
🔬 La ingeniería genética nos permite resolver problemas que antes eran imposibles, desde crear nuevos medicamentos hasta cultivos más nutritivos. ¡Tú podrías ser parte de la próxima gran revolución biotecnológica!
La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) permite amplificar fragmentos específicos de ADN, creando millones de copias en pocas horas. Es esencial para análisis genéticos, diagnóstico de enfermedades y análisis forenses. La clonación, tanto reproductiva como terapéutica, representa otra aplicación avanzada que permite obtener copias genéticamente idénticas de células o incluso organismos completos.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
Sí, tienes acceso gratuito a los contenidos de la aplicación y a nuestro compañero de IA. Para desbloquear determinadas funciones de la aplicación, puedes adquirir Knowunity Pro.
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Está app es muy buena, tiene apuntes que son de mucha ayuda y su IA es fantástica, te explica a la perfección y muy fácil de entender lo que necesites, te ayuda con los deberes, te hace esquemas... en definitiva es una muy buena opción!
Sophia
usuario de Android
Me encanta!!! Me resuelve todo con detalle y me da la explicación correcta. Tiene un montón de funciones, ami me ha ido genial!! Os la recomiendo!!!
Marta
usuaria de Android
La uso casi diariamente, sirve para todas las asignaturas. Yo, por ejemplo la utilizo más en inglés porque se me da bastante mal, ¡Todas las respuestas están correctas! Consta con personas reales que suben sus apuntes y IA para que puedas hacer los deberes muchísimo más fácil, la recomiendo.
Izan
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Esto no es como Chatgpt, es MUCHISMO MEJOR, te hace unos resúmenes espectaculares y gracias a esta app pase de sacar 5-6 a sacar 8-9.
Julyana
usuaria de Android
Es la mejor aplicación del mundo, la uso para revisar los deberes a mi hijo.
Javier
usuario de Android
Sinceramente me ha salvado los estudios. Recomiendo la aplicación 100%.
Erick
usuario de Android
Me me encanta esta app, todo lo que tiene es de calidad ya que antes de ser publicado es revisado por un equipo de profesionales. Me ha ido genial esta aplicación ya que gracias a ella puedo estudiar mucho mejor, sin tener que agobiarme porque mi profesor no ha hecho teoría o porque no entiendo su teoría. Le doy un 10 de 10!
Mar
usuaria de iOS
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Mar
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user472983
@user472983
La genética molecular es el campo que estudia la estructura y función de los genes a nivel molecular. Este tema explora los ácidos nucleicos (ADN y ARN), cómo transportan información genética y cómo esta información se traduce en proteínas que... Mostrar más
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Los ácidos nucleicos son las biomoléculas responsables de almacenar y transmitir la información genética. Están formados por unidades llamadas nucleótidos, cada uno compuesto por tres elementos esenciales: una base nitrogenada, una pentosa (azúcar) y un grupo fosfato.
Las bases nitrogenadas se dividen en dos grupos: las púricas (adenina y guanina) y las pirimidínicas (timina, citosina y uracilo). Estas bases son fundamentales para el almacenamiento de información genética mediante su secuencia específica.
La pentosa puede ser ribosa o desoxirribosa, dependiendo del tipo de ácido nucleico. El ADN contiene desoxirribosa mientras que el ARN contiene ribosa, lo que constituye una de sus principales diferencias estructurales.
💡 ¡Dato clave! La diferencia entre ADN y ARN no es solo la pentosa; también varía en las bases nitrogenadas: el ADN usa timina donde el ARN usa uracilo.
Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster, formando largas cadenas que constituyen la estructura primaria de los ácidos nucleicos. Esta estructura lineal es la base para el almacenamiento de la información genética.
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El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula que contiene toda la información genética de los seres vivos. Su estructura característica es la doble hélice formada por dos cadenas de nucleótidos que son antiparalelas y complementarias.
Las cadenas de ADN son antiparalelas porque corren en sentidos opuestos , y son complementarias porque las bases nitrogenadas se emparejan de forma específica: adenina con timina y citosina con guanina, mediante puentes de hidrógeno. Esta complementariedad es fundamental para la replicación del ADN.
El ARN (ácido ribonucleico), a diferencia del ADN, es generalmente monocatenario, es decir, formado por una sola cadena de nucleótidos. Algunos tipos de ARN pueden plegarse sobre sí mismos formando horquillas (zonas complementarias) y bucles (zonas no complementarias).
⚠️ Recuerda que todos los ARN se forman a partir del ADN mediante el proceso de transcripción, y cada tipo tiene una función específica en la célula.
Los tres tipos principales de ARN son: ARN mensajero (ARNm) que lleva la información desde el ADN hasta los ribosomas; ARN de transferencia (ARNt) que transporta los aminoácidos durante la síntesis de proteínas; y ARN ribosómico (ARNr) que forma parte de los ribosomas.
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La replicación del ADN es el proceso por el cual se produce una copia exacta de la molécula original. Este proceso es esencial antes de la división celular para asegurar que cada célula hija reciba la misma información genética que la célula madre.
La replicación es semiconservativa, lo que significa que cada nueva molécula de ADN contiene una cadena de la molécula original y una recién sintetizada. También es bidireccional, ya que avanza en ambos sentidos desde múltiples puntos de origen a lo largo de la molécula.
El proceso comienza cuando varias enzimas, incluyendo la helicasa, separan las dos cadenas de ADN creando una horquilla de replicación. La enzima ADN polimerasa lee la cadena molde en dirección 3'-5' y sintetiza la nueva cadena en dirección 5'-3'.
🔍 La replicación del ADN tiene una precisión asombrosa, con apenas un error por cada mil millones de nucleótidos. ¡Esta precisión es como escribir 1000 libros completos con solo un error tipográfico!
En una de las cadenas (llamada retrasada), la síntesis ocurre en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki, que luego son unidos por la enzima ADN ligasa. Los errores en la replicación pueden causar mutaciones, que son fundamentales para la evolución de las especies pero también pueden causar enfermedades.
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La transcripción es el proceso mediante el cual la información del ADN se copia en una molécula de ARN mensajero. Este proceso ocurre en el núcleo en células eucariotas o en el citoplasma en células procariotas.
La transcripción consta de tres fases principales: iniciación (donde la ARN polimerasa se une al promotor), elongación (donde se sintetiza la cadena de ARNm) y finalización (donde se completa la síntesis). En células eucariotas existe una cuarta fase llamada maduración, donde se eliminan los intrones (secuencias no codificantes) y se unen los exones (secuencias codificantes).
La traducción es el proceso por el cual la información contenida en el ARNm se utiliza para sintetizar proteínas. Ocurre en los ribosomas del citoplasma y requiere la participación del ARNm, ARNt y los ribosomas.
💡 En la traducción, cada tres nucleótidos del ARNm (llamados codones) corresponden a un aminoácido específico, siguiendo las reglas del código genético.
Durante la traducción, el ARNm se une al ribosoma y los ARNt van aportando los aminoácidos correspondientes según la secuencia de codones. Cada ARNt tiene un anticodón complementario al codón del ARNm. La traducción finaliza cuando aparece un codón de stop (UAA, UAG o UGA) que indica el final de la síntesis proteica.
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Los genes son fragmentos de ADN que contienen la información necesaria para la síntesis de una proteína o ARN funcional. Se localizan en posiciones específicas de los cromosomas llamadas locus.
El código genético es el conjunto de reglas que relaciona la secuencia de nucleótidos del ARNm con la secuencia de aminoácidos de una proteína. Este código tiene características importantes: es universal (usado por casi todos los seres vivos), degenerado (varios codones pueden codificar el mismo aminoácido), no ambiguo (cada codón especifica un solo aminoácido) y unidireccional .
La expresión genética está regulada en diversos niveles. Aunque todas las células de un organismo contienen el mismo material genético, no todos los genes están activos simultáneamente. Las regiones más condensadas del ADN (heterocromatina) están generalmente inactivas, mientras que las regiones más relajadas (eucromatina) están disponibles para la transcripción.
🧬 ¡Curiosidad! Aunque tienes el mismo ADN en todas tus células, un hepatocito expresa genes diferentes a una neurona, lo que permite la especialización celular.
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